男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。关于该病的遗传学特点，下列不正确的是（）A、显性遗传，外显率100%B、该病具有家族聚集性的特点，所有患者均有明显家族史C、男女均可发病，两性受累机会均等D、连续几代均可出现患者E、每个子代均有50%的机会由遗传获得病理基因

题目

男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。关于该病的遗传学特点，下列不正确的是（）

  • A、显性遗传，外显率100%
  • B、该病具有家族聚集性的特点，所有患者均有明显家族史
  • C、男女均可发病，两性受累机会均等
  • D、连续几代均可出现患者
  • E、每个子代均有50%的机会由遗传获得病理基因
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1.(题干)患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查：双侧多囊肾、多囊肝。 患者所罹患的是A.常染色体显性遗传疾病B.常染色体隐性遗传疾病C.性染色体显性遗传疾病D.性染色体隐性遗传疾病E.Y连锁遗传性疾病临床表现不会出现的是A.疼痛B.腹块C.高血压D.肾衰竭E.肝衰竭如需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不能列入的是A.严重肾脏感染，难以控制B.严重血尿，难以控制C.合并肾脏恶性肿瘤D.患肾巨大，接近脐平面E.剧烈疼痛，难以控制下列不符合该病遗传学特点的是A.显性遗传，外显率100%B.具有家族聚集性，所有患者均有明显家族史C.男女均可发病，两性受累机会均等D.连续几代均可出现患者E.每个子代均有50%机会由遗传获得病理基因请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

2.常染色体显性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

3.线粒体DNA遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

4.X-性连锁隐性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

更多“男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。关于该病的遗传学特点，下列不正确的是（）A、显性遗传，外显率100%B、该病具有家族聚集性的特点，所有患者均有明显家族史C、男女均可发病，两性受累机会均等D、连续几代均可出现患者E、每个子代均有50%的机会由遗传获得病理基因”相关问题

  • 第1题：

    患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病

    B、常染色体隐性遗传疾病

    C、性染色体显性遗传疾病

    D、性染色体隐性遗传疾病

    E、Y连锁遗传性疾病

    临床表现不会出现的是A、疼痛

    B、腹块

    C、高血压

    D、肾衰竭

    E、肝衰竭

    如需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不能列入的是A、严重肾脏感染，难以控制

    B、严重血尿，难以控制

    C、合并肾脏恶性肿瘤

    D、患肾巨大，接近脐平面

    E、剧烈疼痛，难以控制

    下列不符合该病遗传学特点的是A、显性遗传，外显率100%

    B、具有家族聚集性，所有患者均有明显家族史

    C、男女均可发病，两性受累机会均等

    D、连续几代均可出现患者

    E、每个子代均有50%机会由遗传获得病理基因


    参考答案：问题 1 答案：A


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：B

  • 第2题：

    常染色体显性遗传（）。

    • A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
    • B、母系遗传，男性患者的后代不发病
    • C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
    • D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
    • E、视网膜母细胞瘤

    正确答案:C

  • 第3题：

    X-性连锁隐性遗传（）。

    • A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
    • B、母系遗传，男性患者的后代不发病
    • C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
    • D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
    • E、视网膜母细胞瘤

    正确答案:A

  • 第4题：

    患者男，18岁，因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史：父母为近亲结婚，同胞3人，长兄走路不稳，于16岁死亡，死因不详，家族中无其他患者。查体：构音障碍，肢体和躯干共济失调，双下肢振动觉和定位觉障碍，腱反射消失，双侧病理反射阳性，弓形足。病史和检查未发现获得性共济失调的病因，该患者最可能的遗传模式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性连锁显性遗传
    • D、性连锁隐性遗传
    • E、线粒体遗传

    正确答案:B

  • 第5题：

    男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。其临床表现一般不包括以下哪一项（）

    • A、疼痛
    • B、腹块
    • C、高血压
    • D、肾衰竭
    • E、肝衰竭

    正确答案:E

  • 第6题：

    男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。关于该病的遗传学特点，下列不正确的是（）

    • A、显性遗传，外显率100%
    • B、该病具有家族聚集性的特点，所有患者均有明显家族史
    • C、男女均可发病，两性受累机会均等
    • D、连续几代均可出现患者
    • E、每个子代均有50%的机会由遗传获得病理基因

    正确答案:B

  • 第7题：

    单选题
    男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。如病情需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不包括（）
    A

    严重肾脏感染，难以控制

    B

    严重血尿，难以控制

    C

    合并肾脏恶性肿瘤

    D

    患肾巨大，接近脐平面

    E

    剧烈疼痛，难以控制


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    X-性连锁隐性遗传（）。
    A

    家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病

    B

    母系遗传，男性患者的后代不发病

    C

    家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等

    D

    非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等

    E

    视网膜母细胞瘤


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    患者男，18岁，因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史：父母为近亲结婚，同胞3人，长兄走路不稳，于16岁死亡，死因不详，家族中无其他患者。查体：构音障碍，肢体和躯干共济失调，双下肢振动觉和定位觉障碍，腱反射消失，双侧病理反射阳性，弓形足。病史和检查未发现获得性共济失调的病因，该患者最可能的遗传模式是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性连锁显性遗传

    D

    性连锁隐性遗传

    E

    线粒体遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病

    B、常染色体隐性遗传疾病

    C、性染色体显性遗传疾病

    D、性染色体隐性遗传疾病

    E、Y连锁遗传性疾病

    其临床表现一般不包括以下哪一项A、疼痛

    B、腹块

    C、高血压

    D、肾衰竭

    E、肝衰竭

    如病情需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不包括A、严重肾脏感染，难以控制

    B、严重血尿，难以控制

    C、合并肾脏恶性肿瘤

    D、患肾巨大，接近脐平面

    E、剧烈疼痛，难以控制

    关于该病的遗传学特点，下列不正确的是A、显性遗传，外显率100%

    B、该病具有家族聚集性的特点，所有患者均有明显家族史

    C、男女均可发病，两性受累机会均等

    D、连续几代均可出现患者

    E、每个子代均有50%的机会由遗传获得病理基因


    参考答案：问题 1 答案：A


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：B

  • 第11题：

    抑癌基因RB1突变所致（）。

    • A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
    • B、母系遗传，男性患者的后代不发病
    • C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
    • D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
    • E、视网膜母细胞瘤

    正确答案:E

  • 第12题：

    线粒体DNA遗传（）。

    • A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
    • B、母系遗传，男性患者的后代不发病
    • C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
    • D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
    • E、视网膜母细胞瘤

    正确答案:B

  • 第13题：

    关于多囊肾的临床及病理表现，下列哪些是正确的（）。

    • A、多囊肾系遗传性病变，分成人型和婴儿型
    • B、成人型多囊肾是常染色体显性遗传，常合并多囊肝
    • C、成人型多囊肾表现为双肾多发大小不等囊肿
    • D、囊内容为尿液及浆液，可以出血
    • E、本病通常在30~50岁出现症状，表现为腹部包块、高血压、血尿，晚期死于肾衰

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第14题：

    男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是（）

    • A、常染色体显性遗传疾病
    • B、常染色体隐性遗传疾病
    • C、性染色体显性遗传疾病
    • D、性染色体隐性遗传疾病
    • E、Y连锁遗传性疾病

    正确答案:A

  • 第15题：

    男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。如病情需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不包括（）

    • A、严重肾脏感染，难以控制
    • B、严重血尿，难以控制
    • C、合并肾脏恶性肿瘤
    • D、患肾巨大，接近脐平面
    • E、剧烈疼痛，难以控制

    正确答案:D

  • 第16题：

    单选题
    男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是（）
    A

    常染色体显性遗传疾病

    B

    常染色体隐性遗传疾病

    C

    性染色体显性遗传疾病

    D

    性染色体隐性遗传疾病

    E

    Y连锁遗传性疾病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    常染色体显性遗传（）。
    A

    家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病

    B

    母系遗传，男性患者的后代不发病

    C

    家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等

    D

    非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等

    E

    视网膜母细胞瘤


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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