空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应()。
第1题:
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa ,洁净区与室外的静压差大于10Pa
此题为判断题(对,错)。
第2题:
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有
A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁
B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明,厂房应有应急照明设施
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa,并有指示压差的装置
E.洁净室(区).的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18℃-26℃,相对湿度控制在45%.-65%.
第3题:
第4题:
第5题:
洁净室(区)与室外大气的静压差应()。
第6题:
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()
第7题:
洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,洁净区与非洁净区之间的压差应不小于()
第8题:
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。
第9题:
空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于(),洁净室与室外大气的静压差应大于()。
第10题:
第11题:
>10Pa
>5Pa
<5Pa
<10Pa
第12题:
5
10
15
20
第13题:
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )
A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置
E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
第14题:
第15题:
第16题:
普通加药混合调配操作间与二次更衣室之间的静压差()。
第17题:
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于(),温度应控制在()摄氏度,相对湿度控制在()。
第18题:
静压差的判断:洁净室(区)与室外大气≥()Pa,不同级别之间≥()Pa。
第19题:
洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少?
第20题:
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa,洁净区与室外的静压差大于10Pa。
第21题:
>10Pa
>5Pa
<5Pa
<10Pa
第22题:
5Pa
>5Pa
10Pa
>10Pa(洁净室与室外)
第23题:
>10Pa
>5Pa
<5Pa
<10Pa