国家食品安全委员会是由（）设立的。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国务院D、全国人民代表大会

题目

国家食品安全委员会是由（）设立的。

  • A、卫生部
  • B、国家食品药品监督管理局
  • C、国务院
  • D、全国人民代表大会
相似考题

1.医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

2.麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

3.中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定

4.医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

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  • 第1题：

    麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布

    A．全国人民代表大会常务委员会

    B．国务院

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部

    E．卫生部、公安部


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    毒性药品管理品种由以下哪些单位规定

    A.卫生部会
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：
    毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。

  • 第4题：

    《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
    A.由国家卫生部成立伦理委员会
    B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
    C.成立独立的伦理委员会
    D.成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
    E.成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案


    答案：E
    解析：

    本题考查《药物临床试验质量管理规范》。
    为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。

  • 第5题：

    《中国国家处方集》是由（）制订的。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、卫生部
    • C、国家医师协会
    • D、国家食品药品检定院
    • E、国家药典委员会

    正确答案:B

  • 第6题：

    负责我国药品价格管理的主管部门是（）

    • A、国务院
    • B、国家卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家发展与改革委员会

    正确答案:D

  • 第7题：

    负责颁布药品标准的是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家药典委员会
    • C、国务院
    • D、省级食品药品监督管理局
    • E、市级食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第8题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第9题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年）由国家的哪一机构发布（）

    • A、全国人民代表大会常务委员会
    • B、国务院
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、卫生部
    • E、公安部

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布（）
    A

    全国人民代表大会常务委员会

    B

    国务院

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部

    E

    卫生部、公安部


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家食品药品监督管理局会同卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局或者卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    我国国家药品储备的主管部门是（）
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家发展和改革委员会

    D

    国家食品药品监督管理局和卫生部

    E

    国家工业和信息化管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

    A.人事部

    B.卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家食品药品监督管理局

    E.人事部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：E
    略

  • 第14题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A、卫生部
    B、国家食品药品监督管理局
    C、国家食品药品监督管理局和卫生部
    D、民政部
    E、国家发展和改革委员会

    答案：E
    解析：
    本题考查国家药品储备的主管部门。 在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第15题：

    我国国家药品储备的主管部门是
    A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局
    C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会


    答案：E
    解析：

    本题考查国家药品储备的主管部门。
    在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第16题：

    《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）

    A国务院

    B国家食品药品监督管理局

    C省、市级食品药品监督管理局

    D区级食品药品监督管理局级

    E国家卫生和计划生育委员会


    B
    略

  • 第17题：

    《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》的颁布单位是：（）

    • A、国务院
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家质监总局
    • D、卫生部

    正确答案:C

  • 第18题：

    中国药典是由国家药典委员会编纂，（）批准和颁布实施的法典。

    • A、省级食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家工商管理局
    • D、医药管理局
    • E、卫生部

    正确答案:B

  • 第19题：

    《保健食品命名指南》是由（）制定发布的。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品检定院
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家医师协会

    正确答案:C

  • 第20题：

    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。

    • A、国务院；国家食品药品监督管理局
    • B、国务院；卫生部
    • C、卫生部；国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局；卫生部

    正确答案:D

  • 第21题：

    麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布（）

    • A、全国人民代表大会常务委员会
    • B、国务院
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
    • E、卫生部、公安部

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    中国药典是由国家药典委员会编纂，（）批准和颁布实施的法典。
    A

    省级食品药品监督管理局

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家工商管理局

    D

    医药管理局

    E

    卫生部


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《中国国家处方集》是由（）制订的。
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    卫生部

    C

    国家医师协会

    D

    国家食品药品检定院

    E

    国家药典委员会


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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