负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家海关部门C、中国药品生物制品检定所

题目

负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构是()。

  • A、国家食品药品监督管理局
  • B、国家海关部门
  • C、中国药品生物制品检定所

相似考题
参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题:

    具体负责药品注册管理的业务部门是( )

    A.国家食品药品监督管理局

    B.国家食品药品监督管理局注册司

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所


    正确答案:B
    解析:药品监督管理技术机构

  • 第2题:

    A.国家食品药品监督管理局药品注册司
    B.国家药典委员会
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
    E.中国药品生物制品检定所

    负责国家药品标准的制定工作

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    A.国家食品药品监督管理局药品注册司
    B.国家药典委员会
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
    E.中国药品生物制品检定所

    负责药品质量标准复核工作

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药委员会
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    负责戒毒药品进口检验的是

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()

    • A、国家药典委员会 
    • B、中国药品生物制品检定所 
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心 
    • D、国家食品药品监督管理局药品评价中心

    正确答案:A

  • 第6题:

    负责国家药品标准的制定工作的机构是()

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局注册司
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • D、国家药典委员会
    • E、中国药品生物制品检定所

    正确答案:D

  • 第7题:

    关于进口药材,下列说法中错误的是()。

    • A、进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业
    • B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理
    • C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理
    • D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作

    正确答案:A

  • 第8题:

    负责药品质量标准复核工作的机构是()

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局注册司
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • D、国家药典委员会
    • E、中国药品生物制品检定所

    正确答案:E

  • 第9题:

    进口药品的标准品和对照品的提供者是()

    • A、中国药品生物制品检定所
    • B、省级药品检验所
    • C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    负责国家药品标准的制定工作的机构是()
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家食品药品监督管理局注册司

    C

    国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D

    国家药典委员会

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    负责药品质量标准复核工作的部门是()
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家食品药品监督管理局注册司

    C

    国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D

    国家药典委员会

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    负责国家药品标准的制定工作的是()
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家食品药品监督管理局注册司

    C

    国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D

    国家药典委员会

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局药品认证中心
    C.省级药品监督管理局
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    负责制定GLP的是( )

    答案:A
    解析:

  • 第14题:

    A.国家食品药品监督管理局药品注册司
    B.国家药典委员会
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
    E.中国药品生物制品检定所

    具体负责药品注册管理的业务部门

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药委员会
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的是

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是?

    • A、国家药典委员会
    • B、中国药品生物制品检定所
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • D、国家食品药品监督管理局药品评价中心 

    正确答案:B

  • 第17题:

    对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局注册司
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • D、国家药典委员会
    • E、中国药品生物制品检定所

    正确答案:C

  • 第18题:

    口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()。

    • A、受理进口备案申请,审查进口备案资料
    • B、办理进口备案或者不予进口备案的有关事项
    • C、联系海关办理与进口备案有关的事项
    • D、通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    首次在中国境内销售的进口药品,必须()

    • A、经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续
    • B、经国家药品生物制品检定所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续
    • C、经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续
    • D、经国家食品药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续

    正确答案:A

  • 第20题:

    负责药品质量标准复核工作的部门是()

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局注册司
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • D、国家药典委员会
    • E、中国药品生物制品检定所

    正确答案:E

  • 第21题:

    具体负责药品注册管理的业务部门是()。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局注册司
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • D、国家药典委员会
    • E、中国药品生物制品检定所

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    负责药品质量标准复核工作的机构是()
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家食品药品监督管理局注册司

    C

    国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D

    国家药典委员会

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    首次在中国境内销售的进口药品,必须()
    A

    经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续

    B

    经国家药品生物制品检定所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续

    C

    经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续

    D

    经国家食品药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续


    正确答案: B
    解析: 暂无解析