Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()。
第1题:
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为
A、11778
B、3460
C、14484
D、14488
E、11770
第2题:
视残的主要病因是()。
第3题:
Leber视神经病变可导致()和()
第4题:
Leber遗传性视神经病变()。
第5题:
属遗传性视神经炎()
第6题:
Leber视神经病变的遗传方式为()
第7题:
第8题:
多因素遗传病
线粒体遗传病
X连锁遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
第9题:
X-性连锁隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
线粒体DNA遗传
以上都不是
第10题:
A、遗传性代谢病
B、Leber遗传性视神经病
C、白化病
D、分子病
E、苯丙酮尿症
第11题:
视野出现典型的双颞侧偏盲,见于哪种疾病()
第12题:
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。
第13题:
Leber视神经萎缩是()。
第14题:
中心暗点不常见于()
第15题:
弱势
视神经病变
先天性、遗传性眼病
屈光不正
第16题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁遗传
母系遗传
符合孟德尔遗传方式
第17题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X-性连锁隐性遗传
线粒体DNA遗传
多基因遗传
第18题:
球后视神经炎
遗传性视神经萎缩
缺血性视神经病变
垂体腺瘤