下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()
第1题:
杜氏肌营养不良症(DMD)分子异常的机制主要包括:()
第2题:
Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关,其结果引起()
第3题:
关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的()
第4题:
血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
肌电图呈现肌源性肌电损害
高AchRAb效价
抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷
肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象
第5题:
DMD
BMD
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
强直性肌营养不良症
第6题:
血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)增高
肌电图呈现肌源性肌电损害
抗肌萎缩蛋白免疫学检查
肌电图呈现肌源性肌电损害
肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象
第7题:
第8题:
下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()
第9题:
假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()
第10题:
假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()
第11题:
葡萄糖-6-磷酸酶缺如或减少
氨基己糖酐酶缺如或减少
肌球蛋白缺如或减少
抗肌萎缩蛋白缺如或减少
肌动蛋白缺如或减少
第12题:
肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准
分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜,起支架作用
患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,造成功能缺失而发病
可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损
该蛋白缺乏病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移
第13题:
基因缺失
点突变
插入
微小缺失
基因重复