患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病

题目

患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）

  • A、先天性胸腺发育不良
  • B、Bruton综合征
  • C、缺铁性贫血
  • D、AIDS
  • E、急性淋巴细胞白血病
相似考题

1.患者，男，20岁。因“反复发热1周，牙龈出血2天”入院。查体：体温40℃，胸骨压痛(+)，全身浅表淋巴结及肝脾未触及。血象：血红蛋白70g／L，白细胞43．0×109／L，血小板38×109／L；骨髓象检查后考虑为急性白血病。该病例发热原因最可能的诊断是A．真菌感染B．病毒感染C．细菌感染D．白血病细胞高代谢引起E．药物热

2.55岁，男，急性肝炎患者，肝功能：ALT 500u/L，白蛋白38g/L，球蛋白26g/L，血清总胆红素115umol/L，血清甲型肝炎IgG抗体阳性，抗HBs阳性，丙型肝炎抗体阴性，戊型肝炎病毒抗体(IgM和IgG型)阳性，诊断应考虑A、急性甲型肝炎B、急性乙型肝炎C、急性丙型肝炎D、急性戊型肝炎E、急性肝炎，甲、乙、戊型肝炎病毒重叠感染所致

3.患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

4.L型细菌的致病特点是A、引起急性化脓性感染B、引起慢性和反复发作性感染C、引起隐性感染D、引起全身感染E、引起潜伏感染

更多“患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结”相关问题

  • 第1题：

    患者，男，40岁。发热伴咳嗽、腹泻2月余，有血友病病史，经常输注浓缩Ⅷ因子10余年。体查：T38．2℃，全身浅表淋巴结肿大，咽喉充血，口腔见鹅口疮．双肺呼吸音粗，肝脾肋下未触及。血常规：WBC3．5×109／L，RBC4．9×1012／L，CD4+淋巴细胞计数为0．4．×109／L。有助于进一步明确诊断的是

    A．血清肥达反应

    B．血清HIV抗体

    C．血液细菌培养

    D．大便培养细菌

    E．血清抗PPD—IgG


    正确答案：B

  • 第2题：

    患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG<2g／L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常。最可能的诊断是( )

    A、急性淋巴细胞白血病

    B、X连锁无丙种球蛋白血症

    C、先天性胸腺发育不良

    D、缺铁性贫血

    E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症


    参考答案：B

  • 第3题：

    缺乏IgG患者，易患

    A．反复呼吸道感染

    B．化脓性感染

    C．革兰阴性菌败血症

    D．巨球蛋白血症

    E．重链病


    正确答案：B
    IgG是抗G+菌的主要免疫成分，所以缺乏IgG时，患者容易发生化脓性感染。

  • 第4题：

    患儿反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断为

    A．先天性胸腺发育不良

    B．Bruton综合征

    C．缺铁性贫血

    D．AIDS

    E．急性淋巴细胞白血病


    正确答案：B
    [答案] B
    [解析] Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗．体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内Ig水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。

  • 第5题：

    免疫球蛋白降低的疾病中,下列说法不正确的是

    A、Bruton病患者血中IgG常小于1g/L

    B、IgG缺乏者易发生化脓性感染

    C、IgE缺乏者易发生呼吸道感染

    D、IgM缺乏者易发生革兰阳性菌败血症

    E、肾病综合征患者血清中IgG常小于5 g/L


    参考答案：D

  • 第6题：

    患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG

    A.先天性胸腺发育不良
    B.Bruton综合征
    C.缺铁性贫血
    D.AIDS
    E.急性淋巴细胞白血病

    答案：B
    解析：
    Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。

  • 第7题：

    患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG<2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）

    • A、急性淋巴细胞白血病
    • B、性联无丙种球蛋白血症
    • C、先天性胸腺发育不良
    • D、缺铁性贫血
    • E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

    正确答案:B

  • 第8题：

    机体缺乏IgG易患（）

    • A、反复呼吸道感染
    • B、化脓性感染
    • C、革兰阴性细菌败血症
    • D、巨球蛋白血症
    • E、重链病

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    机体缺乏IgG易患（　）
    A

    反复呼吸道感染

    B

    化脓性感染

    C

    革兰阴性细菌败血症

    D

    巨球蛋白血症

    E

    重链病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG<2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）
    A

    急性淋巴细胞白血病

    B

    性联无丙种球蛋白血症

    C

    先天性胸腺发育不良

    D

    缺铁性贫血

    E

    淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症


    正确答案： B
    解析： 性联无丙种球蛋白血症（Bruton病），是最常见的原发性B细胞免疫缺陷病，为X连锁隐性遗传。通常患儿于生后6～9个月出现症状，表现为血循环中B细胞数目减少或缺乏，各类免疫球蛋白水平明显降低或缺失，临床已反复发生化脓性细菌感染为主要特征。考点：原发性B细胞免疫缺陷病

  • 第11题：

    单选题
    患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）。
    A

    先天性胸腺发育不良

    B

    Bruton综合征

    C

    缺铁性贫血

    D

    AIDS

    E

    急性淋巴细胞白血病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    缺乏IgG患者，易患（）
    A

    反复呼吸道感染

    B

    化脓性感染

    C

    革兰阴性菌败血症

    D

    巨球蛋白血症

    E

    重链病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    机体缺乏IgG易患( )

    A.反复呼吸道感染

    B.化脓性感染

    C.革兰阴性细菌败血症

    D.巨球蛋白血症

    E.重链病


    正确答案：B

  • 第14题：

    患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断

    A．先天性胸腺发育不良

    B．Bruton综合征

    C．缺铁性贫血

    D．AIDS

    E．急性淋巴细胞白血病


    正确答案：B
    Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IsG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。

  • 第15题：

    多发性骨髓瘤血清大量M蛋白的诊断依据为

    A、IgG>35g/L

    B、IgA>15g/L

    C、IgM>10g/L

    D、IgD>2g/L

    E、IgE>2g/L


    参考答案：ADE

  • 第16题：

    患儿反复化脓菌感染,血清IgG<2g／L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能正常,初步印象是A、先

    患儿反复化脓菌感染，血清IgG<2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能正常，初步印象是

    A、先天性胸腺发育不良

    B、Bruton病

    C、缺铁性贫血

    D、PNP缺陷

    E、急性淋巴细胞白血病


    参考答案：B

  • 第17题：

    免疫球蛋白降低的疾病中，下列说法不正确的是

    A.Bruton病患者血中IgG常小于1g/L
    B.IgG缺乏者易发生化脓性感染
    C.IgE缺乏者易发生呼吸道感染
    D.IgM缺乏者易发生革兰阳性菌败血症
    E.肾病综合征患者血清中IgG常小于5 g/L

    答案：D
    解析：
    IgM缺乏者易发生革兰阴性菌败血症。

  • 第18题：

    患儿反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断为

    A:先天性胸腺发育不良
    B:Bruton综合征
    C:缺铁性贫血
    D:AIDS
    E:急性淋巴细胞白血病

    答案：B
    解析：
    Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。

  • 第19题：

    尿路感染患者反复发作，普通培养无菌生长，此时应首先考虑（　）

    • A、无细菌感染
    • B、进行厌氧菌培养
    • C、细菌L型检查
    • D、尿液直接涂片
    • E、原因不明

    正确答案:C

  • 第20题：

    缺乏IgG患者，易患（）

    • A、反复呼吸道感染
    • B、化脓性感染
    • C、革兰阴性菌败血症
    • D、巨球蛋白血症
    • E、重链病

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（　　）。
    A

    急性淋巴细胞白血病

    B

    性联无丙种球蛋白血症

    C

    先天性胸腺发育不良

    D

    缺铁性贫血

    E

    淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症


    正确答案： E
    解析： 性联无丙种球蛋白血症（Bruton病），是最常见的原发性B细胞免疫缺陷病，为X连锁隐性遗传。通常患儿于生后6～9个月出现症状，表现为血循环中B细胞数目减少或缺乏，各类免疫球蛋白水平明显降低或缺失，临床已反复发生化脓性细菌感染为主要特征。

  • 第22题：

    单选题
    患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG<2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）
    A

    先天性胸腺发育不良

    B

    Bruton综合征

    C

    缺铁性贫血

    D

    AIDS

    E

    急性淋巴细胞白血病


    正确答案： D
    解析： Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。

  • 第23题：

    单选题
    哪种补体调节分子缺陷患者常反复发生化脓性细菌感染 ( )
    A

    H因子

    B

    I因子

    C

    C1抑制物

    D

    S蛋白


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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