根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）A、公安部门B、环保部门C、卫生行政部门D、卫生检疫部门E、公安和卫生行政部门

题目

根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）

  • A、公安部门
  • B、环保部门
  • C、卫生行政部门
  • D、卫生检疫部门
  • E、公安和卫生行政部门
相似考题

1.《医疗机构制剂许可证》的核发机构是 查看材料A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

3.药品广告须经企业所在地哪个部门批准A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

更多“根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）A、公安部门B、环保部门C、卫生行政部门D、卫生检疫部门E、公安和卫生行政部门”相关问题

  • 第1题：

    医疗机构使用放射性药品必须取得

    A．省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》

    B．省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》

    C．省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》

    D．省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》

    E．省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》


    正确答案：B

  • 第2题：

    从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    C．国务院卫生行政部门批准

    D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

  • 第3题：

    药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料

    A.国务院卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.工商行政管理部门

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

  • 第4题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条　医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。　　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。

  • 第5题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

  • 第7题：

    在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由

    A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    B、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
    C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    D、国务院卫生行政部门批准
    E、国务院药品监督管理部门批准

    答案：A
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》
    第二十四条跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
    专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
    全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

  • 第8题：

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第9题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、国务院劳动和社会保障部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第10题：

    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省、自治区、直辖市卫生行政部门
    • C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • D、县级以上卫生行政部门
    • E、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。
    A

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    C．国务院卫生行政部门批准

    D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：经营

  • 第13题：

    药品广告须经企业所在地( )批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第14题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发药品广告批准文号的部门是

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条　医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。　　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。

  • 第15题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    答案：D
    解析：
    第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。

  • 第16题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《药品生产许可证》的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第18题：

    药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

    A.国务院卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.工商行政管理部门

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

  • 第19题：

    核发《药品生产许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第20题：

    根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）

    • A、公安部门
    • B、环保部门
    • C、卫生行政部门
    • D、卫生检疫部门
    • E、公安和卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第21题：

    药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

    • A、国务院卫生行政部门
    • B、国务院药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、工商行政管理部门

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）
    A

    公安部门

    B

    环保部门

    C

    卫生行政部门

    D

    卫生检疫部门

    E

    公安和卫生行政部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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