某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂

题目

某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）

  • A、未标明有效期
  • B、未标明生产批号
  • C、以非药品冒充药品
  • D、超过有效期
  • E、擅自添加着色剂
相似考题

1.负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

2.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门

3.甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某大输液，多名患者出现昏迷、发热、呕吐现象，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省卫生行政部门B、乙市药品监督管理部门C、丙医院D、丁药品生产企业

4.某县工厂食堂误食亚硝酸盐．致使300名工人发生食物中毒。县医院接到报告后应当在何时向县卫生局报告A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.劳动保障行政部门E.中医药管理部门

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  • 第1题：

    国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门投诉举报机构应当定期通报下列情况：

    A、投诉举报信息统计分析结果

    B、投诉举报承办部门办理投诉举报的总体情况

    C、下一级食品药品投诉举报机构工作情况

    D、投诉举报承办部门档案管理情况


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    负责组织GMP认证。

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．省以上药品监督管理部门

    D．设区的市药品监督管理部门

    E．直辖市设的县药品监督管理部门


    正确答案：C
    解析：药品监督管理体制

  • 第3题：

    负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．省以上药品监督管理部门

    D．设区的市药品监督管理部门

    E．直辖市设的县药品监督管理部门


    正确答案：C
    解析：药品监督管理行政机构

  • 第4题：

    A.药典委员会
    B.县以上药品监督管理部门
    C.省以上药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门

    以上负责审批药品零售企业的是

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    新药生产批准文号的审批部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市以上药品监督管理部门
    D:县以上药品监督管理部门
    E:药品注册中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第6题：

    第二类精神药品原料的供应计划下达部门是

    A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位


    答案：A
    解析：
    本组题考查精神药品的管理条例。
    第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是省级药品监督管理部门，第二类精神药品原料的供应计划 下达部门是国务院药品监督管理部门，第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是县以上药品监督管理部 门，精神药品进口、出口准许证的颁发部门是国务院药品监督管理部门。新大纲已不作考查内容

  • 第7题：

    负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

    • A、县药品监督管理部门
    • B、市药品监督管理部门
    • C、广东省药品监督管理部门
    • D、卫生监督管理部门

    正确答案:B

  • 第8题：

    农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故，或者接到有关食品安全事故的举报，应当立即向（）通报。


    正确答案:卫生行政部门

  • 第9题：

    负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是（）。

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、省以上药品监督管理部门
    • D、设区的市药品监督管理部门
    • E、直辖市设的县药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）
    A

    未标明有效期

    B

    未标明生产批号

    C

    以非药品冒充药品

    D

    超过有效期

    E

    擅自添加着色剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    新药生产批准文号的审批部门是（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市以上药品监督管理部门

    D

    县以上药品监督管理部门

    E

    药品注册中心


    正确答案： C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中规定，完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。

  • 第12题：

    单选题
    农业行政、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故，或者接到有关食品安全事故的举报，应当立即向（）。
    A

    本级人民政府报告

    B

    上级人民政府报告

    C

    同级食品药品监督管理部门

    D

    上级行政主管部门报告


    正确答案： C
    解析： 发生食品安全事故的单位应当立即采取措施，防止事故扩大。事故单位和接收病人进行治疗的单位应当及时向事故发生地县级人民政府食品药品监督管理、卫生行政部门报告。
    县级以上人民政府质量监督、农业行政等部门在日常监督管理中发现食品安全事故或者接到事故举报，应当立即向同级食品药品监督管理部门通报。

  • 第13题：

    工商行政管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故，或者接到有关食品安全事故的举报，应当立即向食品药品监督管理部门通报。判断对错


    参考答案：(错)

  • 第14题：

    某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为

    A、未标明有效期

    B、未标明生产批号

    C、未经批准进口

    D、超过有效期

    E、擅自添加着色剂


    参考答案：C

  • 第15题：

    某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为

    A.未标明有效期

    B.未标明生产批号

    C.未经批准可进口

    D.超过有效期

    E.擅自添加着色剂


    正确答案：C

  • 第16题：

    新药证书的审批部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市以上药品监督管理部门
    D:县以上药品监督管理部门
    E:药品注册中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第17题：

    精神药品进口、出口准许证的颁发部门是

    A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位


    答案：A
    解析：
    本组题考查精神药品的管理条例。
    第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是省级药品监督管理部门，第二类精神药品原料的供应计划 下达部门是国务院药品监督管理部门，第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是县以上药品监督管理部 门，精神药品进口、出口准许证的颁发部门是国务院药品监督管理部门。新大纲已不作考查内容。

  • 第18题：

    第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是

    A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位


    答案：C
    解析：
    本组题考查精神药品的管理条例。
    第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是省级药品监督管理部门，第二类精神药品原料的供应计划 下达部门是国务院药品监督管理部门，第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是县以上药品监督管理部 门，精神药品进口、出口准许证的颁发部门是国务院药品监督管理部门。新大纲已不作考查内容。

  • 第19题：

    农业行政、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故，或者接到有关食品安全事故的举报，应当立即向（）。

    • A、本级人民政府报告
    • B、上级人民政府报告
    • C、同级食品药品监督管理部门
    • D、上级行政主管部门报告

    正确答案:C

  • 第20题：

    县级以上人民政府质量监督、农业行政等部门在日常监督管理中发现食品安全事故或者接到事故举报，应当立即向同级食品药品监督管理部门通报。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    新药生产批准文号的审批部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县以上药品监督管理部门
    • D、国家药典委员会
    • E、药品审评中心

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是
    A

    未标明有效期

    B

    未注明生产批号

    C

    未经批准而进口

    D

    超过有效期

    E

    擅自添加着色剂


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    判断题
    县级以上人民政府质量监督、农业行政等部门在日常监督管理中发现食品安全事故或者接到事故举报，应当立即向同级食品药品监督管理部门通报。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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