医疗机构配制的制剂，在使用中应注意哪些事项？
题目
医疗机构配制的制剂，在使用中应注意哪些事项？
相似考题
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第1题：
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是
A、工艺处方
B、配制时间
C、配制地点
D、配制数量
E、配制人员
参考答案：AC
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第2题：
《医疗机构制剂注册管理办法}(试行)的适用范围是
A．医疗机构制剂的配制及其监督管理
B．医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C．申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
D．医疗机构制剂配制的注册管理
E．医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
正确答案：C
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第3题：
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售
B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》
D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种
E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂答案：E解析： -
第4题：
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是A.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
B.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制答案：C解析： -
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验
C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制答案：D解析：医院制剂是根据本医院医疗需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗使用的药品制剂。医疗机构配制制剂批准部门是国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门，故D不正确。 -
第6题：
有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A:无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
B:配制的制剂要有制剂批准文号
C:配制的制剂不得在市场上销售
D:配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
E:配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用答案：E解析： -
第7题：
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）中“固定处方制剂”是指（）。
- A、医疗机构根据单位临床需要，制剂处方可变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
- B、制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
- C、医疗机构根据单位临床需要而常规配制、自用的制剂
- D、医疗机构根据单位临床或科研需要而常规配制、自用的制剂
正确答案:B -
第8题：
核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（）
- A、医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程
- B、检验记录属于配制制剂的质量管理文件
- C、工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水
- D、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂
- E、制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管
- F、不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外
正确答案:B,C,E -
第9题：
配制电解液时应注意哪些事项？
正确答案: 配制电解液时，应注意：
①必须使用耐酸的陶瓷、硬橡胶或铝质容器。
②容器、搅拌棒、温度计和密度计等用具应保持清洁干净。
③准备好10％的碳酸钠溶液，以免溅出的硫酸损伤人体和衣服。
④配制时，应先将蒸馏水放入容器中，然后将硫酸缓慢地加入水中，并不停地搅拌。
⑤配制电解液时，操作者应带防护眼镜，橡皮手套，塑料围裙，高筒胶鞋。
⑥待电解液冷却到环境温度后，再进行一次电解液相对密度测量与调整。 -
第10题：
万用来在使用中应注意哪些事项？
正确答案: 使用中应注意插孔（接线柱）要正确；转换开关拨到相应档，不能带电拨动；量程要合适；调零；正确读数；安全操作。 -
第11题：
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）A工艺处方
B配制时间
C配制地点
D配制数量
E配制人员
正确答案： A,B解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理？（）A中药新药上市
B委托配制中药制剂
C医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
D在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片
正确答案： A,B解析： 暂无解析 -
第13题：
配制标准溶液应注意哪些事项?
正确答案：注意事项如下：(1)确保溶液体积准确。(2)要用高纯水。(3)所用移液管、滴定管、容量瓶等应经校正达到合格要求。(4)称取基准物的量应使被标定溶液的耗量不超过滴定管的最大容量。(5)标定时应同时取两份或两份以上的水样做平行试验，当相对偏差在±0.2%～0.4%时，才能取平均值计算其浓度。
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第14题：
关于医疗机构药剂管理叙述错误的是A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
C.配制的制剂，不得在市场上销售
D.配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
E.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用答案：E解析： -
第15题：
关于医疗机构自制制剂配制使用注意，下列叙述错误的是A医疗机构制剂一般不得调剂使用
B医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行
C超范围使用或者使用不当造成的不良后果，由使用制剂的医疗机构负责
D使用制剂的医疗机构，应当严格按照制剂的说明书使用
E医疗机构制剂可以发布广告答案：E解析：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。 -
第16题：
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺
B、处方
C、配制地点
D、配制人员
E、委托配制单位答案：D解析：本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》。 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第三十条：医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的，申请人应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行。 -
第17题：
有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A.配制的制剂要有制剂批准文号
B.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
C.无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
D.配制的制剂不得在市场上销售
G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用答案：B解析： -
第18题：
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）
A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D
略 -
第19题：
卡环的用途有哪些？在使用中应注意哪些事项？
正确答案: （1）卡环用于起吊构件时连接吊索，或用于吊索与吊索、吊索与铁扁担的连接。
（2）吊环在使用中应注意的事项有：
A．卡环应按容许荷载使用，不得超载；
B．卡环连接的两根钢丝绳索或吊环，应该一根套在销轴上，一根套在卡环上，以防卡环受横向力而产生变形；
C．起吊完毕应卸下卡环，并将销轴插入卡环，拧好丝扣；
D．起吊构件不得使用无螺纹销轴。 -
第20题：
换热器在使用中应注意哪些事项？
正确答案: 应注意事项：
1.一切换热器在新安装或修后必须经试压合格后方能使用；
2.换热器在启用时要先通冷流，后通热流，在停用时，要先停热流，后停冷流，以防不均匀的热胀冷缩而起泄漏或损坏；
3.固定管板式换热器不允许单向受热，浮头式换热器管壳两侧也不允许温差过大；
4.蒸汽加热器或换热器停工吹扫时，引汽前必须放净存水，并缓缓通气，以防水击，停工吹扫时，换热器一侧通气，必须把另一侧放空阀打开，避免憋压损坏；
5.经常检查，防止泄漏。 -
第21题：
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是（）
- A、工艺处方
- B、配制时间
- C、配制地点
- D、配置数量
- E、配制人员
正确答案:A,C -
第22题：
ABS系统在使用中应注意哪些事项？
正确答案: （1）制动时不必采用两脚或多脚制动来提高制动效能
（2）制动过程中，制动踏板有反弹感属于正常现象
（3）按时更换制动液
（4）制动灯常亮时，说明电子控制系统有故障，但汽车仍具有传统制动功能，只是没有防抱死功能，此时车辆如要行驶，车速不可太快，尽可能避免紧急制动
（5）装用ABS系统，能提高制动稳定性，但不能消除制动侧滑、甩尾等现象，因此，驾驶汽车时仍需控制好车速和制动强度 -
第23题：
单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A必须取得《医疗机构制剂许可证》
B医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准
C医疗机构配制的制剂，必须获得制剂批准文号
D医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售
E可以在一定范围发布医疗机构制剂广告
正确答案： B解析：
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。