家族性帕金森病的致病基因是()
第1题:
第2题:
家族性帕金森病的致病基因是()
第3题:
关于基因家族描述正确的是()。
第4题:
主要组织相容性复合体是指()。
第5题:
家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于()
第6题:
下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请根据图示回答下列问题: 若3号不带致病基因,7号带致病基因,该病的遗传方式是()染色体上的()性遗传,若9号和10号婚配,后代男孩患病的几率是()
第7题:
家族史
临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等
家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体
家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体
家族性帕金森病1型20~40岁之间
第8题:
5%
10%
25%
35%
45%
第9题:
脆性x染色体脑发育迟缓
家族性肌萎缩侧索硬化
假肥大性肌营养不良
家族性帕金森病PD1型
家族性帕金森病青年型
第10题:
紧密排列的超基因家族
由超基因家族编码的一系列抗原
由超基因家族编码的一系列抗体
由超基因家族编码的一系列补体
经典基因的产物
第11题:
DJ-1
Parkin
PINK1
PS-1
α-synuclein
第12题:
奢侈基因
管家基因
结构基因
转录调控因子基因家族
第13题:
在帕金森病中有遗传基因异常的家族性帕金森病约占().
第14题:
下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()
第15题:
关于基因家族描述正确的是()。
第16题:
亨廷顿病的致病基因是()
第17题:
属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()
第18题:
细胞分化是()iS择性表达的结果。
第19题:
src癌基因家族
myc癌基因家族
ras癌基因家族
bel癌基因家族
sis癌基因家族
第20题:
xP21
常染色体1q32
常染色体4q35
常染色体17q23.1-25.3
常染色体19q13.3
第21题:
APP
PS-1
PS-2
APOE
a-synuclein
第22题:
有些家族中各基因的核苷酸序列相同
有些家族的成员是假基因
有些家族的同源性很高
编码的产物相同
编码同工酶的等基因
第23题:
Xp21
常染色体1q31~32
常染色体4q35
常染色体17q23.1~25.3
常染色体19q13.3
第24题:
各基因的核苷酸序列相同
有些家族成员是假基因
同源性都很高
编码的产物相同
编码同工酶的等基因