Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()。A、1–性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是

题目

Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()。

  • A、1–性连锁隐性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、常染色体显性遗传
  • D、线粒体DNA遗传
  • E、以上都不是

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  • 第1题:

    Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为

    A、11778

    B、3460

    C、14484

    D、14488

    E、11770


    参考答案:A

  • 第2题:

    视残的主要病因是()。

    • A、弱势
    • B、视神经病变
    • C、先天性、遗传性眼病
    • D、屈光不正

    正确答案:C

  • 第3题:

    Leber视神经病变可导致()和()


    正确答案:视盘水肿;视神经萎缩

  • 第4题:

    Leber遗传性视神经病变()。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-性连锁隐性遗传
    • D、线粒体DNA遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:D

  • 第5题:

    属遗传性视神经炎()

    • A、视神经脊髓炎
    • B、视乳头静脉炎
    • C、球后视神经炎
    • D、Leber视神经病
    • E、视乳头炎

    正确答案:B

  • 第6题:

    Leber视神经病变的遗传方式为()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁遗传
    • D、母系遗传
    • E、符合孟德尔遗传方式

    正确答案:D

  • 第7题:

    填空题
    Leber视神经病变可导致()和()

    正确答案: 视盘水肿,视神经萎缩
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    Leber视神经萎缩是()。
    A

    多因素遗传病

    B

    线粒体遗传病

    C

    X连锁遗传

    D

    常染色体显性遗传

    E

    常染色体隐性遗传


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
    A

    X-性连锁隐性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体显性遗传

    D

    线粒体DNA遗传

    E

    以上都不是


    正确答案: D
    解析: Leber遗传性视神经病变的遗传方式是线粒体DNA遗传。

  • 第10题:

    最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()

    A、遗传性代谢病

    B、Leber遗传性视神经病

    C、白化病

    D、分子病

    E、苯丙酮尿症


    参考答案:B

  • 第11题:

    视野出现典型的双颞侧偏盲,见于哪种疾病()

    • A、球后视神经炎
    • B、遗传性视神经萎缩
    • C、缺血性视神经病变
    • D、垂体腺瘤

    正确答案:D

  • 第12题:

    最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。

    • A、遗传性代谢病
    • B、Leber遗传性视神经病
    • C、白化病
    • D、红绿色盲
    • E、进行性肌营养不良

    正确答案:B

  • 第13题:

    Leber视神经萎缩是()。

    • A、多因素遗传病
    • B、线粒体遗传病
    • C、X连锁遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第14题:

    中心暗点不常见于()

    • A、Leber视神经萎缩
    • B、视网膜色素变性
    • C、中毒性视神经萎缩
    • D、球后视神经炎
    • E、黄斑部病变

    正确答案:B

  • 第15题:

    单选题
    视残的主要病因是()。
    A

    弱势

    B

    视神经病变

    C

    先天性、遗传性眼病

    D

    屈光不正


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    Leber视神经病变的遗传方式为()
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁遗传

    D

    母系遗传

    E

    符合孟德尔遗传方式


    正确答案: E
    解析: Leber视神经病变为母系遗传,儿子发病,女儿可为携带者,不符合经典的孟德尔遗传方式,男性发病率是女性的10倍。男性不遗传致病基因给后代。

  • 第17题:

    单选题
    Leber遗传性视神经病变()。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X-性连锁隐性遗传

    D

    线粒体DNA遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    视野出现典型的双颞侧偏盲,见于哪种疾病()
    A

    球后视神经炎

    B

    遗传性视神经萎缩

    C

    缺血性视神经病变

    D

    垂体腺瘤


    正确答案: A
    解析: 暂无解析