药品经营企业应当坚持（）。禁止任何虚假、欺骗行为。

题目

药品经营企业应当坚持（）。禁止任何虚假、欺骗行为。

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1.下列说法正确的是()。A.直销企业可以向拟招募直销员作出任何虚假陈述或者许诺B.直销企业提供给拟招募直销员关于直销前景的信息应当真实、准确、完整C.直销企业可以以欺骗性的方式向任何拟招募直销员展示销售机会的优势D.直销企业提供给拟招募直销员关于直销前景的信息应当真实，不得作出任何虚假陈述

2.工商行政管理部门负责()。A、药品生产、经营企业的工商登记、注册B、查处无照生产、经营药品的行为C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策

3.有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

4.药品经营企业应当坚持___。禁止任何虚假、欺骗行为。

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  • 第1题：

    药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第2题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是

    A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    B．药品生产，经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任

    C．药品生产<经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定

    D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件

    E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药


    正确答案：C

  • 第3题：

    提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的


    正确答案：C
    第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国反不正当竞争法》
    甲药品经营企业在自建网站时未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站域名主体部分和网页。甲的行为属于

    A.商业贿赂行为
    B.虚假宣传和虚假交易行为
    C.混淆行为
    D.互联网不正当竞争行为

    答案：C
    解析：
    擅自使用他人有一定影响的域名主体部分 、 网站名称 、 网页等属于混淆行为。

  • 第5题：

    对于保险经纪机构经营行为中的禁止行为描述有误的是（）。

    • A、超出业务行为
    • B、欺骗行为
    • C、不当竞争行为
    • D、除去以上三条，无其他禁止行为

    正确答案:D

  • 第6题：

    药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（）


    正确答案:正确

  • 第7题：

    企业应当严格执行GMP规范，坚持（），禁止任何虚假、欺骗的行为。

    • A、诚实
    • B、原则
    • C、质量管理
    • D、诚实守信

    正确答案:D

  • 第8题：

    企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。企业应当严格执行GMP，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    判断题
    药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    有关药品监管部门及其工作人员的禁止性行为，说法正确的是（  ）
    A

    药品检验机构出具虚假检验报告

    B

    参与药品生产、经营活动

    C

    违法收取检验费用

    D

    违法发放药品批准证明文件


    正确答案： B,C
    解析：

  • 第11题：

    多选题
    有关药品安全的法律责任，说法正确的是（  ）
    A

    伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件，应没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款

    B

    提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请

    C

    禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益

    D

    药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正


    正确答案： D,A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    某药品经营企业利用虚假广告欺骗和误导消费者，给药品使用者造成损害的，该药品经营企业应当受到何种处理或承担何种责任？（　　）
    A

    行政处罚

    B

    行政处分

    C

    民事赔偿责任

    D

    刑事责任

    E

    以上均不对


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品经营企业应当以下()。

    A、坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为

    B、质量管理人员可以不在岗

    C、验收人员可以不体检

    D、企业负责人可以是高中毕业


    答案：A

  • 第14题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

    A、药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B、药品经营企业租借场地储存药品

    C、药品生产企业销售受委托生产的药品

    D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

    E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂


    参考答案：ABCE

  • 第15题：

    对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是( )。

    A.吊销《药品生产许可证》

    B.撤销药品批准证明文件

    C.五年内不受理其申请

    D.并处一万元以上三万元以下的罚款


    正确答案：ABCD

  • 第16题：

    根据《药品生产质量管理规范》，以下说法错误的是

    A.质量管理包括质量保证和质量风险管理两项
    B.企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标
    C.企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标
    D.企业应当严格执行药品生产质量管理规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为

    答案：A
    解析：
    企业应当严格执行药品生产质量管理规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为，D说法正确。企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，B、C说法正确。质量管理包括质量保证、质量控制和质量风险管理，故选A。

  • 第17题：

    对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是（）。

    • A、吊销《药品生产许可证》
    • B、撤销药品批准证明文件
    • C、五年内不受理其申请
    • D、并处一万元以上三万元以下的罚款

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    企业应当严格执行GMP规范，坚持诚实守信，禁止任何（）的行为。

    • A、造假
    • B、虚假
    • C、欺骗
    • D、违法

    正确答案:B,C

  • 第20题：

    单选题
    药品经营企业销售人员的管理，正确的是(　)
    A

    药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责

    B

    应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训

    C

    应当加强对药品销售人员的管理，但对其销售行为不可作出具体规定

    D

    药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任


    正确答案： B
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    对于保险经纪机构经营行为中的禁止行为描述有误的是（）。
    A

    超出业务行为

    B

    欺骗行为

    C

    不当竞争行为

    D

    除去以上三条，无其他禁止行为


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
    A

    药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B

    药品经营企业租借场地储存药品

    C

    药品生产企业销售受委托生产的药品

    D

    药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

    E

    药品经营企业销售医疗机构配制的制剂


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    企业应当严格执行GMP规范，坚持（），禁止任何虚假、欺骗的行为。
    A

    诚实

    B

    原则

    C

    质量管理

    D

    诚实守信


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止（）
    A.经营医疗器械
    B.经营保健品
    C.任何广告宣传、打折促销
    D.任何虚假、欺骗行为

    答案:D

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