对地高辛描述正确的有（）A、为由强心甾烯和3个糖基形成的苷B、不宜与酸类药物配伍C、通过抑制环腺嘌呤核苷（cAMP）的合成而发挥作用D、排泄慢，在体内易积蓄产生中毒E、可用于房颤及阵发性心动过速患者的治疗

题目

对地高辛描述正确的有（）

  • A、为由强心甾烯和3个糖基形成的苷
  • B、不宜与酸类药物配伍
  • C、通过抑制环腺嘌呤核苷（cAMP）的合成而发挥作用
  • D、排泄慢，在体内易积蓄产生中毒
  • E、可用于房颤及阵发性心动过速患者的治疗
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1.乙醇对促进痛风的发生与发展及提高血尿酸浓度作用最大,其原因是()。A、饮酒常伴食含丰富嘌呤的食物B、乙醇可刺激人体内乳酸合成增加，而乳酸可抑制肾脏尿酸的排泄C、乙醇可直接增快人体内嘌呤合成的速度D、啤酒在发酵过程中产生大量嘌呤，对痛风病人很不利E、以上均是

2.对地高辛描述正确的有A:为由强心甾烯和3个糖基形成的苷B:不宜与酸类药物配伍C:通过抑制环腺嘌呤核苷(cAMP)的合成而发挥作用D:排泄慢，在体内易积蓄产生中毒E:可用于房颤及阵发性心动过速患者的治疗参考答案X型题

3.对阿昔洛韦描述正确的有A:为开环核苷类抗病毒药物B:需在体内经磷酸化后，才能发挥作用C:结构中含有鸟嘌呤杂环D:可制成易溶于水的钠盐，供注射使用E:不含有核苷中相应的C-3′羟基，为病毒DNA合成终止剂

4.蟾酥中强心成分的结构特点是（ ）。A．一类为蟾蜍甾二烯，和乙型强心苷元结构相同，和糖成苷B．一类为蟾蜍甾二烯，和脂肪酸、辛二酸精氨酸等或硫酸成酯C．第二类为强心甾烯蟾毒类，与甲型强心苷苷元相似，3位与糖成苷D．第二类为强心甾烯蟾毒类，与甲型强心苷苷元相似，3位与脂肪酸、辛二酸精氨酸等或硫酸成酯E．胆烷酸类

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  • 第1题：

    蟾酥是由蟾蜍耳后腺及皮肤腺分泌的白色浆液加工而成的，其强心成分为两大类，结构特点为

    A.第一类为蟾蜍甾二烯，和乙型强心苷元结构相同，和糖成苷
    B.第一类为游离蟾蜍甾二烯，或3位和脂肪酸，辛二酸精氨酸等或硫酸成酯
    C.第二类为强心甾烯蟾毒类，与甲型强心苷苷元相似，3位与糖成苷
    D.第二类为强心甾烯蟾毒类，结构与甲型强心苷苷元相似，但3位常与脂肪酸，辛二酸精氨酸等或硫酸成酯
    E.胆烷酸类

    答案：B,D
    解析：
    本题考点是蟾蜍中强心成分的结构特点。蟾蜍甾二烯和强心甾烯蟾毒母核C-3位羟基多以游离状态存在或与戊酸成酯，故它们不是苷类化合物。它们与酸结合时，根据所连接的酸类不同又各自分为三小类，如蟾毒类（C-3位连脂肪酸氨基酸酯，如辛二酸精氨酸酯、庚二酸精氨酸酯等）、脂肪酸类（C-3位连脂肪酸酯，如半辛二酸酪、半丁二酸酯）和硫酸酯类（C-3位连有硫酸酯）。

  • 第2题：

    关于强心苷的体内过程，下列哪项是错误的？（）

    A吸收率、肝肠循环率和原形肾排泄率与脂溶性有关

    B与血浆蛋白结合率高的药物起效慢.

    C四环素能抑制肠道细菌，提高地高辛血药浓度

    D奎尼丁能置换组织中地高辛，提高地高辛血药浓度

    E地高辛的消除与肾功能无明显关系


    E
    略

  • 第3题：

    通过抑制二氢叶酸还原酶抑制嘌呤，嘧啶核苷酸的合成，使活化淋巴细胞合成和生长受阻干扰腺嘌呤、鸟嘌呤核苷酸的合成，使活化淋巴细胞合成和生长受阻。（）

    • A、甲氨喋呤
    • B、硫唑嘌呤
    • C、来氟米特
    • D、环磷酰胺
    • E、麦考酚吗乙酯

    正确答案:A

  • 第4题：

    以下关于免疫抑制剂的描述正确的有（）

    • A、环磷酰胺对T淋巴细胞的抑制作用更强
    • B、硫唑嘌呤在体内代谢形成6-巯基嘌呤，对T淋巴细胞有较强抑制作用
    • C、甲氨蝶呤为叶酸代谢拮抗剂，能干扰嘌呤和嘧啶核苷酸的生物合成
    • D、环孢素可选择性抑制B淋巴细胞

    正确答案:B,C

  • 第5题：

    配伍题
    血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）|起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）|通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）|通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）
    A

    地高辛

    B

    洋地黄毒苷

    C

    米力农

    D

    卡维地洛

    E

    毒毛花苷K


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    关于强心苷的体内过程，下列哪项是错误的？（）
    A

    吸收率、肝肠循环率和原形肾排泄率与脂溶性有关

    B

    与血浆蛋白结合率高的药物起效慢.

    C

    四环素能抑制肠道细菌，提高地高辛血药浓度

    D

    奎尼丁能置换组织中地高辛，提高地高辛血药浓度

    E

    地高辛的消除与肾功能无明显关系


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多选题
    以下关于免疫抑制剂的描述正确的有（）
    A

    环磷酰胺对T淋巴细胞的抑制作用更强

    B

    硫唑嘌呤在体内代谢形成6-巯基嘌呤，对T淋巴细胞有较强抑制作用

    C

    甲氨蝶呤为叶酸代谢拮抗剂，能干扰嘌呤和嘧啶核苷酸的生物合成

    D

    环孢素可选择性抑制B淋巴细胞


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    下列对于强心苷类药物的构效关系说法错误的是

    A.强心苷类化学结构由糖苷基和配糖基两部分组成
    B.强心苷类属于Na，K- ATP酶抑制剂
    C.C位上的内酯环是强心苷的重要结构特征
    D.糖苷基部分具有强心作用
    E.强心苷的糖基多连接在甾核的3-位羟基上

    答案：D
    解析：
    强心苷的糖基多连接在甾核的3-位羟基上，虽然糖苷基部分不具有强心作用，但可影响配糖基的药代动力学性质。所以答案为D。

  • 第9题：

    蟾酥是由蟾蜍耳后腺及皮肤腺分泌的白色浆液加工而成的，其强心成分为两大类，结构特点为（）

    A第一类为蟾蜍甾二烯，和乙型强心苷元结构相同，和糖成苷

    B第一类为游离蟾蜍甾二烯，或3位和脂肪酸，辛二酸精氨酸等或硫酸成酯

    C第二类为强心甾烯蟾毒类，与甲型强心苷苷元相似，3位与糖成苷

    D第二类为强心甾烯蟾毒类，结构与甲型强心苷苷元相似，但3位常与脂肪酸，辛二酸精氨酸等或硫酸成酯

    E胆烷酸类


    B,D
    略

  • 第10题：

    下列属于人参配伍禁忌的是（）

    • A、人参不宜与藜芦同用，人参忌与五灵脂、莱菔子同用
    • B、人参不宜与酸性较强的药物合用
    • C、不宜与强心苷类药物同用，如西地兰、毒毛旋花素、地高辛等，会引起强心苷中毒
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第11题：

    对地高辛描述正确的有（）

    • A、为由强心甾烯和3个糖基形成的苷
    • B、不宜与酸类药物配伍
    • C、通过抑制环腺嘌呤核苷（cAMP）的合成而发挥作用
    • D、排泄慢，在体内易积蓄产生中毒
    • E、可用于房颤及阵发性心动过速患者的治疗

    正确答案:A,B,D,E

  • 第12题：

    配伍题
    其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）|改变戊糖结构的核苷类似物（）|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）|竞争性抑制AMP和GMP的合成（）|竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）|谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    δ-巯基嘌呤

    C

    氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    配伍题
    抑制DNA多聚酶（）|抑制脱氧胸苷酸合成酶（）|竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸（）|阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸（）
    A

    氟尿嘧啶

    B

    阿糖胞苷

    C

    羟基脲

    D

    甲氨蝶呤

    E

    巯嘌呤


    正确答案： E,D
    解析： 本组题考查各抗癌药物的作用机制。（1）氟尿嘧啶通过抑制脱氧胸苷酸合成酶，而产生抗肿瘤作用。（2）阿糖胞苷抑制DNA多聚酶进而抑制DNA合成而产生抗肿瘤作用。（3）羟基脲破坏核苷二磷酸还原酶，抑制其活性，导致核糖核酸还原转化为脱氧核糖核酸受阻，产生抗肿瘤作用。（4）甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶，使胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸合成中止，而干扰DNA复制。（5）巯嘌呤可抑制肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，阻碍DNA复制。故答案选ABCE。

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