亨亭顿舞蹈症患者的正确麻醉管理有（）A、琥珀胆碱的作用持续时间可延迟B、应避免使用抗多巴胺能药物C、这些患者肺误吸的危险性高D、患者对非去极化类肌松药不敏感E、PaCO2

题目

亨亭顿舞蹈症患者的正确麻醉管理有（）

  • A、琥珀胆碱的作用持续时间可延迟
  • B、应避免使用抗多巴胺能药物
  • C、这些患者肺误吸的危险性高
  • D、患者对非去极化类肌松药不敏感
  • E、PaCO2
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1.亨廷顿舞蹈病临床特征包括()。A、舞蹈样不自主运动B、进行性痴呆C、多在中年起病D、以上都是

2.女性患者，14岁，10d前咳痰伴发热，近3d出现肢体不自主运动，挤眉弄眼，最可能的诊断是A．小舞蹈病B．结节性硬化C．Meige综合征D．手足徐动症E．亨廷顿舞蹈病

3.下列哪两种中枢神经疾病对肌松药的反应无异常( )A.多发性硬化症 B.帕金森病 C.亨亭顿舞蹈症 D.大脑性麻痹 E.脑炎晚期或脑动脉瘤破裂患者

4.亨廷顿病可出现的临床症状有( )A、舞蹈样不自主运动B、运动迟缓C、精神症状D、痴呆E、偏侧肢体无力

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  • 第1题：

    亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致( )。

    A.点突变
    B.三核苷酸重复单位膨胀
    C.移码突变
    D.基因重排
    E.基因缺失

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    与癫痫、亨廷顿舞蹈症、Parkinson病、焦虑症有关（）。

    • A、多巴胺受体
    • B、乙酰胆碱受体
    • C、5-羟色胺（5-HT）受体
    • D、肾上腺素受体
    • E、γ-氨基丁酸

    正确答案:E

  • 第3题：

    常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）

    • A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症
    • B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症
    • C、唐氏综合症和特纳氏综合症
    • D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症

    正确答案:C

  • 第4题：

    以下称为先天愚型的是（）

    • A、唐氏综合症
    • B、特纳氏综合症
    • C、克兰费尔特氏综合症
    • D、杭亭顿舞蹈症

    正确答案:A

  • 第5题：

    遗传因素占最主要致病因素的疾病是（）

    • A、双相Ⅰ型障碍
    • B、精神分裂症
    • C、孤独症
    • D、注意缺陷障碍
    • E、亨廷顿舞蹈病

    正确答案:E

  • 第6题：

    下列哪两种中枢神经疾病对肌松药的反应无异常（）

    • A、多发性硬化症
    • B、帕金森病
    • C、亨亭顿舞蹈症
    • D、大脑性麻痹
    • E、脑炎晚期或脑动脉瘤破裂患者

    正确答案:B,C

  • 第7题：

    填空题
    亨廷顿舞蹈病的主要临床特征是（）、（）和（）。

    正确答案： 慢性进行性舞蹈样动作,精神症状,痴呆
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    常见的由染色体异常导致的疾病为（）
    A

    唐氏综合症

    B

    苯丙酮尿症

    C

    杭亭顿舞蹈症

    D

    红绿色盲


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致？（　　）
    A

    点突变

    B

    三核苷酸重复单位膨胀

    C

    移码突变

    D

    基因重排

    E

    基因缺失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    亨廷顿舞蹈病的诊断和鉴别诊断?

    正确答案： 亨廷顿舞蹈病的诊断和鉴别诊断：依据亨廷顿舞蹈病(HD)的三要素，即中年起病、缓慢进展的舞蹈样动作，行为和智能障碍及阳性家族史，一般不难确诊。缺乏家族史者需结合基因检查来确诊，进行(CAG)n三核苷酸扩展大小的检测，若重复扩展达39～42个以上，则可确诊。少于这个数字也不能排除HD的诊断。以精神症状为首发症状者有时许多年后才出现舞蹈样动作，这样的病例早期诊断困难，如有家族史者应高度怀疑。本病应与小舞蹈病进行鉴别，后者多在青少年期起病，可有明显的链球菌感染史，不伴痴呆，随病情进展而逐渐减轻，一般不长于1年，没有家族史。脑血管病也可引起舞蹈症状，多表现为半侧舞蹈，多由豆状核缺血或出现病变引起，常伴神经系统局灶阳性体征，多数人随时间逐渐恢复。红斑狼疮也可引起舞蹈样动作，其运动症状和精神紊乱起病较急，舞蹈动作较局限，常发生于红斑狼疮的晚期，不难鉴别。抽动一秽语综合征有时易与HD相混淆，该病有特征性的发声并可伴秽语，没有家族史和进行性痴呆等表现，动作常具刻板性。还应与长期应用抗精神病药引起的迟发性多动症相鉴别，之前口服抗精神病药史是主要的鉴别依据。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    下列哪两种中枢神经疾病对肌松药的反应无异常（）
    A

    多发性硬化症

    B

    帕金森病

    C

    亨亭顿舞蹈症

    D

    大脑性麻痹

    E

    脑炎晚期或脑动脉瘤破裂患者


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    常见的基因遗传疾病有（）
    A

    唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症

    B

    苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症

    C

    唐氏综合症和特纳氏综合症

    D

    苯丙酮尿症和特纳氏综合症


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    亨廷顿舞蹈病的主要临床特征是（）、（）和（）。


    正确答案:慢性进行性舞蹈样动作；精神症状；痴呆

  • 第14题：

    对亨延顿病临床表现概述正确的是（）

    • A、有家族史
    • B、反社会行为
    • C、30～40岁开始发病
    • D、异常粗大的舞蹈样动作
    • E、易激惹、抑郁

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第15题：

    常见的基因遗传疾病有（）

    • A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症
    • B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症
    • C、唐氏综合症和特纳氏综合症
    • D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症

    正确答案:B

  • 第16题：

    亨廷顿舞蹈病的原因是什么？


    正确答案:细胞内有多聚谷氨酰胺，包括微管蛋白、微丝结合蛋白等聚集沉积，导致骨架损坏。

  • 第17题：

    与癫痫、亨廷顿舞蹈症、Parkinson病、焦虑症有关

    • A、多巴胺受体
    • B、乙酰胆碱受体
    • C、5-羟色胺（5-HT）受体
    • D、肾上腺素受体
    • E、γ-氨基丁酸受体

    正确答案:E

  • 第18题：

    亨亭顿舞蹈症患者的正确麻醉管理有（）。

    • A、琥珀胆碱的作用持续时间可延迟
    • B、应避免使用抗多巴胺能药物
    • C、这些患者肺误吸的危险性高
    • D、患者对非去极化类肌松药不敏感
    • E、PaCO2

    正确答案:A,C

  • 第19题：

    单选题
    以下称为先天愚型的是（）
    A

    唐氏综合症

    B

    特纳氏综合症

    C

    克兰费尔特氏综合症

    D

    杭亭顿舞蹈症


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）
    A

    唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症

    B

    苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症

    C

    唐氏综合症和特纳氏综合症

    D

    苯丙酮尿症和特纳氏综合症


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    亨廷顿舞蹈病的主要临床特征________、________、________、________。

    正确答案： 30-40岁发病,慢性进行性舞蹈样动作,精神症状,痴呆
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    亨亭顿舞蹈症患者的正确麻醉管理有（）。
    A

    琥珀胆碱的作用持续时间可延迟

    B

    应避免使用抗多巴胺能药物

    C

    这些患者肺误吸的危险性高

    D

    患者对非去极化类肌松药不敏感

    E

    PaCO2


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    遗传因素占最主要致病因素的疾病是（）
    A

    双相Ⅰ型障碍

    B

    精神分裂症

    C

    孤独症

    D

    注意缺陷障碍

    E

    亨廷顿舞蹈病


    正确答案： D
    解析： 四个选项中只有E为遗传性疾病。亨廷顿舞蹈病（HD）是一种遗传性退行性脑病，其病因在于亨廷顿基因的突变。

  • 第24题：

    问答题
    何为亨廷顿舞蹈病?

    正确答案： 亨廷顿舞蹈病(huntington Chorea)也称亨廷顿病(huntington disease，HD)，首先由Waters(1842)述及此病、Huntington(1872)系统描述。本病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，多发生在中年，隐袭起病，慢性进展，主要症状为舞蹈样不自主运动与进行性认知功能障碍为主要表现，也称为遗传性慢性进行性舞蹈病。
    解析： 暂无解析

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