购进记录应记载的内容包括()。
第1题:
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A、品名、规格、厂名、生产批号
B、供货单位、购进数量和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第2题:
药品购进验收记录内容包括( )。
A.供货单位、数量、购货日期
B.品名、规格、批准文号
C.生产批号、生产厂商、有效期
D.质量状况、验收结论、验收人
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()
A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第7题:
中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()
A一年
B二年
C三年
D四年
E五年
第8题:
验收记录()
第9题:
药品购进验收记录内容包括()
第10题:
供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第11题:
生产厂商、供货单位
生产日期、有效期、批号
购进日期、验收日期、验收结论
数量、价格、规格、剂型
通用名称、批准文号
第12题:
供货单位、数量、购货日期
品名、规格、批准文号
生产批号、生产厂商、有效期
质量状况、验收结论、验收人
第13题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()
A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第18题:
药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明()
A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第19题:
运输记录()
第20题:
药品购进验收记录内容包括()。
第21题:
中药饮片验收记录包括()。
第22题:
一年
二年
三年
四年
五年
第23题:
购进日期
购进品种、规格、数量
购进药品剂型
药品生产单位、生产批号、批准文号
药品有效期