21-三体综合征的产前诊断方法有（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

题目

21-三体综合征的产前诊断方法有（）

  • A、抽取羊水细胞进行染色体检查
  • B、测母血甲胎蛋白
  • C、超声波检查
  • D、X线检查
  • E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
相似考题

1.21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

2.21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A、超声波检查B、X线检查C、母血清甲胎蛋白测定D、抽取羊水行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查

3.21-三体综合征产前诊断可选下列方法（　）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查

4.有关产前诊断下列哪项不正确A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B．可用染色体分析诊断21-三体C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征D．可用酶学方法诊断18-三体E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

参考答案和解析
正确答案:A,E
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  • 第1题：

    21-三体综合征患儿有哪些临床表现？


    正确答案: （1）主要特征为智能落后
    （2）生长发育迟缓
    （3）特殊面容，出生时即有明显的特殊面容，表情呆滞
    （4）皮纹特点，可有通贯手和特色皮纹
    （5）伴发畸形，约50%患儿伴有先天性心脏病。

  • 第2题：

    对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）


    正确答案:错误

  • 第3题：

    21-三体综合征特殊面容有哪些？


    正确答案: 21-三体综合征又名先天愚型或Down综合征，其特殊面容有：头颅小而圆、颅缝宽、前囟大，新生儿时可见第三囟门，头发细软而较少，眼距宽，眼裂小，内眦赘皮，外眼角上翘，斜视及常见晶状体混浊，鼻梁低平，外耳小，耳位低，耳郭畸形，硬腭窄小，唇厚舌大，常张口伸舌，流涎多，颈短，颈蹼，通贯手。

  • 第4题：

    21-三体综合征的产前诊断方法有（）

    • A、抽取羊水细胞进行染色体检查
    • B、测母血甲胎蛋白
    • C、超声波检查
    • D、X线检查
    • E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

    正确答案:A,E

  • 第5题：

    单选题
    关于产前诊断哪项不对（）
    A

    性染色质或核型分析可诊断胎儿性别

    B

    可用染色体分析诊断21-三体

    C

    可用PCR技术诊断Down＇s综合征

    D

    可用酶学方法诊断18-三体

    E

    可用酶学方法诊断某些代谢性疾病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）
    A

    超声波检查

    B

    X线检查

    C

    母血甲胎蛋白测定

    D

    抽取羊水进行羊水细胞染色体检查

    E

    抽取羊水进行DNA检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    填空题
    胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.

    正确答案： 染色体核型分析
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    关于产前诊断哪项不对（）

    • A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别
    • B、可用染色体分析诊断21-三体
    • C、可用PCR技术诊断Down＇s综合征
    • D、可用酶学方法诊断18-三体
    • E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

    正确答案:D

  • 第9题：

    胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.


    正确答案:染色体核型分析

  • 第10题：

    21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？


    正确答案: 病因：
    1）母亲妊娠时年龄过大
    2）放射线
    3）病毒感染
    4）化学因素
    5）遗传因素
    减少：
    1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
    2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
    3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
    4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
    这些将有助于减少21-三体综合征的发生。

  • 第11题：

    多选题
    21-三体综合征的产前诊断方法有（）
    A

    抽取羊水细胞进行染色体检查

    B

    测母血甲胎蛋白

    C

    超声波检查

    D

    X线检查

    E

    分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。
    A

    D/G易位型21-三体

    B

    嵌合型21-三体

    C

    G／G易位型21-三体

    D

    标准型21-三体

    E

    21/22易位型21-三体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    问答题
    21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？

    正确答案： 病因：
    1）母亲妊娠时年龄过大
    2）放射线
    3）病毒感染
    4）化学因素
    5）遗传因素
    减少：
    1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
    2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
    3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
    4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
    这些将有助于减少21-三体综合征的发生。
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    判断题
    对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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