防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。
第1题:
实验室质量管理体系所用程序文件应确保()。
第2题:
ISO/TS16949:2009版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()
第3题:
以下关于文件控制程序要求中错误的是()。
第4题:
出于法律或知识保存目的而保留的作废文件,应有适当的标识。
第5题:
作废文件怎样保留、标识、销毁?
第6题:
实验室质量管理体系所用程序文件应确保()
第7题:
ISMS所要求的文件应予以保护和控制,应编制形成文件控制程序,系列哪项不是该程序所规定的管理措施?()
第8题:
在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所,都能得到相应文件的授权版本
定期审查文件,必要时进行修订,以保证持续使用和满足使用的要求
及时地从所有使用和发布处撤销无效或作废的文件,或用其他方法确保防止误用
出于法律或知识保存目的而保留的作废文件,应有适当的标记
第9题:
防止作废文件的非预期使用
防止作废文件的非预期使用
确保文件保持清晰、易于识别
确保在使用处可获得适用文件的有关版本
第10题:
文件发布前应得到批准
必要时需对文件进行评审和更新
确保文件保持清晰,易于识别
外来文件通常不需进行特别控制
应防止作废文件的非预期使用
第11题:
确保文件的更改和现行修订状态得到标识
防止作废文件的非预期使用
确保文件可以为需要者所获得,但防止需要者对文件进行转移、存储和销毁
确保在使用处可获得适用文件的最新版本
第12题:
对
错
第13题:
当文件失效或作废时都必须将这些文件从使用场所收回。
第14题:
ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()
第15题:
建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序,保证实验室人员使用当前有效版本的文件,防止使用()文件。
第16题:
以下不属于ISO9000质量管理体系标准条款对文件控制要求的是()
第17题:
文件控制:是指对()、评审、批准、发放登记、领用人签字;使用更改、再次批准、标识、回收和作废等全过程活动的管理。
第18题:
必须对所有作废的文件、标准进行标识。
第19题:
对
错
第20题:
防止作废文件的非预期使用
确保外来文件得到识别,并控制其分发
确保文件保持清晰、易于识别
确保在使用处可获得适用文件的有关版本
第21题:
文件发布前得到批准
必要时对文件进行评审与更新
确保文件保持清晰、易于识别
因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识
第22题:
对
错
第23题:
标识
标记
记号
符号