危害药品存储使用时应建立溢出应急预案，配备溢出包，溢出包应在脱包区、危害药物调配间、（）与贴签核对区等区域存放。A、摆药准备间B、肠外营养药液调配间C、审方间D、洁净区

题目

危害药品存储使用时应建立溢出应急预案，配备溢出包，溢出包应在脱包区、危害药物调配间、（）与贴签核对区等区域存放。

  • A、摆药准备间
  • B、肠外营养药液调配间
  • C、审方间
  • D、洁净区
相似考题

1.静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差

2.肠外营养液的调配要求在()配置A 控制区域B安静开放的区域C疗区治疗室D水平层流洁净台

3.PIVAS中主要调配的药物包括()A肠外营养液B 危害药品C 抗生素药物D 所有需要静脉给药的药品

4.处方药的调剂流程通常为()。A.收方→调配→贴签→复核→发药B.收方→审方→调配→贴签→复核→发药C.收方→审方→调配→贴签→发药D.收方→审方→调配→复核→发药

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  • 第1题：

    关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是

    A．一次更衣室、洗衣洁具间为十万级

    B．二次更衣室、加药混合调配操作间为万级

    C．层流操作台为百级

    D．抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正压差

    E．其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出


    正确答案：D
    洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。

  • 第2题：

    静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括

    A、有适宜的空间摆放相应的设施与设备

    B、洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间

    C、辅助工作区应当含有与之相适应的功能室

    D、辅助工作区包括药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室

    E、有适宜的空间供工作人员休息


    参考答案：E

  • 第3题：

    下列不属于静脉用药混合调配操作前准备的是

    A.在调配操作前30分钟，启动洁净间和层流工作台净化系统
    B.操作间室温控制于18～26℃
    C.操作间湿度控制在40%～60%
    D.操作间湿度控制在40%～65%
    E.进入洁净区操作间，首先用75%的乙醇擦拭层流洁净台内部各个部分

    答案：C
    解析：
    操作间湿度控制在40%～65%。

  • 第4题：

    A.A级
    B.B级
    C.C级
    D.D级
    E.E级

    静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    药品调配的程序，正确的是（）。

    A收方、调配、审方、核对、发药

    B收方、审方、核对、调配、发药

    C收方、审方、调配、核对、发药

    D收方、调配、核对、审方、发药

    E收方、审方、调配、发药、核对


    C
    略

  • 第6题：

    抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度（）。

    • A、非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间
    • B、非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
    • C、非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间
    • D、非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间

    正确答案:C

  • 第7题：

    处方药的调剂流程通常为（）。

    • A、收方→调配→贴签→复核→发药
    • B、收方→审方→调配→复核→发药
    • C、收方→审方→调配→贴签→发药
    • D、收方→审方→调配→贴签→复核→发药

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    药品调配的程序，正确的是（）。
    A

    收方、调配、审方、核对、发药

    B

    收方、审方、核对、调配、发药

    C

    收方、审方、调配、核对、发药

    D

    收方、调配、核对、审方、发药

    E

    收方、审方、调配、发药、核对


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    限制区（无菌区）指的是（　　）。
    A

    手术间与无菌物品存放间

    B

    洗手间与无菌物品存放间

    C

    手术间

    D

    手术间与洗手间

    E

    手术间、洗手间、无菌物品存放间


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    静脉用药调配中心（室）洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度（）。
    A

    非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间

    B

    非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间

    C

    非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间

    D

    非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    静脉用药调配中心（室）洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列不属于静脉用药混合调配操作前准备的是

    A、在调配操作前30分钟，启动洁净间和层流工作台净化系统

    B、操作间室温控制于18～26℃

    C、操作间湿度控制在40%～60%

    D、操作间湿度控制在40%～65%

    E、进入洁净区操作间，首先用75%的乙醇擦拭层流洁净台内部各个部分


    参考答案：C

  • 第14题：

    配制危害药品的设备设施不正确的是

    A、一次更衣室洁净标准为百万级
    B、洗衣洁具间洁净标准为十万级
    C、加药混合调配操作间洁净标准为万级
    D、层流操作台为百级
    E、二次更衣室洁净标准为万级

    答案：A
    解析：
    一次更衣室洁净标准应为十万级。

  • 第15题：

    静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括

    A、按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
    B、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理
    C、控制操作间室温在18～26℃
    D、控制操作间湿度在40～65％
    E、按更衣操作规程，进入洁净区操作间

    答案：A
    解析：
    调配操作前准备：①在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18～26℃、湿度40～65％、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；②接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；③按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75％乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。

  • 第16题：

    静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括

    A.控制操作间室温在18～26℃
    B.控制操作间湿度在40～65％
    C.按更衣操作规程，进入洁净区操作间
    D.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
    E.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理

    答案：D
    解析：
    调配操作前准备：①在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18～26℃、湿度40～65％、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；②接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；③按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75％乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。

  • 第17题：

    （）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字

    • A、摆药、混合调配、打包
    • B、摆药、混合调配、成品核对
    • C、审方、混合调配、成品核对
    • D、审方、摆药、成品核对

    正确答案:B

  • 第18题：

    静脉用药调配中心（室）的洁净区应当含（）。

    • A、普通更衣、二次更衣及调配操作间
    • B、一次更衣、二次更衣及调配操作间
    • C、一次更衣、二次更衣及成品核查区
    • D、更衣间、审方间及调配操作间

    正确答案:B

  • 第19题：

    单选题
    （）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字
    A

    摆药、混合调配、打包

    B

    摆药、混合调配、成品核对

    C

    审方、混合调配、成品核对

    D

    审方、摆药、成品核对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    危害药品存储使用时应建立溢出应急预案，配备溢出包，溢出包应在脱包区、危害药物调配间、（）与贴签核对区等区域存放。
    A

    摆药准备间

    B

    肠外营养药液调配间

    C

    审方间

    D

    洁净区


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    处方药的调剂流程通常为（）。
    A

    收方→调配→贴签→复核→发药

    B

    收方→审方→调配→复核→发药

    C

    收方→审方→调配→贴签→发药

    D

    收方→审方→调配→贴签→复核→发药


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    静脉用药调配中心（室）的洁净区应当含（）。
    A

    普通更衣、二次更衣及调配操作间

    B

    一次更衣、二次更衣及调配操作间

    C

    一次更衣、二次更衣及成品核查区

    D

    更衣间、审方间及调配操作间


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括（）
    A

    有适宜的空间摆放相应的设施与设备

    B

    洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间

    C

    辅助工作区应当含有与之相适应的功能室

    D

    辅助工作区包括药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室

    E

    有适宜的空间供工作人员休息


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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