下列情形以假药论处的是()A、超过有效期的B、不注明生产批号的C、变质的D、擅自添加香料的E、直接接触药品包装未经批准的

题目

下列情形以假药论处的是()

  • A、超过有效期的
  • B、不注明生产批号的
  • C、变质的
  • D、擅自添加香料的
  • E、直接接触药品包装未经批准的

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  • 第1题:

    下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S

    下列情形中,应按假药论处的是

    A.擅自添加矫味剂

    B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

    C.以淀粉冒充感冒片

    D.被污染的

    E.药品成分含量不符合国家标准的


    正确答案:D
    A、B项属于按劣药论处,C、E项属于假药,因此本题选择D

  • 第2题:

    何为假药?有哪些情形按假药论处?


    正确答案:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题:

    下列情形中,应按假药论处的是

    A.擅自添加矫味剂
    B.将生产批号“110324”更改为“120328”
    C.以淀粉冒充感冒片
    D.被污染的

    答案:D
    解析:
    A、B项属于按劣药论处,C项属于假药,因此本题选择D。

  • 第4题:

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,为()。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:A

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?


    正确答案: ①有下列情形之一的,为假药:
    (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 有下列情形之一的药品,按假药论处:
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (三)变质的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    ③药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
    ④有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    (一)未标明有效期或者更改有效期的;
    (二)不注明或者更改生产批号的;
    (三)超过有效期的;
    (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    (六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题:

    下列情形按假药论处的是() 

    • A、在适应证项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
    • B、生产批号“110324”改为“110328”
    • C、以淀粉片冒充感冒片
    • D、片剂外表霉迹斑斑

    正确答案:D

  • 第7题:

    何谓假药?哪些情形按假药论处?


    正确答案: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    (3)有下列情形之一的,按假药论处:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的|国家禁止进口,疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第8题:

    《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?


    正确答案: 药品管理法第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。
    有下列情形之一的,为假药:
    (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (三)变质的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第9题:

    请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。


    正确答案:有下列情形之一的,为假药:
    (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的;
    (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的,按假药论处:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    ③变质的;
    ④被污染的;
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号

  • 第10题:

    单选题
    下列情形中,应按假药论处的是(  )
    A

    擅自添加矫味剂

    B

    将生产批号“110324”更改为“120328”

    C

    以淀粉冒充感冒片

    D

    片剂表面霉迹斑斑


    正确答案: A
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    下列情形以假药论处的是()
    A

    超过有效期的

    B

    不注明生产批号的

    C

    变质的

    D

    擅自添加香料的

    E

    直接接触药品包装未经批准的


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    何为假药?哪些情形的药品按假药论处?

    正确答案: (1)我国《药品管理法》规定,有下列情形之一的为假药:
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    (2)有下列情形之一的药品,按假药论处:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )


    正确答案:E

  • 第14题:

    下列情形以假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.不注明生产批号的
    C.变质的
    D.擅自添加香料的
    E.直接接触药品包装未经批准的

    答案:C
    解析:

  • 第15题:

    下列情形中,应按假药论处的是()。

    A擅自添加矫味剂

    B将生产批号“110324”更改为“120328”

    C以淀粉冒充感冒片

    D片剂表面霉迹斑斑


    D

  • 第16题:

    何为假药?哪些情形的药品按假药论处?


    正确答案: (1)我国《药品管理法》规定,有下列情形之一的为假药:
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    (2)有下列情形之一的药品,按假药论处:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题:

    《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?


    正确答案: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (三)变质的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题:

    按假药论处的6种情形分别是什么?


    正确答案: 按假药论处的6种情形是指:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题:

    有下列情形之一者均按假药论处()

    • A、所标明的功能主治超出规定范围的
    • B、被污染的
    • C、变质的
    • D、以非药品冒充药品的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    下列情形以假药论处的是()

    • A、超过有效期的
    • B、不注明生产批号的
    • C、变质的
    • D、擅自添加香料的
    • E、直接接触药品包装未经批准的

    正确答案:C

  • 第21题:

    问答题
    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

    正确答案: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (3)变质的;
    (4)被污染的;
    (5)使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (6)所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    按假药论处的6种情形分别是什么?

    正确答案: 按假药论处的6种情形是指:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    何谓假药?哪些情形按假药论处?

    正确答案: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    (3)有下列情形之一的,按假药论处:
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的|国家禁止进口,疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    有下列情形之一者均按假药论处()
    A

    所标明的功能主治超出规定范围的

    B

    被污染的

    C

    变质的

    D

    以非药品冒充药品的


    正确答案: A,B,C,D
    解析: 暂无解析