监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库。()
第1题:
第2题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
A应当立即通知药品生产企业或者供货商
B应当立即向药品监督管理部门报告
C在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
第3题:
企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。
第4题:
市局从省局领取税票后,在票证管理模块()窗口录入信息,在()窗口查询相关信息。
第5题:
对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台
第6题:
税库银系统未请求到下载入库流水,后台报错“明细信息未导入”或提示没有报表下载,产生原因()
第7题:
票据登记查询主体进行登记查询票据信息时,不得存在的行为有()。
第8题:
应致电当地人民银行国库科询问,查找错误原因
可根据情况操作“[460107]ETS税款入库业务-ETS入库汇总资金信息确认“交易进行确认、调整
确认为ETS入库汇总资金信息的总笔数、总金额比财税库少,应在系统上删除多余的汇总查询。
确认核对不符但国库发送的ETS入库汇总资金信息查询中的明细正确的,应通过系统确定ETS入库汇总资金信息查询报文的正确性
第9题:
及时向购货单位查询
及时向供货单位查询
及时向业务部门查询
及时向质量部门查询
第10题:
登记信息有误未及时更正
频繁更正登记信息
持有纸质商业汇票进行查询
恶意套取他人票据信息
未认真核实相关信息,致使登记信息与票据信息不符
第11题:
未认真核实相关信息,致使登记信息与票据信息不符
登记信息有误及时更正
频繁更正登记信息
持有纸质商业汇票进行查询
恶意套取他人票据信息
第12题:
对
错
第13题:
第14题:
有关药品电子监管,下列说法错误的是()
A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网
B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
第15题:
《供电监管条例》规定,电力监管机构对供电企业信息公开的情况实施监管,供电企业公开信息应当真实、及时、完整。供电企业应当方便用户查询()信息。
第16题:
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
第17题:
票据登记查询主体进行登记查询票据信息时,不允许发生的行为有()。
第18题:
纸质商业汇票系统进行登记查询票据信息时,不得有以下()行为。
第19题:
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。
第20题:
未认真核实相关信息,致使登记信息与票据信息不符
登记信息有误未及时更正
频繁更正登记信息
未持有纸质商业汇票进行查询
第21题:
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
药品接近有效期的不得出库
标识内容与实物不符的不得出库
对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
药品出库复核应当建立记录
第22题:
未认真核实相关信息,致使登记信息与票据信息不符
登记信息有误未及时更正
未持有纸质商业汇票进行查询
恶意套取他人票据信息
其他违反相关法律制度的登记查询行为
第23题:
未认真核实相关信息,致使登记信息与票据信息不符
登记信息有误未及时更正
频繁更正登记信息
未持有纸质商业汇票进行查询
恶意套取他人票据信息
第24题:
对
错