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  • 第1题:

    高胆固醇饮食可使( )

    A、肝细胞内硫解酶活性降低

    B、小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多

    C、肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少

    D、小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低

    E、肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低


    参考答案:C

  • 第2题:

    HMG-CoA还原酶抑制剂为 ( )


    正确答案:B

  • 第3题:

    酮体合成的关键酶是

    A、β-羟丁酸脱氢酶

    B、HMG-CoA氧化酶

    C、HMG-CoA裂解酶

    D、HMG-CoA合成酶

    E、HMG-CoA还原酶


    参考答案:D

  • 第4题:

    胆固醇合成的关键酶是

    A:硫解酶
    B:HMG-CoA氧化酶
    C:HMG-CoA裂解酶
    D:HMG-CoA合成酶
    E:HMG-CoA还原酶

    答案:E
    解析:
    HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的关键酶。

  • 第5题:

    羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
      
      HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。

    含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
    A.洛伐他汀
    B.普伐他汀
    C.辛伐他汀
    D.阿托伐他汀
    E.氟伐他汀

    答案:A
    解析:
    洛伐他汀具有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症,是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • 第6题:

    第一个完全化学合成的HMG-CoA还原酶的抑制剂为()

    • A、氟伐他汀
    • B、烟酸
    • C、肝素
    • D、氯贝丁酯
    • E、洛伐他汀

    正确答案:A

  • 第7题:

    尿素合成的关键酶是()

    • A、氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ
    • B、氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ
    • C、HMG-CoA合成酶
    • D、HMG-CoA裂解酶
    • E、HMG-CoA还原酶

    正确答案:A

  • 第8题:

    固醇合成的限速酶是()

    • A、HMG-CoA还原酶
    • B、HMG-CoA合成酶
    • C、鲨烯环化酶
    • D、β酮硫解酶
    • E、HMG-CoA裂解酶

    正确答案:A

  • 第9题:

    胆固醇生物合成的限速酶是()

    • A、HMG-COA合成酶
    • B、HMG-COA裂解酶
    • C、HMG-COA还原酶
    • D、乙酰乙酰COA脱氢酶
    • E、硫激酶

    正确答案:C

  • 第10题:

    胆固醇合成的限速酶是()

    • A、HMG-CoA合酶
    • B、HMG-CoA裂解酶
    • C、HMG-CoA还原酶
    • D、MVA激酶
    • E、鲨烯还原酶

    正确答案:C

  • 第11题:

    简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。


    正确答案: (1)3,5-二羟基戊酸结构部分(Ⅰ)是抑制HMG-CoA还原酶的活性必需结构。若是内酯结构经酶解后才有效。
    (2)手性氢化萘(Ⅲ)是疏水结合的重要基团,有一定的平面要求。
    ①R1为甲基活性增强;R2为羟基可增加亲水性;侧链酯的立体化学对活性无太大影响。
    ②氢化萘环可被苯环、杂环或稠环取代,芳环上邻位有对氟苯基和异丙基取代,具有最适合的与酶作用的亲酯性和空间排列,芳环与对氟苯基不共面活性最好。
    (3)中间连接碳桥(Ⅱ)应是两个碳原子的距离,若为乙烯型碳链连接仍能保持活性。若改变两个碳原子的距离,活性减弱或消失

  • 第12题:

    单选题
    为半合成HMG-CoA还原酶抑制剂的是()
    A

    氯贝丁酯

    B

    洛伐他汀

    C

    非诺贝特

    D

    氟伐他汀

    E

    辛伐他汀


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    胆固醇合成的关键酶是

    A、硫解酶

    B、HMG-CoA氧化酶

    C、HMG-CoA裂解酶

    D、HMG-CoA合成酶

    E、HMG-oA还原酶


    参考答案:E

  • 第14题:

    第一个完全化学合成的HMG-CoA还原酶的抑制剂为

    A.氟伐他汀

    B.烟酸

    C.肝素

    D.氯贝丁酯

    E.洛伐他汀


    正确答案:A

  • 第15题:

    合成胆固醇的限速酶是
    A. HMG-CoA 合酶 B. HMG-Co

    A 裂解酶
    C. HMG-CoA还原酶 D.硫解酶

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
      
      HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。

    因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
    A.氟伐他汀
    B.普伐他汀
    C.西立伐他汀
    D.瑞舒伐他汀
    E.辛伐他汀

    答案:C
    解析:
    洛伐他汀具有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症,是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • 第17题:

    催化胆固醇合成的关键酶是()

    • A、HMG-CoA合成酶
    • B、HMG-CoA还原酶
    • C、HMG-CoA裂解酶
    • D、乙酰CoA羧化酶
    • E、乙酰乙酸硫激酶

    正确答案:B

  • 第18题:

    抑制HMG-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇的合成的药物是()

    • A、洛伐他汀
    • B、氯贝丁酯
    • C、烟酸
    • D、考来烯胺
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第19题:

    (1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--


      正确答案:A

    • 第20题:

      下列()酶是酮体合成途径的关键酶

      • A、HMG-CoA合成酶
      • B、HMG-CoA还原酶
      • C、HMG-CoA裂解酶
      • D、HMG合成酶

      正确答案:C

    • 第21题:

      为半合成HMG-CoA还原酶抑制剂的是()

      • A、氯贝丁酯
      • B、洛伐他汀
      • C、非诺贝特
      • D、氟伐他汀
      • E、辛伐他汀

      正确答案:E

    • 第22题:

      HMG-CoA还原酶抑制剂是()。


        正确答案:D

      • 第23题:

        单选题
        第一个完全化学合成的HMG-CoA还原酶的抑制剂为()
        A

        氟伐他汀

        B

        烟酸

        C

        肝素

        D

        氯贝丁酯

        E

        洛伐他汀


        正确答案: D
        解析: 暂无解析

      • 第24题:

        单选题
        以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是()
        A

        洛伐他汀

        B

        辛伐他汀

        C

        氟伐他汀

        D

        依那普利

        E

        福辛普利


        正确答案: B
        解析: 重点考查药物的结构和用途。A为天然的HMG-CoA还原酶抑制剂,B为半合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,而DE为ACE抑制剂。故本题答案应选C。