特殊管理药品()
第1题:
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.变态反应原生物制品
第2题:
国家实行特殊管理的药品是( )。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.蛋白同化制剂和肽类激素
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
高风险药品()
第7题:
特殊管理药品()
第8题:
根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。
第9题:
属于特殊管理的药品是指()
第10题:
中药注射剂
生物制品(变态反应原)
中药、化学药组成的复方制剂
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种
第11题:
麻醉药品
精神药品
蛋白同化激素制剂和肽类激素制剂
医疗用毒性药品
第12题:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、疫苗、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品
第13题:
特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品
C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
第14题:
特殊管理的药品是指 ( )
A.血液制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、生物制品
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
部分含特殊药品复方制剂()
第19题:
纳入生产、经营电子监管的药品有()
第20题:
根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是:()。
第21题:
市场上已供应的品种
中药、化学药组成的复方制剂
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
特殊管理药品
第22题:
血液制品
蛋白同化制剂
肽类激素
疫苗
含特殊药品复方制剂
第23题:
疫苗、血液制品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
药品类易制毒化学品
含特殊药品复方制剂
第24题:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品
抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品
抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂