苯二氮革类结合位点在脑内分布密度高的部位是：A、脊髓B、中脑C、边缘系统D、大脑皮质E、脑干

题目

苯二氮革类结合位点在脑内分布密度高的部位是：

  • A、脊髓
  • B、中脑
  • C、边缘系统
  • D、大脑皮质
  • E、脑干
相似考题

1.抗癫痫药苯妥英钠属于A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯并二氮革类D.乙内酰脲类E.二苯并氮革类

2.地西泮为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

3.卡马西平为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

4.氯氮平为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

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  • 第1题：

    苯巴比妥的化学结构属于

    A．氨基甲酸酯类

    B．巴比妥类

    C．苯二氮革类

    D．二苯并氮杂革类

    E．丁酰苯类


    正确答案：B

  • 第2题：

    氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是

    A．与受体结合

    B．竞争性与受体结合

    C．与苯二氮革类药结合

    D．阻止苯二氮革类与受体结合

    E．与苯二氮革类药竞争同受体结合


    正确答案：E

  • 第3题：

    根据化学结构地西泮属于

    A．苯并二氮革类

    B．丙二酰脲类

    C．二苯并氮萆类

    D．乙内酰脲类

    E．三氮唑类


    正确答案：A

  • 第4题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．吩噻嗪类 B．丁酰笨类 C．苯并二氮革类 D．二苯并氮革类 E．二苯牛二氮卓类 氯氮平为


    正确答案：E
    E

  • 第5题：

    与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：


    正确答案：E

  • 第6题：

    苯二氮革类结合位点在脑内分布密度高的部位是( )

    A.脊髓
    B.中脑
    C.边缘系统
    D.大脑皮质
    E.脑干

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    A.吩噻嗪类
    B.丁酰苯类
    C.苯并二氮革类
    D.二苯并氮革类
    E.二苯并二氮革类

    氯氮平为

    答案：E
    解析：
    考查以上药物的分类（结构类型）。根据化学结构，氟哌啶醇为丁酰苯类，氯丙嗪为吩噻嗪类，地西泮为苯并二氮萆类，卡马西平为二苯并氮类，氯氮平为二苯并二氮类。

  • 第8题：

    氟马西尼能与苯二氮结合位点结合，对抗苯二氮类（地西泮）的作用，是苯二氮类（地西泮）的特效解毒药。

    A.华法林及其类似物
    B.有机磷酸酯类
    C.乙酰水杨酸类
    D.吗啡及其衍生物
    E.苯二氮类

    答案：E
    解析：
    氟马西尼能与苯二氮结合位点结合，对抗苯二氮类（地西泮）的作用，是苯二氮类（地西泮）的特效解毒药。

  • 第9题：

    通过抑制GABA转移酶而达到抗癫痫作用的药物是

    A．γ-氨基丁酸类似物
    B．乙内酰脲类
    C．二苯并氮革类
    D．脂肪酸类
    E．苯二氮革类

    答案：A
    解析：
    γ-氨基丁酸类似物是GABA氨基转移酶抑制剂，可增加增加脑组织GABA的释放，从而提高脑内GA-BA浓度，抑制癫痫。乙内酰脲类通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。二苯并二氮革类为阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前Na+通道与动作电位发放，阻断神经递质释放，从而调节神经兴奋性，达到抗惊厥作用。脂肪酸类通过抑制GABA的降解或促进其合成，从而增加脑内GABA浓度，促使Cl-内流，使胞膜的超极化稳定，达到抗癫痫作用。苯二氮革类主要为GABA受体激动剂，也作用于Na+通道而发挥抗癫痫作用。

  • 第10题：

    目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）

    • A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致
    • B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力
    • C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力
    • D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应
    • E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

    正确答案:A,C,D

  • 第11题：

    单选题
    关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）
    A

    人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点

    B

    苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

    C

    苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能

    D

    间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化

    E

    产生突触后抑制效应


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    抗癫痫药苯妥英钠属于（）
    A

    巴比妥类

    B

    丁二酰亚胺类

    C

    苯并二氮类

    D

    乙内酰脲类

    E

    二苯并氮革类


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    抗癫痫药卡马西平属于

    A．丁二酰亚胺类

    B．巴比妥类

    C．苯二氮革类

    D．二苯并氮杂革类

    E．丁酰苯类


    正确答案：D

  • 第14题：

    根据化学结构氯氮平属于

    A．苯二氮革类

    B．吩噻嗪类

    C．丁酰苯类

    D．噻吨类

    E．二苯并氮革类


    正确答案：E
    氯氮平属于二苯并氮革类抗精神病药。

  • 第15题：

    地西泮是镇静催眠药，属于

    A．苯二氮革长效类

    B．巴比妥类

    C．非巴比妥非苯二氮革类

    D．吩噻嗪类

    E．苯二氮革中效类


    正确答案：A

  • 第16题：

    苯妥英钠的化学结构属于

    A．丁二酰亚胺类

    B．巴比妥类

    C．苯二氮革类

    D．乙内酰脲类

    E．二苯并氮杂类


    正确答案：D

  • 第17题：

    关于苯二氮草类作用机制，错误的描述是

    A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点

    B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

    C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能

    D.间接促使Cl一通道开放，Cl一内流，神经细胞超级化

    E.产生突触后抑制效应


    正确答案：C

  • 第18题：

    A.吩噻嗪类
    B.丁酰苯类
    C.苯并二氮革类
    D.二苯并氮革类
    E.二苯并二氮革类

    卡马西平为

    答案：D
    解析：
    考查以上药物的分类（结构类型）。根据化学结构，氟哌啶醇为丁酰苯类，氯丙嗪为吩噻嗪类，地西泮为苯并二氮萆类，卡马西平为二苯并氮类，氯氮平为二苯并二氮类。

  • 第19题：

    A.吩噻嗪类
    B.丁酰苯类
    C.苯并二氮革类
    D.二苯并氮革类
    E.二苯并二氮革类

    地西泮为

    答案：C
    解析：
    考查以上药物的分类（结构类型）。根据化学结构，氟哌啶醇为丁酰苯类，氯丙嗪为吩噻嗪类，地西泮为苯并二氮萆类，卡马西平为二苯并氮类，氯氮平为二苯并二氮类。

  • 第20题：

    地西泮属于

    A:丁二酰亚胺类
    B:巴比妥类
    C:苯二氮革类
    D:乙内酰脲类
    E:二苯并氮杂卓类

    答案：C
    解析：
    考查地西泮的结构类型。

  • 第21题：

    抗癫痫药苯妥英钠属于（）

    • A、巴比妥类
    • B、丁二酰亚胺类
    • C、苯并二氮类
    • D、乙内酰脲类
    • E、二苯并氮革类

    正确答案:D

  • 第22题：

    多选题
    目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）
    A

    脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致

    B

    苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力

    C

    苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力

    D

    苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应

    E

    苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    苯二氮革类结合位点在脑内分布密度高的部位是：
    A

    脊髓

    B

    中脑

    C

    边缘系统

    D

    大脑皮质

    E

    脑干


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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