企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护

题目

企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

  • A、采购
  • B、收货
  • C、验收
  • D、储存
  • E、养护
相似考题

1.配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

2.根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

3.药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

4.【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

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  • 第1题：

    药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

    A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

    B．对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年

    D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

    E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年


    正确答案：ABCD
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

    A.超过药品有效期1年，不得少于5年
    B.至少5年
    C.超过药品有效期1年，不得少于3年
    D.自药品有效期期满之日起不少于5年

    答案：B
    解析：
    （1）GSP规定，药品批发企业、零售企业的记录及相关凭证应当至少保存5年。（2）第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选B。

  • 第3题：

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

    答案：A
    解析：
    药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是

    A.超过药品有效期1年，不得少于5年
    B.至少5年
    C.超过药品有效期1年，不得少于3年
    D.自药品有效期期满之日起不少于5年

    答案：D
    解析：
    （1）GSP规定，药品批发企业、零售企业的记录及相关凭证应当至少保存5年。（2）第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选D。

  • 第5题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括（）

    A质量管理体系内审的规定

    B不合格药品、药品销毁的管理

    C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

    D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理


    A,B,C,D
    略

  • 第6题：

    药品出库复核时应当对照的记录是（）。

    • A、收货记录
    • B、验收记录
    • C、养护记录
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第7题：

    药品零售企业应当建立的记录包括（）。

    • A、药品采购记录
    • B、药品销售记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录
    • E、药品验收记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。

    • A、养护
    • B、出库
    • C、销售
    • D、服务

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）
    A

    5年

    B

    3年

    C

    2年

    D

    1年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是
    A

    超过药品有效期1年，不得少于5年

    B

    至少5年

    C

    超过药品有效期1年，不得少于3年

    D

    自药品有效期满之日起不少于5年


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、 养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机 系统的（）。
    A.方案
    B.办法
    C.操作规程
    D.技术文件

    答案:C

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年

    答案：A
    解析：
    企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

  • 第14题：

    A.超过药品有效期1年，不得少于5年
    B.至少5年
    C.超过药品有效期1年，不得少于3年
    D.自药品有效期期满之日起不少于5年

    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

    答案：B
    解析：
    (1)GSP规定，药品批发企业、零售企业的记录都保存5年。(2)第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选B、B、D。

  • 第15题：

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    答案：A
    解析：
    药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

  • 第16题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括

    A.质量管理体系内审的规定
    B.不合格药品、药品销毁的管理
    C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
    D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

    答案：A,B,C,D
    解析：
    与药品质量相关的选项正确的全选。

  • 第17题：

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第18题：

    药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括（）。

    • A、人力资源管理
    • B、收货、验收、储存、养护、出库复核
    • C、质量管理
    • D、药品采购、销售

    正确答案:A

  • 第19题：

    企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、养护、销售、出库复核、（）等环节及（）系统的操作规程。


    正确答案:验收；运输；计算机

  • 第20题：

    药品经营企业应当制定操作规程的环节包括（）。

    • A、药品采购
    • B、收货、验收
    • C、储存、养护
    • D、销售
    • E、出库复核、运输

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯


    正确答案:养护；销后退回；储运温湿度监测

  • 第22题：

    单选题
    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
    A

    5年

    B

    3年

    C

    2年

    D

    1年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
    A

    养护

    B

    出库

    C

    销售

    D

    服务


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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