下列选项中与"开－关"现象无关：（）A、多见于病情严重者B、发生机制不详C、处理容易D、与服药时间、药物血浆浓度无关

题目

下列选项中与"开－关"现象无关：（）

  • A、多见于病情严重者
  • B、发生机制不详
  • C、处理容易
  • D、与服药时间、药物血浆浓度无关
相似考题

1.乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关()。A、脂溶性B、药物剂型C、母体中的药物浓度D、药物与母体血浆蛋白结合率E、药物的酸碱度

2.下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位的环境E、肝首关消除(首先通过肝代谢)

3.关于抗帕金森药物治疗引起的“开－关现象”，叙述正确的有A、主要是长期服用左旋多巴制剂引起B、可以预料，与服药时间有关C、不可以预料，与服药时间无关D、可以预料，与服药剂量有关E、不可以预料，与服药剂量无关

4.预测发生一级反应的药物，其半衰期A．与初始浓度C0无关B．与t时反应浓度有关C．与反应常数k无关D．与初始浓度C0有关E．与反应时间有关

参考答案和解析
正确答案:C
更多“下列选项中与"开－关"现象无关：（）A、多见于病情严重者B、发生机制不详C、处理容易D、与服药时间、药物血浆浓度无关”相关问题

  • 第1题：

    下列因素中与口服药物吸收无关的是

    A、药物分子量

    B、药物脂溶性

    C、药物包装

    D、吸收部位环境

    E、肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)


    参考答案：C

  • 第2题：

    乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关

    A.脂溶性
    B.药物剂型
    C.母体中的药物浓度
    D.药物与母体血浆蛋白结合率
    E.药物的酸碱度

    答案：B
    解析：
    药物经乳汁排泄是哺乳期所特有的药物排泄途径，几乎所有药物都能通过被动扩散进入乳汁中，只是浓度可有不同，这就导致了某些药物的血药浓度水平下降，而乳汁中的药物可对乳儿产生不良影响。乳汁中药物的浓度取决于药物的理化性质、蛋白结合程度及其在母体中的药物浓度。(1)脂溶性高的药物易分布到乳汁中，但母乳中分布的药量不会超过母体摄取量的1%～2%。如地西泮的脂溶性较强，可分布到乳汁中，哺乳期妇女应避免使用。(2)由于乳汁的pH比母体血浆的pH低，碱性药物如红霉素易于分布到乳汁中，而酸性药物如青霉素、磺胺类则不易进入乳汁中。(3)药物与血浆蛋白结合后分子变大，难以通过细胞膜，只有在血浆中处于游离状态的药物才能通过细胞膜进行转运和转化，因此蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中。如华法林具有较高的血浆蛋白结合率，因此较少进入乳汁中。

  • 第3题：

    下列因素中与口服药物吸收无关的是

    A.药物脂溶性
    B.药物分子量
    C.肝首关消除(首先通过肝代谢)
    D.吸收部位的环境
    E.药物包装

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药物-血浆蛋白结合率较高时（）

    • A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
    • B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
    • C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
    • D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
    • E、药物全部在血液中不向组织分布

    正确答案:B

  • 第5题：

    关于症状波动的机制和处理叙述不正确的是（）

    • A、疗效减退现象表现为单剂量L-Dopa的有效时限逐渐缩短而表现剂末恶化
    • B、剂末恶化的发生机制可能随病情进展，脑内残存的DA能神经元减少，对DA的转化、储存、释放能力减退有关
    • C、“开-关”现象指症状在突然缓解（开）与加重（关）之间波动，“开期”常伴多动
    • D、“开-关”现象与服药时间、药物血浆浓度密切有关
    • E、增加每日服药次数、或加用DA受体激动剂可改善“开-关”现象

    正确答案:D

  • 第6题：

    与药物吸收无关的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合率
    • B、药物的剂型
    • C、给药途径
    • D、药物的理化性质
    • E、药物的首关消除效应

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    下列选项中与"开－关"现象无关：（）
    A

    多见于病情严重者

    B

    发生机制不详

    C

    处理容易

    D

    与服药时间、药物血浆浓度无关


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    药物-血浆蛋白结合率较高时（）
    A

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

    B

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

    C

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

    D

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

    E

    药物全部在血液中不向组织分布


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    以下哪些说法是正确的（）
    A

    弱酸性药物在胃中容易被吸收

    B

    弱碱性药物在肠道中容易被吸收

    C

    离子状态的药物容易透过生物膜

    D

    口服药物的吸收情况与解离度无关

    E

    口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    与L-Dopa药代动力学改变无关的症状波动现象是（）
    A

    “开-关”现象

    B

    剂峰运动障碍

    C

    剂末恶化

    D

    疗效减退

    E

    关期肌张力障碍


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    一级消除动力学是指血中药物消除速率与血浆药物浓度无关的药物消除类型。( )


    答案：错
    解析：
    一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多；血浆药物浓度低时，单位时间内消除的药物也相应降低。

  • 第12题：

    下列因素中与口服药物吸收无关的是

    A.药物分子量
    B.药物脂溶性
    C.药物包装
    D.吸收部位环境
    E.肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)

    答案：C
    解析：
    药物包装不会影响药物在胃肠道的吸收。

  • 第13题：

    关于药物从肾脏排泄，正确的叙述是（）

    A与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过

    B药物的排泄与尿液pH无关

    C解离的药物易从肾小管重吸收

    D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

    E药物的血浆浓度与尿液中浓度相等


    D
    略

  • 第14题：

    根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：

    • A、停药后估计药物全部消除所需时间
    • B、计算药物的消除速率常数
    • C、连续给药后确定体内的药物浓度
    • D、估计药物的给药间隔时间
    • E、定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

    正确答案:C

  • 第15题：

    与L-Dopa药代动力学改变无关的症状波动现象是（）

    • A、“开-关”现象
    • B、剂峰运动障碍
    • C、剂末恶化
    • D、疗效减退
    • E、关期肌张力障碍

    正确答案:A

  • 第16题：

    以下哪些说法是正确的（）

    • A、弱酸性药物在胃中容易被吸收
    • B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收
    • C、离子状态的药物容易透过生物膜
    • D、口服药物的吸收情况与解离度无关
    • E、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

    正确答案:A,B,E

  • 第17题：

    多选题
    关于抗帕金森药物治疗引起的“开－关现象”，叙述正确的有（）
    A

    主要是长期服用左旋多巴制剂引起

    B

    可以预料，与服药时间有关

    C

    不可以预料，与服药时间无关

    D

    可以预料，与服药剂量有关

    E

    不可以预料，与服药剂量无关


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关（）
    A

    脂溶性

    B

    药物剂型

    C

    母体中的药物浓度

    D

    药物与母体血浆蛋白结合率

    E

    药物的酸碱度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    与药物吸收无关的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合率

    B

    药物的剂型

    C

    给药途径

    D

    药物的理化性质

    E

    药物的首关消除效应


    正确答案： C
    解析： 与药物吸收有关的因素包括药物剂型及理化性质、给药途径、首关消除、吸收环境等，而药物与血浆蛋白的结合率与药物作用强度及消除速度有关，所以答案为A。

  • 第20题：

    单选题
    根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：
    A

    停药后估计药物全部消除所需时间

    B

    计算药物的消除速率常数

    C

    连续给药后确定体内的药物浓度

    D

    估计药物的给药间隔时间

    E

    定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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