常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是()
1.患儿,男性,3岁。自婴儿期开始,肢端及摩擦部位反复起水疱,有时为血疱,愈合缓慢。体检:四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢痕及粟丘疹,可见尼氏征阳性,血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是A、隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症B、显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯性大疱性表皮松解症D、获得性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉病
2.婴幼儿期发病,肢端及摩擦部位反复起水疱,尼氏征阴性,诊断考虑为()A、显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症B、隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯型性大疱性表皮松解症D、获得性性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉症
3.以下与Ⅶ型胶原基因缺陷有关的是()A、单纯性大疱性表皮松解症B、交界性大疱性表皮松解症C、致死性大疱性表皮松解症D、营养不良性大疱性表皮松解症
4.常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是A、Ⅰ型胶原异常B、Ⅱ型胶原异常C、Ⅲ型胶原异常D、Ⅳ型胶原异常E、Ⅶ型胶原异常
第1题:
水疱位于致密下层的遗传性大疱性表皮松解症类型为()
第2题:
单纯性大疱性表皮松解症
交界性大疱性表皮松解症
致死性大疱性表皮松解症
营养不良性大疱性表皮松解症
第3题:
第4题:
Ⅰ型胶原异常
Ⅱ型胶原异常
Ⅲ型胶原异常
Ⅳ型胶原异常
Ⅶ型胶原异常