验收药品应当做好验收记录,验收不合格的还应当()注明。
第1题:
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
验收不合格的还应当注明()。
第6题:
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
第7题:
药品零售企业应当建立的记录包括()。
第8题:
依法应当进行消防验收的建设工程,未经消防验收或消防验收不合格的,禁止投入使用。
第9题:
在验收过程中,保管员应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。
第10题:
消防验收不合格
备案不合格
消防设计不合格
抽查不合格
第11题:
发票
销售凭证
采购记录
验收记录
随货同行单
第12题:
验收不合格的,应当注明()。
A.原因
B.不合格事项及处置措施
C.处置措施
D.不合格事项
答案:B
第13题:
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
第14题:
第15题:
第16题:
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()
A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C验收合格的药品应当及时入库或者上架
D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
第17题:
企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
第18题:
依法应当进行消防验收的建设工程,未经消防验收或()的,禁止投入使用。
第19题:
医院应建立药品入存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,也可入库。
第20题:
企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯
第21题:
对不合格物资,入库验收专员在外包装上贴()标签,并于“物资验收报告表”上注明不合格原因,同时向相关主管请示处理办法,然后转采购部相关人员处理并通知请购部门。
第22题:
验收应对照药品实物
验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容
验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
第23题:
对
错