下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是不正确的？（）A、浙000188号B、浙010017号C、浙020017号D、浙01R0048号

题目

下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是不正确的？（）

  • A、浙000188号
  • B、浙010017号
  • C、浙020017号
  • D、浙01R0048号
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1.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为A、X国食药监械经营备XXXXXX号B、XX食药监械经营备XXXXXX号C、X食药监械经营许XXXXXX号D、XX食药监械经营许XXXXXXXX号

2.根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

3.《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为 ( )。A.X食药监械经营许XXXXXXXX号B.X食药监械生产许XXXXXXXX号C.XX食药监械生产许XXXXXXXX号D.X食药监械注册许XXXXXXXX号

4.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为A、×食药监械经营备××××××××号B、××食药监械经营备××××××××号C、×食药监械经营许××××××××号D、××食药监械经营许××××××××号

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  • 第1题：

    《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。请说明每位数值，即X所代表的含义?


    正确答案：第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称;第二到五位X代表4位数许可年份;第六到九位X代表4位数许可流水号。第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械生产备XXXXXXXX号。其中：第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称;第二位X代表备案部门所在地设区的市级行政区域的简称; 第三到六位X代表4位数备案年份; 第七到十位X代表4位数备案流水号。

  • 第2题：

    医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

    A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

    B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

    C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证

    D．对其产品的性能等方面验证合格才购进

    E．验明产品合格证的机构买进


    正确答案：C

  • 第3题：

    从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括( )。

    A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式

    B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式

    C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)


    正确答案：B

  • 第4题：

    《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为

    A.×食药监械经营备××××××××号
    B.×食药监械经营许××××××××号
    C.××食药监械经营备××××××××号
    D.××食药监械经营许××××××××号

    答案：D
    解析：
    《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：××食药监械经营许××××××××号。其中：第一位×代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称；第二位×代表所在地设区的市级行政区域的简称；第三到六位×代表4位数许可年份；第七到十位×代表4位数许可流水号。

  • 第5题：

    根据《烟草专卖许可证管理办法》（工信部第37号令）规定烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖批发企业许可证、烟草专卖零售许可证的持证企业因企业类型发生改变的，应当重新申领烟草专卖许可证。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    以下说法错误的是（）。

    • A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
    • B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
    • C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
    • D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

    正确答案:B

  • 第7题：

    《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。其中，第二到五位X代表4位数许可（）。


    正确答案:年份

  • 第8题：

    补发的《医疗器械经营企业许可证》与原《医疗器械经营企业许可证》有效期不相同。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    《医疗器械经营企业许可证》的编排方式——证号统一由7位码组成，下面哪个是杭州市局办理的（）？

    • A、浙000188号
    • B、浙010017号
    • C、浙020017号

    正确答案:B

  • 第10题：

    医院采购一次性使用无菌医疗用品，下列哪项不是必须查验的证件（）

    • A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》
    • B、经营企业的《工业产品生产许可证》
    • C、生产企业《医疗器械产品注册证》
    • D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    下列格式错误的是（）
    A

    第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号

    B

    《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。

    C

    第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号

    D

    医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）
    A

    ×食药监械经营备××××××××号

    B

    ××食药监械经营备××××××××号

    C

    ×食药监械经营许××××××××号

    D

    ××食药监械经营许××××××××号


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械

    A．有《医疗器械经营企业许可证》的企业

    B．有《经营企业许可证》的企业

    C．有《工商营业执照》的企业

    D．有《医疗器械生产企业许可证》的企业

    E．有《税务登记证》的企业


    正确答案：AD

  • 第14题：

    医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。

    A.《医疗器械生产企业许可证》

    B.《医疗器械经营企业许可证》

    C.《药品经营企业许可证》

    D.《药品生产企业许可证》


    正确答案：AB

  • 第15题：

    从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容( )： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

    A.①②③

    B.①②

    C.①③


    正确答案：A

  • 第16题：

    经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？


    正确答案: 《医疗器械监督管理条例》第三十九条规定，违反本条例规定，经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，由原发证部门吊销《医疗器械经营企业许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

  • 第17题：

    《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中：（）X代表4位数许可流水号。

    • A、第六到十位
    • B、第七到十位
    • C、第八到十位
    • D、九、十位

    正确答案:B

  • 第18题：

    医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形式“许”代表的含义是（）。


    正确答案:台湾、香港、澳门地区生产的医疗器械

  • 第19题：

    购进第二类医疗器械只能从具备范围的《医疗器械生产许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销？（） ①《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的； ②医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的； ③《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的； ④不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的； ⑤法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。

    • A、①②③④⑤
    • B、①②③④
    • C、①②④⑤
    • D、①③④⑤
    • E、①②③⑤

    正确答案:A

  • 第21题：

    医疗器械经营企业法人遗失《医疗器械经营企业许可证》的，补发的《医疗器械经营企业许可证》的有效期从补发之日起算。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中，第三到第六位X代表4位数许可年份。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    单选题
    根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）
    A

    第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号

    B

    《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号

    C

    第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号

    D

    医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6


    正确答案： C
    解析： 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3号。

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