血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、血管性假性血友病E、以上都不是
题目
血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）
- A、血友病甲
- B、血友病乙
- C、血友病丙
- D、血管性假性血友病
- E、以上都不是
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第1题：
血友病是遗传性血液凝固异常的出血性疾病,其特征是()A.出血时间延长
B.血块收缩时间延长
C.凝血时间延长
D.凝血酶时间延长
E.凝血酶原时间延长
正确答案：C
-
第2题：
血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病，其遗传方式为___________________。
正确答案:因子Ⅷ；因子Ⅸ；凝血酶原酶；性连锁隐性遗传 -
第3题：
血友病是一种（）凝血因子缺乏的出血性疾病，甲型血友病缺乏（）。
正确答案:遗传性；凝血因子Ⅷ -
第4题：
血友病A是凝血因子（）缺乏引起的出血性疾病。
正确答案:Ⅷ -
第5题：
单选题血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）A血友病甲
B血友病乙
C血友病丙
D血管性假性血友病
E以上都不是
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第6题：
填空题血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病，其遗传方式为___________________。正确答案： 因子Ⅷ,因子Ⅸ,凝血酶原酶,性连锁隐性遗传解析： 暂无解析 -
第7题：
下列由凝血因子异常导致的出血性疾病是A、遗传性纤溶亢进
B、血友病
C、获得性纤溶亢进
D、感染性紫癜
E、过敏性紫癜答案：B解析：血友病是一组由于遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷导致的激活凝血酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。此外，严重的肝脏疾病可使凝血因子的生成减少。 -
第8题：
血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）
- A、血友病A
- B、血友病B
- C、血友病C
- D、血管性假性血友病
- E、以上都不是
正确答案:A -
第9题：
关于出血性疾病的发病，下列哪项说法是正确的（）
- A、血管壁功能异常均为获得性
- B、血小板功能异常均为遗传性
- C、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子减少
- D、遗传性凝血因子缺乏一般是多种凝血因子同时缺乏
- E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病A和血管性血友病最常见
正确答案:E -
第10题：
血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）
- A、血友病甲
- B、血友病乙
- C、血友病丙
- D、血管性假性血友病
- E、以上都不是
正确答案:A -
第11题：
多选题关于血友病，叙述正确的有（）A遗传性凝血功能障碍的出血性疾病
B发病率为（5～10）/10万
C以血友病甲较为常见
D有前驱感染史
E自限性疾病
正确答案： B,E解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，血友病乙缺乏的是（ ）。A凝血因子Ⅴ
B凝血因子Ⅷ
C凝血因子Ⅸ
D凝血因子Ⅺ
E凝血因子Ⅻ
正确答案： D解析：
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分）缺乏症；③血友病丙。即因子Ⅺ（血浆凝血活酶前质）缺乏症。临床以血友病甲最常见，血友病乙次之。其共同特点：终生在轻微损伤后发生长时间出血。