患者,男,20岁,主因皮肤黄染、贫血2天入院,血象:HGB62g/L,Ret10%,球形红细胞25%。提示:该患者诊断为先天性疾病提问:最可能的遗传学异常为()A、常染色体显性遗传B、无遗传性C、常染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、X染色体隐性遗传

题目

患者,男,20岁,主因皮肤黄染、贫血2天入院,血象:HGB62g/L,Ret10%,球形红细胞25%。提示:该患者诊断为先天性疾病提问:最可能的遗传学异常为()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、无遗传性
  • C、常染色体隐性遗传
  • D、X染色体显性遗传
  • E、X染色体隐性遗传

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  • 第1题:

    患者,男,20岁,主因皮肤黄染、贫血2天入院,血象:HGB62g/L,Ret10%,球形红细胞25%。提问:对诊断最有价值的病史A、一周前感冒

    B、自幼贫血

    C、发病前进食蚕豆

    D、服用磺胺类药物

    E、接触油漆

    提示:该患者诊断为先天性疾病 提问:最可能的遗传学异常为A、常染色体显性遗传

    B、无遗传性

    C、常染色体隐性遗传

    D、X染色体显性遗传

    E、X染色体隐性遗传

    提问:该患者最佳治疗A、糖皮质激素

    B、切脾

    C、雄激素

    D、环磷酰胺

    E、维甲酸


    参考答案:问题 1 答案:B


    问题 2 答案:A


    问题 3 答案:B

  • 第2题:

    异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、线粒体遗传


    参考答案:B

  • 第3题:

    成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S

    成人多囊肾是

    A. 常染色体显性遗传

    B. 常染色体隐性遗传

    C. X染色体显性遗传

    D. X染色体隐性遗传

    E. 多基因遗传


    正确答案:A
    遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传;成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第4题:

    大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

    A.常染色体不完全显性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.常染色体隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案:C
    解析:
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第6题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病B为

    答案:C
    解析:
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第7题:

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为().

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第8题:

    血友病A为().

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第9题:

    遗传性Ⅺ因子缺乏症()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第10题:

    在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第11题:

    Alport综合征最主要的遗传方式是()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X染色体显性遗传
    • D、X染色体隐性遗传
    • E、Y染色体显性遗传

    正确答案:C

  • 第12题:

    遗传性疾病的传递方式有

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、常染色体伴性遗传

    D、X连锁显性遗传

    E、X连锁隐性遗传


    参考答案:ABDE

  • 第13题:

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案:A

  • 第14题:

    大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

    A、X连锁隐性遗传
    B、X连锁不完全显性遗传
    C、常染色体显性遗传
    D、常染色体隐性遗传
    E、常染色体不完全显性遗传

    答案:C
    解析:
    本病大多属常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传;少数病例可无阳性家族史。

  • 第15题:

    异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病

    A.常染色体显性遗传
    B.X连锁隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.常染色体隐性遗传
    E.线粒体遗传

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    答案:A
    解析:
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第17题:

    血友病B为().

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第18题:

    血友病B()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第19题:

    血友病A()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第20题:

    患者,男,20岁,主因皮肤黄染、贫血2天入院,血象:HGB62g/L,Ret10%,球形红细胞25%。提示:该患者诊断为先天性疾病提问:最可能的遗传学异常为()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、无遗传性
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X染色体显性遗传
    • E、X染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第21题:

    肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X染色体显性遗传
    • D、X染色体隐性遗传
    • E、Y染色体遗传

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    患者,男,20岁,主因皮肤黄染、贫血2天入院,血象:HGB62g/L,Ret10%,球形红细胞25%。提示:该患者诊断为先天性疾病提问:最可能的遗传学异常为()
    A

    常染色体显性遗传

    B

    无遗传性

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    X染色体显性遗传

    E

    X染色体隐性遗传


    正确答案: A
    解析: 暂无解析