依法按劣药论处的是（）A、未标明有效期的药品B、不良反应大的药品C、以他种药品冒称此种药品D、有禁忌证的药品E、因药品包装不方便医疗使用的药品

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。

A假药

B劣药

C按假期论处

D按劣药论处

第7题：

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。

• A、假药
• B、按假药论处
• C、劣药
• D、按劣药论处

第8题：

何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

第9题：

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）

• A、假药
• B、按假药论处
• C、劣药
• D、按劣药论处
• E、处方药

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略

第18题：

变质的药品按劣药论处。

第19题：

何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

第20题：

国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：