更多“()可作为甲氨蝶呤的解毒剂A、还原性谷胱甘肽B、纳洛酮C、亚叶酸钙D、氨苯蝶啶”相关问题
  • 第1题:

    能抑制二氢叶酸还原酶的药物有( )。

    A.乙胺嘧啶

    B.甲氧苄胺嘧啶

    C.磺胺嘧啶

    D.甲氨蝶呤

    E.氨苯蝶啶


    正确答案:ABDE

  • 第2题:

    甲氨蝶呤不具有哪个性质

    A:呈左旋
    B:结晶性粉末
    C:在强酸中不稳定,可水解
    D:溶于稀盐酸,易溶于稀碱溶液
    E:亚叶酸钙与甲氨蝶呤和用可降低的毒性,但是不降低抗肿瘤活性

    答案:A
    解析:
    甲氨蝶呤为橙黄色结晶性粉末;在强酸中不稳定,酰胺基会水解,从而失去活性;叶酸钙与甲氨蝶呤和用可降低其毒性,但是不降低抗肿瘤活性;溶于稀盐酸,易溶于稀碱溶液;本药不是左旋体。

  • 第3题:

    甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救,其目的是提供( )。

    A:二氢叶酸
    B:叶酸
    C:四氢叶酸
    D:谷氨酸
    E:蝶呤酸

    答案:C
    解析:
    甲氨蝶呤大剂量中毒时,可使用亚叶酸钙进行解救,亚叶酸可提供四氢叶酸。故选C。

  • 第4题:

    可导致叶酸利用障碍的药物有

    A.甲氨蝶呤
    B.氨苯蝶啶
    C.苯妥英钠
    D.乙胺嘧啶
    E.地西泮

    答案:A,B,C,D
    解析:
    甲氨蝶呤、氨苯蝶啶、乙胺嘧啶等能竞争性抑制二氢叶酸还原酶的作用,影响四氢叶酸的形成。苯妥英钠、苯巴比妥可能增加叶酸的分解或者抑制DNA的合成。此外先天性酶缺陷,如甲基FH转移酶等也可以影响叶酸的利用。

  • 第5题:

    甲氨蝶呤中毒的解毒剂是()

    A谷氨酸

    B蝶呤酸

    C半胱氨酸

    D二氢叶酸

    E亚叶酸钙


    E
    当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时,可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐,系叶酸在体内的活化形式,在体内可转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应,与甲氨蝶呤合用可降低毒性,不降低抗肿瘤活性。

  • 第6题:

    甲氨蝶呤的解救药物是()。

    • A、鱼精蛋白
    • B、全反式维A酸
    • C、亚叶酸钙
    • D、亚砷酸
    • E、泼尼松

    正确答案:C

  • 第7题:

    请简述大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)与亚叶酸钙(CF)疗法的原理及解救措施?


    正确答案: ⑴作用原理:MTX主要作用是在细胞内与二氢叶酸还原酶结合,阻碍FH2转变为FH4这一代谢过程,因而也就影响了DNA的合成和氨基酸代谢,使蛋白质合成发生障碍。而CF在体内转变为FH4,能有效地对抗MTX的作用。
    ⑵解救措施:
    ①CF解救:一般在MTX点滴结束后2-4小时开始,6mg/m2-15mg/m2肌注或静注,1次/6小时,一般用12次;
    ②水化:即给患者足量的液体以防止由于呕吐等胃肠道反应所致的脱水;
    ③尿液碱化:即给口服、静脉输注碳酸氢钠,使其PH保持在6.5以上。如果不碱化尿液及增加尿量,则大量MTX经肾脏排出时在肾小管内沉积,使肾小管阻塞,引起急性肾功能衰竭而危及生命。

  • 第8题:

    单选题
    甲氨蝶呤中毒的解毒剂是(  )。
    A

    谷氨酸

    B

    蝶呤酸

    C

    半胱氨酸

    D

    二氢叶酸

    E

    亚叶酸钙


    正确答案: E
    解析:
    亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐,是叶酸在体内的活化形式,在体内可转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应,与甲氨蝶呤合用可降低后者的毒性,但不降低其抗肿瘤活性。

  • 第9题:

    单选题
    ()可作为三氧化二砷的解毒剂
    A

    还原性谷胱甘肽

    B

    纳洛酮

    C

    亚叶酸钙

    D

    二巯基丙醇


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    干扰叶酸利用的药物有()
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氨苯蝶啶

    C

    氨基蝶呤

    D

    甲氧卞啶

    E

    乙胺嘧啶


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救,其目的是提供()
    A

    二氢叶酸

    B

    叶酸

    C

    四氢叶酸

    D

    谷氨酸

    E

    蝶呤酸


    正确答案: C
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    有关抗代谢药物,说法错误的是
    A

    氟尿嘧啶不能鞘内注射

    B

    甲氨蝶呤可用亚叶酸钙解毒

    C

    阿糖胞苷含有苯甲醇,禁用于儿童肌内注射

    D

    甲氨蝶呤采用葡萄糖注射液稀释

    E

    巯嘌呤可与别嘌醇合用


    正确答案: E
    解析:

  • 第13题:

    可用于高剂量甲氨蝶呤静脉滴注时解救甲氨蝶呤毒性的抗癌辅助药为

    A、四氢叶酸

    B、亚叶酸钙

    C、香菇多糖

    D、门冬酰胺酶

    E、戈舍瑞林


    参考答案:B

  • 第14题:

    可导致叶酸利用障碍的药物有()。

    A:甲氨蝶呤
    B:氨苯喋啶
    C:苯妥英钠
    D:乙胺嘧啶
    E:地西泮

    答案:A,B,C,D
    解析:
    甲氨蝶呤、氨苯喋啶、乙胺嘧啶等能竞争性抑制二氢叶酸还原酶的作用,影响四氢叶酸的形成。苯妥英钠、苯巴比妥可能增加叶酸的分解或者抑制DNA的合成。此外先天性酶缺陷,如甲基FH4转移酶等也可以影响叶酸的利用。

  • 第15题:

    用于改善长期使用甲氧苄啶或甲氨蝶呤引起的贫血症状的是

    A.谷胱甘肽
    B.肾上腺素
    C.亚叶酸钙
    D.鱼精蛋白
    E.乙酰半胱氨酸

    答案:C
    解析:
    亚叶酸钙属于叶酸类药物,提供四氢叶酸,用于改善甲氧苄啶、甲氨蝶呤等二氢叶酸还原酶抑制剂引起的叶酸缺乏导致的贫血。

  • 第16题:

    大剂量应用甲氨蝶呤后,可用( )进行解救

    A.丙磺舒
    B.亚叶酸钙
    C.苯溴马隆
    D.别嘌醇
    E.维生素C

    答案:B
    解析:
    本题考查要点是"甲氨蝶呤的用药监护"。大剂量应用甲氨蝶呤后,可利用正常细胞(5~7天)与肿瘤细胞(7~10天)复苏时间差,用亚叶酸钙解救,可减轻本品所致的黏膜损害和骨髓抑制,同时又尽可能多地杀灭肿瘤细胞,提高化疗效果而减少不良反应。所以,选项B符合题意。

  • 第17题:

    ()可作为三氧化二砷的解毒剂

    • A、还原性谷胱甘肽
    • B、纳洛酮
    • C、亚叶酸钙
    • D、二巯基丙醇

    正确答案:D

  • 第18题:

    可导致胎儿颅骨和面部畸形、腭裂的药物是()

    • A、雌激素
    • B、哌替啶
    • C、氨苯蝶啶
    • D、甲氨蝶呤

    正确答案:D

  • 第19题:

    干扰叶酸利用的药物有()

    • A、甲氨蝶呤
    • B、氨苯蝶啶
    • C、氨基蝶呤
    • D、甲氧卞啶
    • E、乙胺嘧啶

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    单选题
    ()可作为甲氨蝶呤的解毒剂
    A

    还原性谷胱甘肽

    B

    纳洛酮

    C

    亚叶酸钙

    D

    氨苯蝶啶


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    可导致胎儿颅骨和面部畸形、腭裂的药物是()
    A

    雌激素

    B

    哌替啶

    C

    氨苯蝶啶

    D

    甲氨蝶呤


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    可用于高剂量甲氨蝶呤静脉滴注时解救甲氨蝶呤毒性的抗癌辅助药为()
    A

    四氢叶酸

    B

    亚叶酸钙

    C

    香菇多糖

    D

    门冬酰胺酶

    E

    戈舍瑞林


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    下列药物中通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的有()
    A

    氨苯蝶啶

    B

    磺胺嘧啶

    C

    乙胺嘧啶

    D

    甲氧苄氨嘧啶

    E

    甲氨蝶呤


    正确答案: E,B
    解析: 许多病原微生物不能直接利用现成的叶酸而必须自身合成,其合成的主要步骤是利用二氢蝶啶、L-谷氨酸、对氨基苯甲酸(PABA)在二氢叶酸合成酶的催化下形成二氢叶酸,再在二氢叶酸还原酶的催化下形成四氢叶酸,后者则参与嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成,并最终影响菌体蛋白的合成。磺胺类药物(如磺胺嘧啶)与细菌所需的PABA竞争二氢叶酸合成酶,使敏感菌的二氢叶酸合成受阻,从而影响核酸合成而抑制细菌生长繁殖。而磺胺增效剂甲氧苄啶(TM)是细菌二氢叶酸还原酶抑制,TMP能选择性抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,与前者合用双重阻断敏感菌叶酸代谢,抗菌作用增强数倍,甚至出现杀菌作用。抗代谢药甲氨蝶呤主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制,使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,最终达到阻碍肿瘤细胞DNA的合成,而抑制肿癣细胞的生长与繁殖。抗疟疾药乙胺嘧啶可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,影响疟原虫叶酸代谢过程,阻碍疟原虫的核酸合成,导致疟原虫的生长受到抑制。氨苯蝶啶是利尿剂,与叶酸代谢无关。