患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()A、PNHB、再生障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血

题目

患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()

  • A、PNH
  • B、再生障碍性贫血
  • C、G-6-PD缺乏症
  • D、珠蛋白生成障碍性贫血
  • E、自身免疫性溶血性贫血

相似考题
更多“患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()A、PNHB、再生障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血”相关问题
  • 第1题:

    患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血

    Coombs试验对诊断何种病有意义A.再生障碍性贫血
    B.珠蛋白生成障碍性贫血
    C.自身免疫性溶血性贫血
    D.PNH
    E.G-6-PD缺乏症

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()

    • A、PNH
    • B、再生障碍性贫血
    • C、G-6-PD缺乏症
    • D、珠蛋白生成障碍性贫血
    • E、自身免疫性溶血性贫血

    正确答案:E

  • 第3题:

    患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血()

    • A、再生障碍性贫血
    • B、遗传性球形红细胞增多症
    • C、珠蛋白生成障碍性贫血
    • D、G-6-PD缺乏症
    • E、不稳定血红蛋白病

    正确答案:A

  • 第4题:

    女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。 Coombs试验对哪种病的诊断有意义( )

    • A、自身免疫性溶血性贫血
    • B、再生障碍性贫血
    • C、缺铁性贫血
    • D、PNH
    • E、珠蛋白生成障碍性贫血

    正确答案:A

  • 第5题:

    单选题
    男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()
    A

    PNH

    B

    再生障碍性贫血

    C

    G6PD缺乏症

    D

    珠蛋白生成障碍性贫血

    E

    自身免疫性溶血性贫血


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血()
    A

    再生障碍性贫血

    B

    遗传性球形红细胞增多症

    C

    珠蛋白生成障碍性贫血

    D

    G-6-PD缺乏症

    E

    不稳定血红蛋白病


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血。Coombs试验对诊断何种病有意义()

    • A、PNH
    • B、再生障碍性贫血
    • C、G6PD缺乏症
    • D、珠蛋白生成障碍性贫血
    • E、自身免疫性溶血性贫血

    正确答案:E

  • 第8题:

    患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是()

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、G-6-PD缺乏症
    • C、PK酶缺乏症
    • D、不稳定血红蛋白病
    • E、珠蛋白生成障碍性贫血

    正确答案:C

  • 第9题:

    女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。 网织红细胞15%,可排除哪种贫血( )

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、珠蛋白生成障碍性贫血
    • C、再生障碍性贫血
    • D、G-6-PD缺乏症
    • E、不稳定血红蛋白病

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。 Coombs试验对哪种病的诊断有意义( )
    A

    自身免疫性溶血性贫血

    B

    再生障碍性贫血

    C

    缺铁性贫血

    D

    PNH

    E

    珠蛋白生成障碍性贫血


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血.最可能的疾病诊断是
    A

    遗传性球形红细胞增多症 

    B

    G-6-PD缺乏症 

    C

    PK酶缺乏症 

    D

    不稳定血红蛋白病 

    E

    珠蛋白生成障碍性贫血


    正确答案: A
    解析: 暂无解析