验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。A、外观B、包装C、标签D、说明书E、同批号的检验报告书

题目

验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。

  • A、外观
  • B、包装
  • C、标签
  • D、说明书
  • E、同批号的检验报告书
相似考题

1.关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

2.验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。()

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

4.不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D,E
更多“验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。A、外观B、包装C、标签D、说明书E、同批号的检验报告书”相关问题

  • 第1题：

    药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

    A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

    C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

    D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查

    E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查


    参考答案：BE

  • 第2题：

    药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB

    药品批发企业验收药品时应当

    A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

    B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

    C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

    E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查


    正确答案：CE
    A项错误在于生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。B项正确说法为拼箱药品也应开箱检查至最小包装。D项正确说法为验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。因此本题只有C和E正确。

  • 第3题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

    A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
    B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。

    A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    B.同一批号的药品应当全部检查最小包装
    C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

    答案：B
    解析：
    企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性:同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装;破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第5题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检验至最小包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C验收抽取的样品应具有代表性

    D验收应进行药品内在质量的检验

    E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    D
    略

  • 第7题：

    验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，合格证明文件包括（）

    • A、注册证
    • B、检验报告书
    • C、合格证
    • D、“合格”字样

    正确答案:B,C,D

  • 第8题：

    按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
    • C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    • D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。

    • A、外观、包装
    • B、标签、说明书
    • C、相关的证明文件
    • D、内在质量

    正确答案:A,B,C

  • 第10题：

    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    判断题
    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）。
    A.药品购进票据
    B.随货同行单
    C.检验报告书
    D.条形码

    答案:C

  • 第13题：

    验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对,出现问题的,报质量管理部门处理。

    A.外观

    B.包装

    C.商标

    D.说明书

    E.同批号检验报告书


    答案：ABDE

  • 第14题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
    C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
    D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是

    A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
    B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    C.验收抽取的样品应当具有代表性
    D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

    答案：A,B,C
    解析：
    同一批号的药品应当至少检查一个最小包装。

  • 第16题：

    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收
    D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

    答案：D
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收的说法正确的有

    A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库
    B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库
    C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
    D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

    答案：A,C,D
    解析：
    ①收货程序：企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。②验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。③企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。B选项错误，故选ACD。

  • 第18题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

    A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C验收抽取的样品应当具有代表性

    D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


    A,B,C
    略

  • 第19题：

    验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件， 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的， 不得入库， 并效质量管理部门处理（此证明文件是指同批号的检验报告书）（）


    正确答案:正确

  • 第20题：

    抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药品检验机构药品检验机构应在核对被抽取样品与所记录的（）、“（）”完整等情况下予以收验。


    正确答案:内容相符；药品封签

  • 第21题：

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
    A

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B

    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C

    验收抽取的样品应当具有代表性

    D

    同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    E

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    验收药品应当按照药品批号逐批查验同批号的药品合格证明文件。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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