二性霉素B的药理学特点不包括（）A、口服不吸收B、经肾缓慢排泄C、终末半衰期长D、蛋白结合率低E、组织渗透性差

题目

二性霉素B的药理学特点不包括（）

  • A、口服不吸收
  • B、经肾缓慢排泄
  • C、终末半衰期长
  • D、蛋白结合率低
  • E、组织渗透性差
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1.关于地西泮体内过程，下列哪项是不正确的A、口服比肌内注射吸收迅速B、可经乳汁排泄C、肝功能障碍时半衰期延长D、血浆蛋白结合率低E、其代谢产物也有活性

2.布洛芬的主要特点是( )A.血浆半衰期长 B.血浆蛋白结合率低 C.胃肠反应较轻 D.解热镇痛作用强 E.口服吸收好

3.氯丙嗪排泄缓慢可能是A、肾血管重吸收 B、肝脏代谢缓慢 C、血浆蛋白结合率高 D、代谢产物仍有作用、 E、蓄积于脂肪组织

4.在地西泮体内过程中，下列错误的是A:代谢产物去甲地西泮也有活性B:血浆蛋白结合率低C:可经乳汁排泄D:肝功能障碍时半衰期长E:肌内注射吸收慢而不规则

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    与红霉素比较，阿奇霉素的主要特点是（）

    A是半合成大环内酯类抗生素

    B口服吸收慢

    C抗菌谱较红霉素广

    D半衰期长

    E血浆蛋白结合率高


    A,C,D
    略

  • 第2题：

    有关地西泮的体内过程描述不正确的是（）

    • A、肌注比口服吸收慢且不规则
    • B、代谢产物去甲地西泮仍有活性
    • C、肝功能障碍时半衰期延长
    • D、血浆蛋白结合率低
    • E、可经乳汁排泄

    正确答案:D

  • 第3题：

    有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）

    • A、肌注比口服吸收慢且不规则
    • B、代谢产物去甲地西泮仍有活性
    • C、肝功能障碍时半衰期延长
    • D、血浆蛋白结合率低
    • E、可经乳汁排泄

    正确答案:A,B,C,E

  • 第4题：

    单选题
    强心苷给药途径的选择取决于（）
    A

    口服吸收率

    B

    肝肠循环

    C

    原形肾排泄率

    D

    血浆蛋白结合率

    E

    消除半衰期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    多选题
    红霉素体内过程特点（）
    A

    不耐酸，口服用肠溶糖衣片

    B

    口服不吸收

    C

    胆汁中浓度高

    D

    大部分经肝破坏

    E

    大部分经肾原形排泄


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    多选题
    与红霉素比较，阿奇霉素的主要特点是（）
    A

    是半合成大环内酯类抗生素

    B

    口服吸收慢

    C

    抗菌谱较红霉素广

    D

    半衰期长

    E

    血浆蛋白结合率高


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    有关地西泮的体内过程描述错误的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率低

    B

    肌注吸收缓慢且不规则

    C

    肝功能障碍时半衰期延长

    D

    代谢产物去甲地西泮仍有活性

    E

    可经乳汁排泄


    正确答案： A
    解析：
    地西泮脂溶性高，易透过血脑屏障和胎盘屏障。与血浆蛋白结合率高达95%以上。

  • 第8题：

    二性霉素B的药理学特点不包括（）

    A口服不吸收

    B经肾缓慢排泄

    C终末半衰期长

    D蛋白结合率低

    E组织渗透性差


    D
    略

  • 第9题：

    红霉素体内过程特点（）

    • A、不耐酸，口服用肠溶糖衣片
    • B、口服不吸收
    • C、胆汁中浓度高
    • D、大部分经肝破坏
    • E、大部分经肾原形排泄

    正确答案:A,C,D

  • 第10题：

    强心苷给药途径的选择取决于（）

    • A、口服吸收率
    • B、肝肠循环
    • C、原形肾排泄率
    • D、血浆蛋白结合率
    • E、消除半衰期

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    二性霉素B的药理学特点不包括（）
    A

    口服不吸收

    B

    经肾缓慢排泄

    C

    终末半衰期长

    D

    蛋白结合率低

    E

    组织渗透性差


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在地西泮体内过程中，下列错误的是（）
    A

    肌内注射吸收慢而不规则

    B

    代谢产物去甲地西泮也有活性

    C

    可经乳汁排泄

    D

    肝功能障碍时半衰期长

    E

    血浆蛋白结合率低


    正确答案： A
    解析： 地西泮血浆蛋白结合率高达99%；口服吸收好，肌内注射吸收慢而不规则；代谢产物仍有活性，主要在肝药酶作用下代谢，所以肝功能障碍时半衰期延长；口服吸收好，但需约1小时达血药浓度高峰，所以欲速显效时，可静脉注射。

  • 第13题：

    多选题
    有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）
    A

    肌注比口服吸收慢且不规则

    B

    代谢产物去甲地西泮仍有活性

    C

    肝功能障碍时半衰期延长

    D

    血浆蛋白结合率低

    E

    可经乳汁排泄


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    氯丙嗪排泄缓慢可能是（　　）。
    A

    蓄积于脂肪组织

    B

    肾血管重吸收

    C

    肝脏代谢缓慢

    D

    血浆蛋白结合率高

    E

    代谢产物仍有作用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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