基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。A、引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗B、引入胰岛素基因治疗糖尿病C、C.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征D、引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤E、引入FⅧ功能基因治疗血友病

题目

基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。

  • A、引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗
  • B、引入胰岛素基因治疗糖尿病
  • C、C.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征
  • D、引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤
  • E、引入FⅧ功能基因治疗血友病

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更多“基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗”相关问题
  • 第1题:

    在知情同意方面,由于绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解,因而很难真正完全知晓其所承担的风险。另一个风险是由于很多基因治疗所针的是严重的遗传疾病,因而通常需要在病人婴儿或儿意时期治疗,但此时是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人。父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。
    这段文字意在强调

    A.知情同意在基因治疗中的实现难度
    B.基因治疗中医患关系的特殊性
    C.基因治疗中医疗风险的特殊性
    D.知情同意在基因治疗中的观念分歧

    答案:A
    解析:
    第一步,分析文段。文段首句提出在知情同意方面,绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解,因而很难真正完全知晓其所承担的风险。第二句和第三句介绍知情同意在基因治疗中的另一个风险,即是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人,而父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。整个文段为并列结构,两层内容主要介绍了知情同意在基因治疗中的风险。
    第二步,对比选项。A项是对文段的全面概括,符合文段意图。
    因此,选择A选项。

  • 第2题:

    最理想但却很难实现的基因治疗策略是( )。

    A.替换性基因治疗
    B.调控性基因治疗
    C.补偿性基因治疗
    D.反义RNA技术
    E.干扰RNA技术

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述,不正确的是()

    • A、基因治疗可以有效地改善患者的生理状况,其操作对象是基因
    • B、进行基因治疗时,基因的受体细胞是受精卵
    • C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因改造
    • D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因

    正确答案:B

  • 第4题:

    简述肿瘤基因治疗中的旁观者效应的机理。


    正确答案:(1)细胞毒药物通过细胞与细胞间连接间桥被动扩散到未转导细胞;
    (2)细胞毒药物从转导细胞扩散到周围间隙,再杀伤临近未转导细胞;
    (3)未转导的肿瘤细胞受到临近转导而死亡的肿瘤细胞发生的信号而死亡;
    (4)其他未知的由免疫系统介导的机制。

  • 第5题:

    基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段,下列有关叙述中不正确的是()

    • A、基因治疗可使一些人类遗传病得到根治
    • B、基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法
    • C、以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法
    • D、基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞

    正确答案:B

  • 第6题:

    以下对生殖细胞基因治疗认识正确的是:()

    • A、 生殖细胞基因治疗绝对不允许进行
    • B、 目前对生殖细胞基因治疗已取得广泛的共识,不存在任何的伦理分歧
    • C、 对生殖细胞进行基因治疗可以毫无顾忌地进行
    • D、 对生殖细胞基因治疗必须采取十分慎重的态度

    正确答案:D

  • 第7题:

    论述自杀基因治疗的原理及四环素诱导的TK/GCV自杀基因系统在肿瘤基因治疗中的应用。


    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    四环素抗性操纵子系统原理:四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。

  • 第8题:

    在实施基因治疗前,医务人员必须遵守有益于病人的原则,下列除外()

    • A、其他治疗无效而基因治疗有效
    • B、在动物实验的基础上,预期疗效大于危险
    • C、能保证新基因能正确插入靶细胞,并在足够长的时间内能充分发挥作用
    • D、在技术无问题的前提下,医务人员就可对病人实施基因治疗
    • E、应将基因治疗方案报请有关部门审批

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。
    A

    引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗

    B

    引入胰岛素基因治疗糖尿病

    C

    C.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征

    D

    引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤

    E

    引入FⅧ功能基因治疗血友病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    目前进行的基因治疗属于()。
    A

    生殖细胞基因治疗

    B

    原核细胞基因治疗

    C

    胎儿基因治疗

    D

    体细胞基因治疗


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    最理想但却很难实现的基因治疗策略是(  )。
    A

    替换性基因治疗

    B

    调控性基因治疗

    C

    补偿性基因治疗

    D

    反义RNA技术

    E

    干扰RNA技术


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    导入正常基因,通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是(  )。
    A

    替换性基因治疗

    B

    调控性基因治疗

    C

    补偿性基因治疗

    D

    反义RNA技术

    E

    干扰RNA技术


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在实施基因治疗前,医务人员必须遵守有益于病人的原则,下列除外

    A.能保证新基因能正确插入靶细胞,并在足够长的时间内能充分发挥作用
    B.在技术无问题的前提下,医务人员就可对病人实施基因治疗
    C.在动物实验的基础上,预期疗效大于危险
    D.其他治疗无效而基因治疗有效
    E.应将基因治疗方案报请有关部门审批

    答案:B
    解析:

  • 第14题:

    导入正常基因,通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是( )。

    A.替换性基因治疗
    B.调控性基因治疗
    C.补偿性基因治疗
    D.反义RNA技术
    E.干扰RNA技术

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    目前进行的基因治疗属于()。

    • A、生殖细胞基因治疗
    • B、原核细胞基因治疗
    • C、胎儿基因治疗
    • D、体细胞基因治疗

    正确答案:D

  • 第16题:

    什么是基因治疗?基因治疗的主要途径是什么?分析基因治疗的前景和当前的问题。


    正确答案:基因治疗就是向有功能缺陷的细胞补充相应功能基因,以纠正或补偿其基因缺陷,从而达到治疗的目的。
    基因治疗的主要途径:
    1、体内直接转基因——将载体直接导入体内。
    2、体细胞介导的基因治疗——先将载体体外导入细胞,细胞扩增后输回体内。
    基因治疗的前景和当前的问题:能否寻找到合适的外源基因;外源基因可否有效导入靶细胞;外源基因能否在靶细胞中长期稳定存留;导入的外源基因能否适量表达——是否具有可控性。

  • 第17题:

    下列关于基因治疗说法正确的是()

    • A、基因治疗是治疗疾病的新途径,其利用的是转基因技术
    • B、基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因
    • C、基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷
    • D、基因治疗在发达国家已成为一种常用的治疗手段

    正确答案:A

  • 第18题:

    论述自杀基因治疗的原理及在肿瘤基因治疗中的应用。


    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。

  • 第19题:

    ()是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程,来纠正或预防疾病。

    • A、增强性基因治疗
    • B、肿瘤性基因治疗
    • C、治疗性基因治疗
    • D、体细胞基因治疗

    正确答案:C

  • 第20题:

    单选题
    将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为()。
    A

    体细胞基因治疗

    B

    生殖细胞基因治疗

    C

    胚胎细胞的基因治疗

    D

    胚胎组织细胞基因治疗

    E

    胎儿的基因治疗


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    在实施基因治疗前,医务人员必须遵守有益于病人的原则,下列除外()。
    A

    其他治疗无效而基因治疗有效

    B

    在动物实验的基础上,预期疗效大于危险

    C

    能保证新基因能正确插入靶细胞,并在足够长的时间内能充分发挥作用

    D

    在技术无问题的前提下,医务人员就可对病人实施基因治疗

    E

    应将基因治疗方案报请有关部门审批


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    ()是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程,来纠正或预防疾病。
    A

    增强性基因治疗

    B

    肿瘤性基因治疗

    C

    治疗性基因治疗

    D

    体细胞基因治疗


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    论述自杀基因治疗的原理及四环素诱导的TK/GCV自杀基因系统在肿瘤基因治疗中的应用。

    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    四环素抗性操纵子系统原理:四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    论述自杀基因治疗的原理及在肿瘤基因治疗中的应用。

    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    解析: 暂无解析