甲医院于2010年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2011年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务账户,也没有在财务账簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是()A、罚款B、民事赔偿责任C、吊销医疗机构制剂许可证D、警告E、撤销药品批准证明文件

题目

甲医院于2010年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2011年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务账户,也没有在财务账簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是()

  • A、罚款
  • B、民事赔偿责任
  • C、吊销医疗机构制剂许可证
  • D、警告
  • E、撤销药品批准证明文件

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参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题:

    甲医院于2000年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2001年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务帐户,也没有在财务账簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担的法律责任是()
    A.罚款
    B.警告
    C.吊销医疗机构制剂许可证
    D.民事赔偿责任
    E.撤销药品批准证明文件


    答案:A
    解析:

  • 第2题:

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。通过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

    A.乙药品生产企业
    B.甲药品批发企业
    C.丙医院
    D.药品监督管理部门

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业,甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙院配制的外用膏剂应定性为

    A.按假药论处的药品
    B.合法药品
    C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品
    D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

    答案:A
    解析:
    必须批准未经批准即生产的药品,按假药论处。

  • 第4题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业,甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号,对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是

    A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售
    B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售
    C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售
    D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

    答案:B
    解析:
    医疗机构制剂不得零售。

  • 第5题:

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是

    A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片
    B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
    C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
    D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂

    答案:D
    解析:
    第102题,选项A,索取的材料应是企业的有关材料复印件,而不是原件。选项B,销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C,未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题,选项C,胰岛素属于冷藏药品,应在冷库验收。第104题,具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业,方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第6题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业,甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为,应定性为

    A.生产假药
    B.合法调剂药品的职务行为
    C.销售假药
    D.非法经营

    答案:C
    解析:
    乙院配制的外用膏剂应定性为按假药论处的药品,所以丙销售假药构成销售假药罪。

  • 第7题:

    甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例 应制定召回计划并组织实施的主体是()

    A甲省药品监督管理部门

    B乙医院

    C丙医药公司

    D丁药品生产企业


    D

  • 第8题:

    甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是()。

    • A、甲省药品监督管理部门
    • B、乙医院
    • C、丙医药公司
    • D、丁药品生产企业

    正确答案:D

  • 第9题:

    违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。

    • A、5年
    • B、7年
    • C、8年
    • D、10年

    正确答案:A

  • 第10题:

    某医院于2010年从广东一药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款67万元。2011年年底,该药品经营公司将8万元现金送给此医院。医院将这8万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入医院的财务帐户,也没有在财务帐簿上记载,更没有给该药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,此医院可能承担的法律责任是()

    • A、罚款
    • B、警告
    • C、吊销医疗机构制剂许可证
    • D、民事赔偿责任
    • E、撤销药品批准证明文件

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    甲医院于2000年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2001年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务账户,也没有在财务账簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是(  )。
    A

    罚款

    B

    民事赔偿责任

    C

    吊销医疗机构制剂许可证

    D

    警告

    E

    撤销药品批准证明文件


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    甲医药公司为了将自己的药品卖给医院,在账外暗中给了乙医院5万元回扣,甲的行为不属于()。
    A

    违法行为

    B

    不正当竞争行为

    C

    商业贿赂行为

    D

    侵犯商业秘密的行为


    正确答案: C
    解析: 《侵权责任法》第34条规定,用人单位的工作人员因执行工作任务造成他人损害的,由用人单位承担侵权责任。丙帮忙乙,乙为甲搬家公司员工,因此应该由甲公司承担医疗费。故本题答案选C。

  • 第13题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。
    对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为,应定性为

    A.生产假药
    B.合法调剂药品的职务行为
    C.销售假药
    D.非法经营

    答案:C
    解析:
    对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行为,应当认定为销售假药。

  • 第14题:


    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。

    现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号,对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是
    A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售
    B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售
    C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售
    D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才在甲药品零售企业销售

    答案:B
    解析:
    必须批准而未经批准生产的药品按照假药论处。故选A。

  • 第15题:

    甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。

    应制定召回计划并组织实施的主体是查看材料

    A.甲省药品监督管理部门
    B.乙医院
    C.丙医药公司
    D.丁药品生产企业

    答案:D
    解析:
    药品生产企业是药品召回的责任主体。故选D。

  • 第16题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。
    根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为

    A.按假药论处的药品
    B.合法药品
    C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品
    D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

    答案:A
    解析:
    按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题:

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。
    现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号,对甲零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是

    A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售
    B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售
    C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售
    D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

    答案:B
    解析:
    医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使用,并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。特殊情况下,经国务院或省级药品监督管理部门批准,可在指定的医疗机构之间调剂使用。

  • 第18题:


    药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。

    根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为
    A.按假药论处的药品
    B.合法药品
    C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品
    D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

    答案:A
    解析:
    必须批准而未经批准生产的药品按照假药论处。故选A。

  • 第19题:

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括()

    A乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C丙抗菌药物的药品标准

    D丙抗菌药物的批准证明文件


    C

  • 第20题:

    甲医药公司为了将自己的药品卖给医院,在账外暗中给了乙医院5万元回扣,甲的行为不属于()。

    • A、违法行为
    • B、不正当竞争行为
    • C、商业贿赂行为
    • D、侵犯商业秘密的行为

    正确答案:C

  • 第21题:

    甲医院于2010年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2011年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务账户,也没有在财务账簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是()

    • A、罚款
    • B、民事赔偿责任
    • C、吊销医疗机构制剂许可证
    • D、警告
    • E、撤销药品批准证明文件

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    甲医院于2000年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2001年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务帐户,也没有在财务帐簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是()
    A

    罚款

    B

    警告

    C

    吊销医疗机构制剂许可证

    D

    民事赔偿责任

    E

    撤销药品批准证明文件


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    某医院于2010年从广东一药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款67万元。2011年年底,该药品经营公司将8万元现金送给此医院。医院将这8万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入医院的财务帐户,也没有在财务帐簿上记载,更没有给该药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,此医院可能承担的法律责任是()
    A

    罚款

    B

    警告

    C

    吊销医疗机构制剂许可证

    D

    民事赔偿责任

    E

    撤销药品批准证明文件


    正确答案: A
    解析: 药品管理法第九十条规定,医疗机构在药品购销中收受其他利益,由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款,有违法所得的,予以没收。

  • 第24题:

    单选题
    根据药品管理法,针对第二种情形,关于甲医院购进医疗机构制剂的说法,错误的是(  )。
    A

    对甲医院从医疗机构购入药品给予处罚

    B

    甲医院和乙医院应承担的法律责任一致

    C

    情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证

    D

    对甲医院应处违法购进医疗机构制剂货值金额二倍以上十倍以下的罚款


    正确答案: B
    解析:
    A项,《药品管理法》第76条规定医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售。CD项,根据《药品管理法》第129条的规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的,按五万元计算。