关于先天性巨结肠的描述下列错误的是（）。A、可分为扩张段、移行段和狭窄段B、12～14小时没有胎粪排出，或只有少量胎粪，必须灌肠或通过其他的办法才能排出较多胎粪C、呕吐，次数不多、量少，也可能频繁不止D、腹部膨胀，大多为中等的腹胀，极度膨胀时往往可见到肠型，听诊肠鸣音存在E、直肠指检发现直肠壶腹空虚，胎粪排出，伴有大量气体

题目

关于先天性巨结肠的描述下列错误的是（）。

  • A、可分为扩张段、移行段和狭窄段
  • B、12～14小时没有胎粪排出，或只有少量胎粪，必须灌肠或通过其他的办法才能排出较多胎粪
  • C、呕吐，次数不多、量少，也可能频繁不止
  • D、腹部膨胀，大多为中等的腹胀，极度膨胀时往往可见到肠型，听诊肠鸣音存在
  • E、直肠指检发现直肠壶腹空虚，胎粪排出，伴有大量气体
相似考题

1.简述先天性巨结肠的临床表现。

2.关于先天性巨结肠的描述哪项是错误的A、本病有遗传倾向B、临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀C、患儿常并发小肠结肠炎、肠穿孔及继发感染D、均需手术治疗E、患儿常有营养不良、发育迟缓

3.下列关于先天性巨结肠的说法正确的是A、男性显著高于女性B、女性显著高于男性C、男女发病率相当D、主要因后天的环境影响有关E、以上说法均错误

4.先天性巨结肠的并发症。

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  • 第1题：

    知识点：顽固性便秘 E 先天性巨结肠查
    生后48小时内无胎便或少量胎便，以后即有顽固性便秘和腹胀,最常见于
    A.继发性巨结肠
    B.特发性巨结肠
    C.功能性便秘
    D.先天性肠闭锁
    E.先天性巨结肠


    答案：E
    解析：
    先天性巨结肠的临床表现有胎便排出延迟、顽固性便秘和腹胀。呕吐、营养不良、发育迟缓。直肠指检壶腹部空虚，拔指后可排出恶臭气体及大便。继发性巨结肠肛门直肠末端有器质性病变，经肛诊可以确诊。特发性巨结肠无新生儿期便秘史,2~3岁出现症状。功能性便秘变现为排便次数少、排便费力、排便不尽感。先天性肠闭锁表现为低位肠梗阻，用盐水灌注亦不能排便

  • 第2题：

    先天性巨结肠症(Hirschsprung’disease)


    正确答案: 是无神经节细胞肠管的蠕动功能障碍导致的功能性肠梗阻，在胃肠道先天性畸形中居第二位先天性肠旋转不良(congenitalmalrotationofintestine)是指胎儿期肠管发育过程中，中肠以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转运动发生障碍，使肠道位置发生变异和肠系膜附着不全导致的十二指肠受压或肠扭转等病变。

  • 第3题：

    有关先天性巨结肠症的临床特点，下列不正确的是（）

    • A、先天性巨结肠症常合并其他畸形，以中枢神经系统畸形发生率最高
    • B、临床主要变现为不排胎粪或排粪延迟
    • C、肛门指检时常有大量粪便、气体呈"爆炸"样排出
    • D、X线钡剂灌肠显示典型的狭窄、扩张、移行段即可确诊
    • E、手术治疗是先天性巨结肠症唯一的治疗方式

    正确答案:E

  • 第4题：

    先天性巨结肠目前最简单的准确的确诊方法是（）。


    正确答案:钡灌肠

  • 第5题：

    先天性巨结肠需要与下列哪些疾病相鉴别（）。

    • A、特发性巨结肠
    • B、克汀病
    • C、溃疡性结肠炎
    • D、肠结核
    • E、甲状腺发育不全

    正确答案:A,B,E

  • 第6题：

    下列哪种疾病不宜行钡剂灌肠（）

    • A、溃疡性结肠炎
    • B、疑有结肠癌者
    • C、中毒性巨结肠
    • D、先天性巨结肠
    • E、疑有结肠梗阻者

    正确答案:C

  • 第7题：

    先天性巨结肠有哪些病理变化？


    正确答案:结肠的一部或全部显著扩张、肥厚、结肠袋消失。扩张肠段可比正常增大数倍，与未扩张的肠段分界明显。扩张肥厚的肠管内积有大量气体、粪便或粪石。由于干涸粪便及粪石长期压迫侵蚀肠粘膜，引起粘膜溃疡、炎症甚至坏死。与扩张肠段邻接的远端肠管相比之下显得细小，常称之为狭窄段。该处肠粘膜下神经丛及肌间神经丛中的神经节细胞显著减少或缺如。由此可引起乙酰胆碱及其酶类在局部积存，可用组织化学方法显示。

  • 第8题：

    单选题
    下列哪种疾病不宜行钡剂灌肠（）
    A

    溃疡性结肠炎

    B

    疑有结肠癌者

    C

    中毒性巨结肠

    D

    先天性巨结肠

    E

    疑有结肠梗阻者


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于先天性巨结肠的描述，错误的是（）
    A

    钡剂潴留现象也是诊断的重要征象

    B

    本病多见于男孩

    C

    病变近端结肠扩张，肥厚，梗阻时间越长，近端扩张越明显

    D

    狭窄段常见直肠、乙状结肠交界处以上

    E

    由于结肠肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    先天性巨结肠的病理分型。

    正确答案： (1)常见型(2)短段型(3)长段型(4)全结肠型。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    先天性巨结肠目前最简单的准确的确诊方法是（）。

    正确答案： 钡灌肠
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    下列关于先天性巨结肠的说法正确的是

    A.男性显著高于女性
    B.女性显著高于男性
    C.男女发病率相当
    D.主要因后天的环境影响有关
    E.以上说法均错误

    答案：A
    解析：
    先天性巨结肠是小儿较常见的先天性胃肠道发育畸形。发病率为1/5000～1/2000，男性显著高于女性，其比例为3:1～4:1。本病有家族发病倾向，其遗传方式可能为多基因遗传。
    【该题针对“基础知识-先天性巨结肠病因发病机制”知识点进行考核】

  • 第13题：

    先天性巨结肠


    正确答案: 指原发性或继发性导致粪便蓄积和结肠扩张。

  • 第14题：

    先天性巨结肠的分型。


    正确答案: 可分为：
    ①常见型，无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端，随着出现一段较短的移行区，在其中偶尔可见到神经节细胞；
    ②短段型，无神经节细胞局限于直肠远端部分；
    ③长段型，病变范围较广泛，累及降结肠、脾曲，甚至大部分横结肠；
    ④全结肠或全绪肠一回肠无神经症，整个结肠、包括回肠末端受累

  • 第15题：

    下列不属于不典型先天性巨结肠病例分型的是（）。

    • A、短段型
    • B、长段型
    • C、全结肠型
    • D、超短段
    • E、扩张段

    正确答案:E

  • 第16题：

    下列关于溃疡性结肠炎并发中毒性巨结肠的常见诱因错误的是（）。

    • A、抗胆碱能类药物
    • B、使用吗啡
    • C、低血钙
    • D、全结肠镜检查
    • E、钡灌肠

    正确答案:C

  • 第17题：

    关于先天性巨结肠的描述，错误的是（）

    • A、钡剂潴留现象也是诊断的重要征象
    • B、本病多见于男孩
    • C、病变近端结肠扩张，肥厚，梗阻时间越长，近端扩张越明显
    • D、狭窄段常见直肠、乙状结肠交界处以上
    • E、由于结肠肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致

    正确答案:D

  • 第18题：

    先天性巨结肠(congenitalmegacolon)


    正确答案:是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该肠管肥厚、扩张。是小儿常见的先天性肠道畸形。

  • 第19题：

    问答题
    先天性巨结肠的分型。

    正确答案： 可分为：
    ①常见型，无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端，随着出现一段较短的移行区，在其中偶尔可见到神经节细胞；
    ②短段型，无神经节细胞局限于直肠远端部分；
    ③长段型，病变范围较广泛，累及降结肠、脾曲，甚至大部分横结肠；
    ④全结肠或全绪肠一回肠无神经症，整个结肠、包括回肠末端受累
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    关于先天性巨结肠的描述哪项是错误的（）
    A

    本病有遗传倾向

    B

    临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀

    C

    患儿常并发小肠结肠炎、肠穿孔及继发感染

    D

    均需手术治疗

    E

    患儿常有营养不良、发育迟缓


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    先天性巨结肠需要与下列哪些疾病相鉴别（）。
    A

    特发性巨结肠

    B

    克汀病

    C

    溃疡性结肠炎

    D

    肠结核

    E

    甲状腺发育不全


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    诊断应考虑的疾病是（　　）。
    A

    盲肠癌

    B

    先天性肛门闭锁

    C

    乙状结肠扭转

    D

    急性肠套叠

    E

    先天性巨结肠


    正确答案： D
    解析：
    先天性肛门闭锁生后即出现症状，急性肠套叠不会发生直肠部狭窄。儿童罕见直肠癌。乙状结肠扭转钡灌肠可见钡剂通过受阻，可见鸟嘴状梗阻端。先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和黏膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”病变，肠段处于痉挛状态，90%左右的病例无神经节细胞，肠段位于直肠和乙状结肠远端。

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