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  • 第1题:

    基因治疗是指将()导入载体或受体细胞,通过替代()、修正(),对抗(),调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。


    正确答案:遗传基因;缺陷基因;错误基因;异常基因

  • 第2题:

    有关自杀基因治疗正确的描述是()。

    • A、破坏基因的结构使之不能表达
    • B、利用自杀基因编码的酶来杀死靶细胞
    • C、遗传性疾病治疗的常用方法之一
    • D、自杀基因的存在使人具有自杀倾向
    • E、自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因

    正确答案:B

  • 第3题:

    基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段,下列有关叙述中不正确的是()

    • A、基因治疗可使一些人类遗传病得到根治
    • B、基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法
    • C、以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法
    • D、基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞

    正确答案:B

  • 第4题:

    利用外源基因表达代谢酶,催化药物前体转化为细胞毒性产物,导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是()。

    • A、基因活化
    • B、基因灭活
    • C、自杀基因导入治疗
    • D、基因协同致死
    • E、基因增补

    正确答案:C

  • 第5题:

    不可以用于肿瘤基因治疗的方法是()。

    • A、基因免疫治疗
    • B、基因芯片
    • C、干扰耐药基因的表达
    • D、自杀基因治疗
    • E、核酶

    正确答案:B

  • 第6题:

    结合一种基因治疗策略及治疗基因的受控表达原理,设计一套乳腺癌基因治疗的方案。


    正确答案:自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的一种基因治疗策略。其原理是将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。四环素抗性操纵子系统是调节基因表达的系统,其原理是四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。因此,可以设计TK自杀基因插入到四环素诱导的Tet-On系统中,使得自杀基因在乳腺癌细胞中的表达受Tet阻遏蛋白的负调控,加入诱导剂四环素时增加自杀基因的转录与表达,去除诱导剂时关闭或减低自杀基因的表达,从而控制自杀基因杀伤乳腺癌细胞。

  • 第7题:

    单选题
    利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是()。
    A

    基因干预

    B

    基因矫正

    C

    基因置换

    D

    基因添加

    E

    基因剔除


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    不可以用于肿瘤基因治疗的方法是()。
    A

    基因免疫治疗

    B

    基因芯片

    C

    干扰耐药基因的表达

    D

    自杀基因治疗

    E

    核酶


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    通过目的基因的非定点整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。
    A

    基因灭活

    B

    基因矫正

    C

    基因置换

    D

    基因添加

    E

    自杀基因的应用


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是()。
    A

    基因矫正

    B

    基因失活

    C

    导入凋亡基因

    D

    基因增补

    E

    基因置换


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    矫正性基因治疗包括:
    A

    基因矫正

    B

    基因增强

    C

    基因调控

    D

    基因表达

    E

    基因置换


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    利用外源基因表达代谢酶,催化药物前体转化为细胞毒性产物,导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是()。
    A

    基因活化

    B

    基因灭活

    C

    自杀基因导入治疗

    D

    基因协同致死

    E

    基因增补


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    通过目的基因的非定点整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。

    • A、基因灭活
    • B、基因矫正
    • C、基因置换
    • D、基因添加
    • E、自杀基因的应用

    正确答案:D

  • 第14题:

    基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于()

    • A、基因突变
    • B、染色体结构变异
    • C、基因重组
    • D、染色体数目变异

    正确答案:C

  • 第15题:

    下列关于基因治疗说法正确的是()

    • A、基因治疗是治疗疾病的新途径,其利用的是转基因技术
    • B、基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因
    • C、基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷
    • D、基因治疗在发达国家已成为一种常用的治疗手段

    正确答案:A

  • 第16题:

    通过目的基因的随机整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。

    • A、基因灭活
    • B、基因置换
    • C、基因矫正
    • D、基因修饰
    • E、基因增补

    正确答案:E

  • 第17题:

    利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是()。

    • A、基因干预
    • B、基因矫正
    • C、基因置换
    • D、基因添加
    • E、基因剔除

    正确答案:A

  • 第18题:

    矫正性基因治疗包括:

    • A、基因矫正
    • B、基因增强
    • C、基因调控
    • D、基因表达
    • E、基因置换

    正确答案:A,B,E

  • 第19题:

    单选题
    有关自杀基因治疗正确的描述是()。
    A

    破坏基因的结构使之不能表达

    B

    利用自杀基因编码的酶来杀死靶细胞

    C

    遗传性疾病治疗的常用方法之一

    D

    自杀基因的存在使人具有自杀倾向

    E

    自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    结合一种基因治疗策略及治疗基因的受控表达原理,设计一套乳腺癌基因治疗的方案。

    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的一种基因治疗策略。其原理是将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。四环素抗性操纵子系统是调节基因表达的系统,其原理是四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。因此,可以设计TK自杀基因插入到四环素诱导的Tet-On系统中,使得自杀基因在乳腺癌细胞中的表达受Tet阻遏蛋白的负调控,加入诱导剂四环素时增加自杀基因的转录与表达,去除诱导剂时关闭或减低自杀基因的表达,从而控制自杀基因杀伤乳腺癌细胞。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    基因治疗中去除变异基因,并用有功能的正常基因取代变异基因的方法被称为()
    A

    基因修正

    B

    基因替代

    C

    基因增强

    D

    基因抑制


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    通过目的基因的随机整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。
    A

    基因灭活

    B

    基因置换

    C

    基因矫正

    D

    基因修饰

    E

    基因增补


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是()。
    A

    基因灭活治疗

    B

    基因矫正治疗

    C

    基因置换治疗

    D

    基因添加治疗

    E

    自杀基因治疗


    正确答案: B
    解析: 暂无解析