医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后()。
第1题:
第2题:
关于医疗器械使用管理错误的是()
A医疗器械使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货査验记录制度
B医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性
C医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录,记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年
D使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中
第3题:
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。
第4题:
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。
第5题:
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
第6题:
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。
第7题:
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年。
第8题:
从事医疗器械批发业务的企业,植入类医疗器械()和销售记录应当永久保存。
第9题:
关于医疗器械经营行为应当遵守的规范包括()。
第10题:
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
第11题:
从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
医疗器械无有效期的,进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年
植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
第12题:
使用期限或使用终止后2年
使用期限届满后5年
使用终止后5年
永久保存
第13题:
第14题:
进货查验记录和销售记录应当保存至:()
第15题:
进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
第16题:
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。
第17题:
大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后()。
第18题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。
第19题:
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。
第20题:
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。
第21题:
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存5年。
第22题:
1
2
5
永久保存
第23题:
医疗器械使用单位对医疗器械定期检查、检验、校准、保养、维护记录
医疗器械使用单位的进货查验记录
大型医疗器械进货查验记录
植入性医疗器械进货查验记录