肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传

题目

肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X染色体显性遗传
  • D、X染色体隐性遗传
  • E、Y染色体遗传

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  • 第1题:

    肝豆状核变性的遗传方式是

    A.X连锁显性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.多基因遗传

    D.常染色体隐性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    正确答案:D

  • 第2题:

    肝豆状核变性的遗传方式是

    A、常染色体隐性遗传
    B、X连锁隐性遗传
    C、X连锁显性遗传
    D、常染色体显性遗传
    E、多基因遗传

    答案:A
    解析:
    肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,发病率为1/50万~1/100万。

  • 第3题:

    肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X染色体显性遗传
    • D、X染色体隐性遗传
    • E、Y染色体遗传

    正确答案:B

  • 第4题:

    单选题
    肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X染色体显性遗传

    D

    X染色体隐性遗传

    E

    Y染色体遗传


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    肝豆状核变性属于()。

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.Y染色体隐性遗传


    正确答案:B

  • 第6题:

    肝豆状核变性()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、常染色体畸变

    正确答案:B

  • 第7题:

    Alport综合征最主要的遗传方式是()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X染色体显性遗传
    • D、X染色体隐性遗传
    • E、Y染色体显性遗传

    正确答案:C

  • 第8题:

    单选题
    肝豆状核变性()
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    常染色体畸变


    正确答案: B
    解析: 1.肝豆状核变性也属常染色体隐性遗传性疾病。
    2.21-三体综合征属常染色体畸变病。
    3.苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传性疾病。