企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的（），索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

题目

企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的（），索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是()A、委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年B、企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯C、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件D、委托运输的，企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议，防止因在途时间过长影响药品质量

2.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括()。A发货时间B发货地址C收货地址D货单号E承运单位

3.药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。

4.通过内河运输危险化学品,应当由依法取得危险货物水路运输许可的水路运输企业承运,其他单位和个人不得承运。托运人应当委托依法取得危险货物水路运输许可的水路运输企业承运,不得委托其他单位和个人承运。()此题为判断题(对，错)。

更多“企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的（），索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。”相关问题

  • 第1题：

    托运人应当委托依法取得危险货物水路运输许可的水路运输企业承运,也可以委托其他单位和个人承运。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第2题：

    企业委托其他单位运输冷藏冷冻药品时,应当与承运方签订委托运输协议,内容包括()

    A、承运方制定并执行符合要求的运输标准操作规程

    B、对运输过程中温度控制和实时监测的要求

    C、明确在途时限以及运输过程中的质量安全责任


    参考答案：ABC

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

    A、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计

    B、应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限

    C、委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年

    D、委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位

    E、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件


    参考答案：C

  • 第4题：

    以下关于药品运输管理的表述，不正确的是（）。

    • A、企业应配备与经营规模相适应的并符合药品质量要求的运输设施设备
    • B、搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志
    • C、药品是特殊商品，为保证质量不可以委托运输
    • D、在药品能安全到达的前提下，应选择最快、最好、最省的运输办法

    正确答案:C

  • 第5题：

    药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。


    正确答案:销售

  • 第6题：

    请问企业委托其他单位运输药品时，应按什么程序来做？


    正确答案:（1）制定委托运输管理制度和操作规程；
    （2）索取承运单位的相关资质、审核并备案；
    （3）索取承运方运输人员的相关资料并备案；
    （4）对承运方进行运输配送能力的审计；
    （5）在计算机系统中录入相关数据，设置相关控制功能；
    （6）实施委托运输并实施监控。

  • 第7题：

    新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，这是否意味着公司也要对供应商委托的第三方物流进行审计？


    正确答案:此处讲的审计是企业委托运输的承运方；供应商委托的第三方物流应由供货商进行审计。但该审计结果应作为我方对供货商进行审计的内容之一。

  • 第8题：

    企业委托运输药品与承运方签订运输协议的内容可以不包括（）。

    • A、药品质量责任
    • B、遵守运输操作规程
    • C、药品名称、规格
    • D、在途时限

    正确答案:C

  • 第9题：

    企业委托运输药品采用车辆运输时应当载明（），并留存驾驶人员的（）复印件。记录应当至少保存（）年。


    正确答案:车牌号；驾驶证；5

  • 第10题：

    企业委托运输药品应当与承运方签订（），明确（）责任、遵守运输操作规程和（）等内容。


    正确答案:运输协议；药品质量；在途时限

  • 第11题：

    新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。


    正确答案:正确

  • 第12题：

    判断题
    新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下选项中()不是仓储部的职责。

    A、根据药品的贮藏要求放置相应的库房

    B、检查并改善仓库条件

    C、药品效期管理

    D、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查


    答案：C

  • 第14题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是

    A．托运人办理麻醉药品运输手续，应当将运输证明正本交付承运人

    B．托运人办理第二类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人

    C．没有运输证明正本的，承运人不得承运

    D．货物包装不符合规定的，承运人不得承运

    E．承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验


    正确答案：D

  • 第15题：

    下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（）。

    A.应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托
    B.应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容
    C.应当有记录，实现运输过程的质量追溯
    D.记录应当至少保存3年

    答案：D
    解析：
    企业委托其他单位运输药品的，应当有记录，以便实现运输过程的质量追溯。同时，记录应当至少保存5年。

  • 第16题：

    （）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

    • A、医疗机构
    • B、药品经营企业
    • C、药品生产企业
    • D、药品连锁药店

    正确答案:C

  • 第17题：

    （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。


    正确答案:药品经营企业

  • 第18题：

    为实现运输过程的质量追溯，药品委托运输记录应包括（）。

    • A、发货时间、发货地址
    • B、收货单位、收货地址
    • C、货单号、药品件数
    • D、运输方式、委托经办人、承运单位
    • E、车牌号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域？


    正确答案:新版GSP第三条明确了适应主体，将药品生产企业销售药品、涉药物流等的相关活动纳入适用范围，是GSP为适应新的要求，弥补监管工作空白，实现对药品流通全过程监管的重要条款，旨在加强对药品生产企业、社会物流企业相关活动的监管，消除各种影响药品安全的风险隐患。对主体的适用形式和内容是有区别的，在主体的适用形式和内容方面规定，药品经营企业（药品批发企业和药品零售企业）应当严格执行新版GSP规范，逐条落实本规范的要求；药品生产企业销售药品、以及所有涉药储存与运输企业（含第三方物流配送企业），应当符合新版GSP相关要求。

  • 第20题：

    关于委托运输药品的说法正确的是（）。

    • A、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计
    • B、索取运输车辆的相关资料
    • C、应当与承运方签订运输协议
    • D、应当在当地药品监督管理部门备案
    • E、企业委托运输药品应当有记录

    正确答案:A,B,C,E

  • 第21题：

    企业委托其他单位运输冷藏、冷冻药品时，应针对委托承运方做哪些具体工作？


    正确答案: （1）与承运方签订委托运输协议，明确药品温度保障、监测要求和质量安全责任，建立并严格按照标准操作规程开展运输；
    （2）索取承运单位的运输资质文件、专用设施设备证明、设施设备验证文件、承运人员资质文件、运输过程温度控制及监测、追溯的技术能力等相关资料；
    （3）承运单位冷藏、冷冻运输设施设备未经验证或不具备实时监测温度功能的，不得承运冷藏、冷冻药品；（4）定期对承运方的运输设施设备、人员资质、质量保障能力、安全运输能力、风险控制能力等进行审计，并将审计报告存档；
    （5）根据承运方的资质和条件，必要时对承运方的相关人员进行培训和考核。

  • 第22题：

    药品生产不得委托具备保障药品质量安全条件的企业储存、运输药品。


    正确答案:错误

  • 第23题：

    GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”

    • A、生产药品
    • B、研制药品
    • C、检验药品
    • D、销售药品

    正确答案:D

相关内容