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  • 第1题:

    DMD为XR,有一位男性DMD患者,他的下列哪位亲属通常不会患此病()?

    • A、同胞兄弟
    • B、姨表兄弟
    • C、舅舅
    • D、姑姑

    正确答案:D

  • 第2题:

    DMD的诊断依据是()

    • A、X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病
    • B、通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
    • C、90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显
    • D、多数患者伴有心肌损害
    • E、病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第3题:

    DMD的表现,下面哪项是错误的()

    • A、男女的发病率各为50%
    • B、通常3~5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔
    • C、90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显
    • D、多数患者伴有心肌的损害
    • E、病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭

    正确答案:A

  • 第4题:

    依肥大发生的原因可分为()和()(又可分为真性肥大和假性肥大。真性肥大时实质细胞体积增大的同时伴有机能增强;假性肥大时间质增生,机能却降低。)


    正确答案:生理性肥大;病理性肥大

  • 第5题:

    单选题
    DMD为XR,有一位男性DMD患者,他的下列哪位亲属通常不会患此病()?
    A

    同胞兄弟

    B

    姨表兄弟

    C

    舅舅

    D

    姑姑


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()
    A

    肌肉的结实度

    B

    肌肉的肥大程度

    C

    挤压时肌肉是否有疼痛

    D

    叩击肌肉时出现肌球

    E

    肌肉的力量


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    关于病理性肥大,下列说法错误的是(  )。
    A

    病理性肥大可分为代偿性肥大和假性肥大

    B

    患有脂肪肝的鱼肝脏为假性肥大

    C

    发生真性肥大的组织器官功能降低,发生假性肥大的组织器官功能增强

    D

    发生假性肥大的组织器官间质增生


    正确答案: C
    解析:
    C项,真性肥大是指组织、器官的实质细胞体积增大,同时伴有功能增强的一种病理变化。假性肥大是指组织和器官间质的增生引起组织器官体积的增大,伴有功能降低的一种病理变化。

  • 第8题:

    单选题
    DMD的表现,下面哪项是错误的()
    A

    男女的发病率各为50%

    B

    通常3~5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的鸭步和翻身起立的Gower怔

    C

    90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显

    D

    多数患者伴有心肌的损害

    E

    病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    填空题
    依肥大发生的原因可分为()和()(又可分为真性肥大和假性肥大。真性肥大时实质细胞体积增大的同时伴有机能增强;假性肥大时间质增生,机能却降低。)

    正确答案: 生理性肥大,病理性肥大
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    关于病理性肥大,下列说法错误的是()
    A

    病理性肥大可分为代偿性肥大和假性肥大

    B

    患有脂肪肝的鱼肝脏为假性肥大

    C

    发生真性肥大的组织器官功能降低,发牛假性肥大的组织器官功能增强

    D

    发生假性肥大的组织器官问质增生


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?


    正确答案:由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者,该女性是可能的携带者,可能性为1/2,其所生儿子中有1/4可能患DMD。

  • 第12题:

    关于Becker型肌营养不良症,下面哪项是错误的()

    • A、发病年龄较DMD晚
    • B、病程进展慢,一般可以达25年以上
    • C、一般不伴心肌损害和智能障碍
    • D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大
    • E、发病率较DMD高

    正确答案:E

  • 第13题:

    假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()

    • A、肌肉的结实度
    • B、肌肉的肥大程度
    • C、挤压时肌肉是否有疼痛
    • D、叩击肌肉时出现"肌球"
    • E、肌肉的力量

    正确答案:E

  • 第14题:

    单选题
    DMD为XR遗传病,有一男性DMD患者,他的下列哪位亲属通常不会患此病()
    A

    同胞兄弟

    B

    姨表兄弟

    C

    舅舅

    D

    姑姑


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    DMD患者的假性肥大通常()
    A

    不会发生

    B

    限于肩胛带肌

    C

    限于盆带肌

    D

    限于小腿肌肉

    E

    限于大腿肌肉


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    名词解释题
    假性肥大

    正确答案: 由于萎缩肌纤维周围被脂肪和结缔组织充填,故体积增大,触之坚硬而肌力减弱称为假性肥大。
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    老年性前列腺肥大属()
    A

    代谢性肥大

    B

    内分泌性肥大

    C

    功能性肥大

    D

    代偿性肥大

    E

    假性肥大


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    关于Becker型肌营养不良症,下面哪项是错误的()
    A

    发病年龄较DMD晚

    B

    病程进展慢,一般可以达25年以上

    C

    一般不伴心肌损害和智能障碍

    D

    有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大

    E

    发病率较DMD高


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    问答题
    假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?

    正确答案: 由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者,该女性是可能的携带者,可能性为1/2,其所生儿子中有1/4可能患DMD。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    DMD患者的假性肥大常见( )
    A

    不会发生

    B

    限于肩胛带肌

    C

    限于盆带肌

    D

    腓肠肌

    E

    限于大腿肌肉


    正确答案: D
    解析: 暂无解析