企业宜对不合格的情况进行记录和统计分析,作为开展纠正、预防措施活动的依据。
第1题:
纠正措施和预防措施都是为了对发现的不合格的原因采取措施。
第2题:
组织应建立有关纠正和预防措施的程序,对质量()的情况进行控制。
第3题:
企业应当建立纠正措施和预防措施系统,对投诉、()、偏差、自检或外部检查结果、()和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
第4题:
依据ISO 13485:2016标准,对不合格品和不合格事项全要进行纠正。
第5题:
项目经理部应建立有关纠正和预防措施的程序,对质量()进行控制。
第6题:
为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施称为()。
第7题:
依据GB/T19001-2016标准,以下哪种说法是正确的()。
第8题:
下列哪些不合格需要填写“纠正、预防措施实施情况记录单”()。
第9题:
管理评审
质量目标统计分析
客户满意度调查中客户的抱怨
客户服务质量投诉
第10题:
第11题:
纠正
纠正措施
预防措施
偏离许可
第12题:
对
错
第13题:
依据GB/T19001-2008标准,以下说法正确的是()。
第14题:
专业组对纠正预防的处理步骤:()。
第15题:
内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所有过程。应预先(),规定审核的准则、范围和方法。审核后应形成报告,包括审核情况及评价、()及其纠正措施和预防措施。应对纠正措施和预防措施的实施及其效果进行()、()和记录。
第16题:
对不合格品采取的返工措施是()。
第17题:
记录是为完成的活动或已达到的结果提供客观证据的文件,它是重要的信息资料,为证实可追溯性以及采取预防措施和纠正措施提供依据。
第18题:
“为纠正现存的不合格或其它不希望的情况再发生,对其产生的原因所采取的消除措施”是()。
第19题:
设备监理工程师应首先对质量改进的过程实施管理,质量改进是提高满足要求的能力,设备制造过程中无论出现不合格项,还是出现不合格品,都要审查()。
第20题:
第21题:
选用标准
执行情况
不合格情况
评定情况
第22题:
确保正确识别主要原因
评审纠正和预防措施的需求
确定纠正和预防措施
纠正和预防措施有效性评审
记录所纠正和预防措施
第23题:
对
错