GABA与GABA,受体结合后可以促进下列哪种离子内流:
第1题:
地西泮的药理作用机制是( )。
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间
C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率
D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能
E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
第2题:
GABA与GABAA受体结合后使下列哪种离子通道的开放频率增加
A.Na+
B.Cl-
C.Mg2+
D.Ca2+
E.K+
第3题:
苯二氮革类药物的作用机制是
A.直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能
B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的时间
第4题:

第5题:
类药物的作用机制是
受体结合,促进GABA受体的结合
内流第6题:
苯二氮类药物的作用机制是()
第7题:
苯二氮革类药物的催眠作用机制是
第8题:
苯二氮类药物的催眠作用机制是()。
第9题:
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
第10题:
钠离子
氯离子
钙离子
钾离子
镁离子
第11题:
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
第12题:
A.Na+
B.Ca2+
C.K+
D.Cl-
E.Mg2+
第13题:
苯二氮
A.与GABA受体亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
第14题:
苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A.与GABA受体亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮草受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
第15题:
类药物的作用机制是
内流
类不能直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体;也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制;其作用机制是与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合;促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl
内流的结果。第16题:
苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()
第17题:
苯二氮类药物的作用机制是()
第18题:
苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是()。
第19题:
直接抑制中枢
直接激动GABA
直接促进Cl内流
增强GABA能神经功能
直接与GABA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制
第20题:
第21题:
直接抑制中枢
与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合
直接促进Cl内流
直接激动GABA
增强GABA能神经功能
第22题:
与GABA受体亚单位结合
增强GABA能神经传递和突触抑制
与
促进GABA的释放
减慢GABA的降解