从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》
题目
从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。
- A、《进口准许证》
- B、《进口药品检验报告书》
- C、《进口药品通关单》
- D、《进口药品报验单》
相似考题
更多“从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》”相关问题
-
第1题：
进口药品允许从口岸进口，但必须具有
A、药品注册证书
B、进口药品注册证书
C、进口药品通关单
D、药品说明书
E、进口准许证
参考答案：C
-
第2题：
依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
参考答案：B
-
第3题：
进口药晶到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。 -
第4题：
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。 -
第5题：
从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（）。A．《医药产品注册证》
B．《进口准许证》
C．《进口药品注册证》
D．《进口药品通关单》答案：D解析：药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。无进口药品通关单的，海关不得放行。故选D。 -
第6题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:D -
第7题：
进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到（）后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸食品药品监督管理部门。
- A、《进口准许证》
- B、《进口药品检验报告书》
- C、《进口药品通关单》
- D、《进口药品报验单》
正确答案:B -
第8题：
进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品（）办理报关验放手续。
- A、《进口准许证》
- B、《进口药品批件》
- C、《进口药品注册证》
- D、《进口药品通关单》
正确答案:A -
第9题：
进口麻醉药品，必须持有（）。
- A、《进口准许证》
- B、《进口许可证》
- C、《麻醉药品通关单》
- D、《进口药品通关单》
正确答案:A -
第10题：
从海关特殊监管区域、保税监管场所进入境内区外，需交验密码进口许可证。
正确答案:正确 -
第11题：
验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。
- A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
- C、进口药材需有《进口药材批件》
- D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
- E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
正确答案:A,B,C,D,E -
第12题：
单选题某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。A进口药品通关单
B进口兽药通关单
C进口药品通关单和进口兽药通关单
D进口药品通关单或进口兽药通关单
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
参考答案：E
-
第14题：
从某国进口麻醉药品，海关放行应持有：
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
正确答案：B
本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。 -
第15题：
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》答案：E解析： -
第16题：
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。 -
第17题：
从某国进口麻醉药品，海关放行应持有（）。A．《医药产品注册证》
B．《进口准许证》
C．《进口药品注册证》
D．《进口药品通关单》答案：B解析：进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的进口准许证、出口准许证。故选B。
-
第18题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:G -
第19题：
进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。
- A、《进口药品准运单》
- B、《进口药品通关单》
- C、《进口药品报验单》
- D、《进口药品检验单》
正确答案:B -
第20题：
对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，并附相关资料一份，无需办理（）。
- A、《进口准许证》
- B、《进口药品批件》
- C、《进口药品通关单》
- D、《进口药品注册证》
正确答案:C -
第21题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:F -
第22题：
应当凭《进口药品通关单》向海关办理进口通关手续的是列入（）的药品。
- A、《进口药品目录》的药品
- B、《生物制品目录》的药品
- C、列入《进口药品目录》的原料药
- D、首次在我国境内销售的药品
正确答案:A,B,C,D -
第23题：
单选题进口麻醉药品，必须持有（）。A《进口准许证》
B《进口许可证》
C《麻醉药品通关单》
D《进口药品通关单》
正确答案： A解析： 根据《药品管理法》第四十五条规定，进口、出口麻醉药品和国家规定 范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、 《出口准许证》。故本题正确答案为A。