下列情况不属于NCCLS/CLSI规定选择性报告"B"组药物指征的是()
第1题:
准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容,能否对其评价方法进行正确运用,是判断实验室质量控制能力的关键。关于精密度评价方法,叙述正确的是A、回收试验是精密度评价的常用方法
B、方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法
C、批内精密度就是指日内精密度
D、可用CLSI EP-6进行精密度评价
E、根据CLSI EP-15,批内精密度可能比总精密度还大
下列CLSI EP文件中,仅能用于精密度评价的是A、CLSI EP-5
B、CLSI EP-6
C、CLSI EP-9
D、CLSI EP-15
E、CLSI EP-2
下列CLSI EP文件中,同时可用于精密度和准确性评价的是A、CLSI EP-5
B、CLSI EP-6
C、CLSI EP-9
D、CLSI EP-15
E、CLSI EP-2
第2题:
NCCLS/CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类,"C"组代表的药物是
A、针对医院感染的药物
B、仅用于治疗泌尿道感染的药物
C、常见首选药敏试验药物
D、替代性药物
E、仅用于研究的药物
第3题:
下列不是CLSI/NCCLS推荐用于筛选ESBLs的细菌的是
A.大肠埃希菌
B.肺炎克雷伯菌
C.产酸克雷伯菌
D.奇异变形杆菌
E.普通变形杆菌
第4题:
(共用备选答案)
A.多部位感染
B.多种细菌感染
C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)
D.为流行病学调查目的向感染控制组报告
E.治疗少见菌感染
1.不属于报告B组抗菌药物指征的为
2.B组和C组抗菌药物相同的报告指征为
第5题:
按照LSI/NCCLS药物敏感性试验中的药物分组原则,不属于报告B组抗菌药物指征的为
A.多部位感染
B.多种细菌感染
C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)
D.为流行病学调查目的向感染控制组报告
E.治疗少见菌感染
第6题:
不属于报告B组抗菌药物指征的为
A.多部位感染
B.多种细菌感染
C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)
D.为流行病学调查目的向感染控制组报告
E.治疗少见菌感染
第7题:
下列情况不属于NCCLS/CLSI规定选择性报告“B”组药物指征的是()。
第8题:
NCCLS/CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类,"A"组药物为()
第9题:
巡视组承担巡视任务,向巡视工作领导小组负责并报告工作,下列()不属于巡视组履行职责。
第10题:
开展巡视了解工作
报告巡视情况
反馈并督促整改
对问题线索开展执纪审查
移交并督办
第11题:
少见菌的感染
多部位感染
特定的标本来源
多种细菌感染
对A组药物过敏、耐受或无效的病例
第12题:
奇异变形杆菌
肺炎克雷伯菌
大肠埃希菌
产酸克雷伯菌
阴沟肠杆菌
第13题:
NCCLS/CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类,“B”组代表
A、针对医院感染的药物
B、仅用于治疗泌尿道感染的药物
C、常见首选药敏试验药物
D、替代性药物
E、仅用于研究的药物
第14题:
A、常规、首选试验;常规报告
B、首选试验;选择性报告
C、泌尿道
D、替代或补充性抗菌药物
E、其他
第15题:
B组和C组抗菌药物相同的报告指征为
A.多部位感染
B.多种细菌感染
C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)
D.为流行病学调查目的向感染控制组报告
E.治疗少见菌感染
第16题:
按照LSI/NCCLS药物敏感性试验中的药物分组原则,B组和C组抗菌药物相同的报告指征为
A.多部位感染
B.多种细菌感染
C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)
D.为流行病学调查目的向感染控制组报告
E.治疗少见菌感染
第17题:
下列哪项不属于NCCLS所规定的纯水等级标准的特性指标是
A、微生物含量
B、电阻率
C、钙离子
D、pH值
E、硅
第18题:
NCCLS/CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类,“C”组代表何类药物
A.针对医院感染的药物
B.仅用于治疗泌尿道感染的药物
C.常见首选药敏试验药物
D.替代性药物
E.仅用于研究的药物
第19题:
抗菌药物的联合应用要有明确指征,仅在下列情况时有指征联合用药。
第20题:
NCCLS/CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类,"U"组药物为()
第21题:
肺炎克雷伯菌
产酸克雷伯菌
大肠埃希菌
奇异变形杆菌
阴沟肠杆菌
第22题:
多部位感染
多种细菌感染
特定的标本来源
少见菌的感染
对A组药物过敏、耐受或无效的病例
第23题:
针对医院感染的药物
仅用于治疗泌尿道感染的药物
常见首选药敏试验药物
替代性药物
仅用于研究的药物
第24题:
替代性药物
针对医院感染的药物
常见首选药敏试验药物
仅用于治疗泌尿道感染的药物
仅用于研究的药物