体外诊断试剂包括()等产品。
第1题:
不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是
A、分光光度计波长渐渐偏移
B、更换校准品、试剂或操作者
C、光电池逐渐老化
D、试剂的挥发、潮析、沉淀
E、贮存质控品的冰箱温度过高
第2题:
检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合,但不包括
A、仪器、试剂
B、校准品、质控品、消耗品
C、样品存储条件
D、质量控制程序
E、维护保养程序
第3题:
ELISA试剂盒当得到失控信号时,可以采用如下步骤去寻找原因()。
第4题:
与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品,按()产品进行注册。
第5题:
荷兰EP试剂盒标准曲线判定条件为:每个试剂盒都带有()的报告,请参考使用。
第6题:
实验室质量控制不包括()
第7题:
质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。
第8题:
第9题:
对
错
第10题:
对
错
第11题:
第12题:
立即重测定同一质控品
新开一瓶质控品,重测失控项目
进行仪器维护,重测失控项目
重新校准,重测失控项目
第13题:
A、稳定
B、选择接近方法测定下限浓度的质控品
C、选择中等浓度的质控品
D、选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品
E、选择低浓度的质控品
第14题:
质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括()
A识别名
B出厂日期
C储存要求
D制备日期和失效期
E其它与正确使用有关的信息
第15题:
按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的()预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。
第16题:
引起误差的因素通常包括操作上的失误,试剂、校准物、质控品的失效;试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化;仪器使用维护不当;质控图建立过程中采用的数据不足造成()和标不适宜等。
第17题:
在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减,如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正,应考虑终止使用。
第18题:
外部质控品和内部(试剂盒)对照可相互替代。
第19题:
分光光度计波长渐渐偏移
更换校准品、试剂或操作者
光电池逐渐老化
试剂的挥发、潮析、沉淀
贮存质控品的冰箱温度过高
第20题:
强阳性质控品
弱阳性质控品
阴性质控品
试剂盒的阴性、阳性对照
以上都是
第21题:
试剂(试剂盒)质控
文件质控
内部质控
外部质控
第22题:
稳定
选择接近方法测定下限浓度的质控品
选择中等浓度的质控品
选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品
选择低浓度的质控品
第23题:
识别名
出厂日期
储存要求
制备日期和失效期
其它与正确使用有关的信息