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  • 第1题:

    中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.崩解时限的检查

    B.对主药含量的测定

    C.热原试验

    D.含量均匀度检查

    E.重(装)量差异检查


    正确答案:A

  • 第2题:

    37,凡检查溶出度的制剂不再检查

    A.含量均匀度

    B.重(装)量差异

    C.崩解时限

    D.主药含量

    E.释放度


    正确答案:C

  • 第3题:

    《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查

    A.干燥失重
    B.主药含量
    C.崩解时限
    D.溶出度
    E.重(装)量差异

    答案:E
    解析:
    中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查重(装)量差异。

  • 第4题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A、崩解时限
    B、溶出度
    C、主药含量
    D、释放度
    E、重(装)量差异

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A、主药含量测定
    B、热原检查
    C、含量均匀度检查
    D、重(装)量差异检查
    E、崩解时限检查

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.崩解时限检查
    B.主药含量测定
    C.热原检查
    D.含量均匀度检查
    E.重(装)量差异检查

    答案:A
    解析:
    凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限检查。

  • 第7题:

    中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

    A崩解时限检查

    B主药含量检查

    C热原实验

    D含量均匀度检查

    E重(装)量检查


    A

  • 第8题:

    中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()

    • A、崩解时限的检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、热源实验
    • E、重(装)量差异检查

    正确答案:A

  • 第9题:

    中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重(装)量差异检查

    正确答案:A

  • 第10题:

    凡检查溶出度的制剂不再检查:()。

    • A、澄明度
    • B、重(装)量差异
    • C、崩解时限
    • D、主药含量
    • E、含量均匀度

    正确答案:C

  • 第11题:

    单选题
    《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
    A

    崩解时限检查

    B

    主药含量测定

    C

    热原检查

    D

    含量均匀度检查

    E

    重(装)量差异检查


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
    A

    崩解时限检查

    B

    主药的含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重(装)量差异检查


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    凡规定检查溶出度的制剂,可不再检查

    A、崩解时限

    B、含量均匀度

    C、装量

    D、控释量

    E、无菌


    参考答案:A

  • 第14题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A.崩解时限

    B.重量差异

    C.溶出度

    D.主药含量

    E.释放度


    正确答案:B

  • 第15题:

    按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案:E
    解析:

  • 第16题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A.崩解时限
    B.重(装)量差异
    C.溶出度
    D.主药含量
    E.释放度

    答案:B
    解析:
    此考点为药品制剂分析的要求。

  • 第17题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A:崩解时限
    B:重量差异
    C:溶出度
    D:主药含量
    E:释放度

    答案:B
    解析:
    @##

  • 第18题:

    按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、重(装)量差异检查

    正确答案:A

  • 第20题:

    中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()

    • A、崩解时限检查
    • B、主药的含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重(装)量差异检查

    正确答案:A

  • 第21题:

    《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

    • A、含量均匀度检查
    • B、崩解时限检查
    • C、主药含量测定
    • D、重(装)量差异检查

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    凡检查溶出度的制剂不再检查:()。
    A

    澄明度

    B

    重(装)量差异

    C

    崩解时限

    D

    主药含量

    E

    含量均匀度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。
    A

    崩解时限

    B

    重(装)量差异

    C

    溶出度

    D

    主药含量

    E

    释放度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析