下列关于普鲁卡因的叙述正确的是()A、该药属于酰胺类局麻药B、在体内由肝脏微粒体酶系水解C、一次限量为400mgD、与丁卡因属于同类局麻药E、限用于表面麻醉

题目

下列关于普鲁卡因的叙述正确的是()

  • A、该药属于酰胺类局麻药
  • B、在体内由肝脏微粒体酶系水解
  • C、一次限量为400mg
  • D、与丁卡因属于同类局麻药
  • E、限用于表面麻醉

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  • 第1题:

    下列关于函数依赖的叙述中,( )是不正确的。


    正确答案:D
    本题的考查点是函数依赖中的推理规则。①合并规则:由X→Y,X→Z,有X→YZ;②伪传递规则:由X→Y,WY→Z,有XW→Z;③分解规则:由X→Y,及Z包含于Y,有X→Z。本题选项D)中,假设X集合为AB,Y的值为B,则AB→A,B真包含于AB,显然不能推出B—A,所以选项D)错误。

  • 第2题:

    关于机体水钠代谢失调,下列叙述正确的是( )。


    正确答案:B

  • 第3题:

    下列关于休止角叙述正确的是( )。


    正确答案:B

  • 第4题:

    下列关于关系模式的码的叙述中,( )是不正确的?


    正确答案:C
    当候选码多于一个时,选定其中一个做主码。包含在任何一个候选码中的属性叫做主属性。不包含在任何候选码中的属性叫做非主属性。最简单的情况,单个属性是码。最极端的情况,整个属性组是码,称做全码。

  • 第5题:

    下列关于INQ的叙述,正确的是( )。


    正确答案:ACDE

  • 第6题:

    关于测量结果与测量误差,下列叙述中正确的是( )。


    正确答案:ABD

  • 第7题:

    关于普鲁卡因的临床应用不正确的叙述是

    A、亲脂性低
    B、对黏膜的穿透力强
    C、一般不用于表面麻醉
    D、常局部注射
    E、短效酯类局麻药

    答案:B
    解析:
    对黏膜的穿透力弱。

  • 第8题:

    下列关于各种局麻药的叙述中,正确的是
    A.普鲁卡因的脂溶性高 B. 丁卡因行神经阻滞麻醉时起效快
    C.利多卡因弥散性能强 D.布比卡因作用时间为0. 75?1小时


    答案:C
    解析:
    [考点]局麻药的药理 [分析]普鲁卡因的脂溶性低,丁卡因 的弥散性弱,行神经阻滞麻醉时起效慢,利 多卡因弥散性强,布比卡因的作用时间为 5?6小时。

  • 第9题:

    下列关于丁卡因的叙述,正确的是()

    • A、可用于浸润麻醉
    • B、脂溶性低
    • C、穿透力弱
    • D、作用较普鲁卡因弱
    • E、可用于表面麻醉

    正确答案:E

  • 第10题:

    单选题
    决定服用普鲁卡因胺的理由,下列叙述正确的是(  )。
    A

    普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

    B

    普鲁卡因胺对房性心律失常无效

    C

    普鲁卡因胺能够延长心房及心窒肌细胞的有效不应期

    D

    普鲁卡因胺能引起血小板减少症

    E

    普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列关于普鲁卡因的叙述正确的是()。
    A

    该药属于酰胺类局麻药

    B

    在体内由肝脏微粒体酶系水解

    C

    一次限量为400mg

    D

    与丁卡因属于同类局麻药

    E

    限用于表面麻醉


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    关于栓塞的叙述下列哪项是正确的( )。


    正确答案:D

  • 第13题:

    关于局麻药的叙述,哪些是正确的?

    A.局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克

    B.普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解

    C.利多卡因主要在肝脏内被分解

    D.普鲁卡因的成人一次限量为1s


    正确答案:BCD
    解析:局麻药的不良反应包括毒性反应和过敏反应,其中过敏反应罕见。普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解,此酶来自于肝脏。普鲁卡因成人一次限量为1g。利多卡因主要在肝脏被转化降解。

  • 第14题:

    关于条件致病菌的叙述下列不正确的是


    正确答案:E
    正常菌群具有相对稳定性,一般不致病,只有当机体免疫力下降,寄居部位改变或菌群失调时方可致病。这些菌群称为条件致病菌或机会致病菌。

  • 第15题:

    下列关于丁卡因的叙述,正确的是

    A.可用于浸润麻醉

    B.脂溶性低

    C.穿透力弱

    D.作用较普鲁卡因弱

    E.可用于表面麻醉


    正确答案:E

  • 第16题:

    下列关于非参数统计叙述中正确的是


    正确答案:E

  • 第17题:

    下列关于各种局麻药的叙述中,正确的是( )

    A.普鲁卡因的脂溶性高
    B.丁卡因行神经阻滞麻醉时起效快
    C.利多卡因弥散性能强
    D.布比卡因作用时间为0.75~1小时

    答案:C
    解析:
    普鲁卡因的脂溶性低,丁卡因的弥散性弱,行神经阻滞麻醉时起效慢,利多卡因弥散性强,布比卡因的作用时间为5~6小时。

  • 第18题:

    下列关于普鲁卡因胺的描述错误的是

    A.普鲁卡因胺较普鲁卡因稳定
    B.易氧化变色
    C.属于抗高血压药
    D.可发生重氮化偶合反应
    E.以上说法均不正确

    答案:C
    解析:
    普鲁卡因胺属于Ⅰa类抗心律失常药。本品虽可被水解,但较普鲁卡因稳定,可制成口服制剂。但在强酸性溶液中或长期放置仍会水解,其水解产物为对氨基苯甲酸和二乙胺基乙胺。普鲁卡因胺易氧化变色,故在配制溶液时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。因其结构中具有芳伯氨基可发生重氮化偶合反应。

  • 第19题:

    关于局麻药的叙述,哪些是正确的?
    A.局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克 B.普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解
    C.利多卡因主要在肝脏内被分解 D.普鲁卡因的成人一次限量为lg


    答案:B,C,D
    解析:
    。局麻药的不良反应包括毒性反应和过敏反应,其中过敏反应罕见。普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解,此酶来自于肝脏。普鲁卡因成人一次限量为lg。利多卡因主要在肝脏被转化降解。

  • 第20题:

    关于局麻药的叙述,下列哪项不正确()

    • A、局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克
    • B、普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解
    • C、利多卡因主要在肝脏内被分解
    • D、普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g
    • E、术前应用安定可预防局麻药的毒性反应

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是(  )。
    A

    普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B

    避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒 副作用发生率

    C

    如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D

    普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时

    E

    普鲁卡因胺口服无效


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    下列关于丁卡因的叙述,正确的是()
    A

    可用于浸润麻醉

    B

    脂溶性低

    C

    穿透力弱

    D

    作用较普鲁卡因弱

    E

    可用于表面麻醉


    正确答案: C
    解析: 暂无解析